GI Innovation Inc
公司全称：GI Innovation Inc
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
GI Innovation, founded in 2017, is a bioventure drug development company focused on developing immuno-oncology and anti-allergic drugs, using its GI-SMART platform.The company is based in Seoul, South Korea.In 2018, the company founded the Cell-line R&D center @WRII (Seoul National University Systemic Immunology Research Center) based in Gangwon-do, South Korea.In April 2018, the Central R&D Facility was founded based in Seoul, South Korea
基本信息
企业动态
GI Innovation 和 GI Biome 凭借 GI-102 和 GIB-7 联合疗法的抗衰老潜力晋级 XPRIZE Healthspan 半决赛
2025-05-13 09:21:00
韩国生物技术公司GI Innovation宣布，其与姐妹公司GI Biome合作，在XPRIZE健康寿命竞赛中荣获半决赛资格。该竞赛由美国非营利组织XPRIZE主办，旨在寻找延缓或预防与年龄相关的退化的突破性治疗方法。GI Innovation的联合团队提出了一种新型抗衰老方案，包括免疫增强药物GI-102和基于微生物组的合成生物制剂GIB-7的组合疗法。该团队的研究显示，GI-102在低剂量下能选择性地扩大并激活自然杀伤细胞，有助于清除衰老细胞和细胞碎片，从而延缓衰老并维持生理功能。此外，GIB-7在临床试验中显示出提高有益肠道微生物群、改善昼夜节律调节和增强肌肉力量的效果。GI Innovation作为40支半决赛队伍中的一员，将获得25万美元的奖金以支持下一阶段的临床试验。
GI Innovation-礼新医药签署GI-102 + ADC胰腺癌联合疗法谅解备忘录
2025-01-22 21:00:00
韩国GI Innovation公司与LaNova Medicines签署了关于开发GI-102和ADC胰腺癌联合疗法的谅解备忘录，双方在1月15日的旧金山JP Morgan Healthcare Conference上达成协议。这项研究旨在针对Claudin18.2的免疫肿瘤药物GI-102和ADC LM-302，在胰腺癌模型中观察到良好的抗癌活性。GI-102已完成美国和韩国的1期临床试验，LM-302在中国进行3期临床试验。胰腺癌目前没有批准的免疫疗法，现有的化疗效果低且毒性高。两家公司将开展针对转移性胰腺癌患者的临床试验。GI Innovation的CSO Myoung Ho Jang博士表示，与全球制药公司认可的LaNova合作进行联合研究令人兴奋，期待这种联合疗法能改变胰腺癌治疗模式。LaNova的CEO Crystal Qin博士强调，GI-102代表了GI Innovation在免疫疗法方面的强大研发能力，期待与LaNova的Claudin18.2 ADC LM-302结合，为胰腺癌患者提供新的治疗选择。GI Innovation是一家在KOSDAQ上市的生物技术公司，专注于癌症和过敏的融合蛋白药物研发，自2017年以来，通过融资、IPO和许可协议筹集了2.3亿美元。
GI Innovation 宣布达成新的临床试验合作和供应协议，以评估 GI-102 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗免疫治疗耐药性肝癌、黑色素瘤和肾细胞癌患者
2024-08-26 13:56:00
韩国生物技术公司GI Innovation与默克公司（美国新泽西州拉哈韦）旗下MSD签署了临床试验合作及供应协议，旨在评估GI-102与MSD的PD-1抑制剂KEYTRUDA联合治疗免疫治疗耐药性肝癌、黑色素瘤和肾细胞癌的效果。这是GI Innovation与MSD的第二次合作，旨在开发具有市场潜力和成功可能性的三大适应症：转移性肝癌、黑色素瘤和肾细胞癌。GI-102在黑色素瘤患者单药治疗试验中展现出42.9%的总缓解率（ORR），60%的肿瘤完全消退。韩国和美国知名医院将参与试验，包括梅奥诊所、克利夫兰诊所和纪念斯隆凯特琳癌症中心等。GI Innovation首席科学官Myung-Ho Jang表示，公司希望通过与MSD的合作，最大化GI-102的治疗价值。
GI Innovation 宣布达成新的临床试验合作和供应协议，以评估 GI-102 与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗免疫治疗耐药性肝癌、黑色素瘤和肾细胞癌患者
2024-08-26
韩国生物技术公司GI Innovation宣布与默克公司（美国新泽西州拉赫韦）旗下MSD签署临床试验合作及供应协议，旨在评估GI-102与MSD的PD-1抑制剂KEYTRUDA（派姆单抗）联合治疗免疫治疗耐药性肝细胞癌、黑色素瘤和肾细胞癌的效果。这是GI Innovation与MSD的第二次合作，此前已合作开发GI-101A。该二期临床试验将招募对免疫治疗无反应或耐药的患者，GI Innovation专注于具有重大市场潜力和成功可能性的三种适应症：转移性肝癌、黑色素瘤和肾细胞癌。公司已在黑色素瘤患者单药试验中展现出GI-102的强大抗癌效果，总缓解率（ORR）为42.9%，其中3例部分缓解。在肝细胞癌的预临床模型中，GI-102单药治疗使60%的小鼠肿瘤完全消退。韩国14家医院以及美国知名医疗机构，包括梅奥诊所、克利夫兰诊所和纪念斯隆凯特琳癌症中心，已同意加入试验。在韩国，试验将在三星医疗中心、安圣医院、首尔国立大学医院、延世大学世医院和圣文森特医院等领先医院进行。GI Innovation首席科学官姜明浩表示，公司希望与MSD合作，最大化GI-102的治疗价值。
三星生物制药与 GI Innovation 签署 CDO（合同开发组织）合同
2019-05-03
三星生物工程与GI创新在首尔总部签署了免疫化疗合同开发组织（CDO）合同，基于对去年六月与三星生物工程合作项目的高质量和生产服务的满意，这是GI创新与三星生物工程的第二个合同。该协议是五项多项目协议中的第一个，三星生物工程将为GI创新提供从细胞系开发到I期药物物质生产的CDO服务。GI创新是世界首家探索通过微生物组（人类微生物）和蛋白质药物结合开发新药的生物企业。这一合作预计将利用三星生物工程领先的CDO技术和能力，以及GI创新的竞争性候选药物，加速新药开发。CDO市场以超过15%的复合年增长率增长，随着新生物制药的发展，中小型生物技术公司越来越多地将开发和生产外包给CDMO。此外，CDO业务在行业中的重要性日益增加，因为它与未来的CMO（合同制造组织）业务自然相关。2018年，三星生物工程启动了其CDO业务，并在一年内获得了包括GI创新在内的国内外八家公司的八个新药开发项目，迅速在速度、价格竞争力、质量、效率方面建立了作为全球先进玩家的成功记录。三星生物工程CEO金泰汉表示，将为生物制药公司提供一致的服务，包括CRO（合同研究）、CDO（合同开发）和CMO（合同制造），以大幅降低成本和时间。GI创新CEO南秀妍表示，通过三星生物工程的CDMO业务，可以克服生物企业生产高质量临床测试样品的最大障碍，对全球制药公司有兴趣的GI创新研发管线能够通过三星生物工程的CDMO服务获得全球新药许可（BLA）和生物技术药物业务。
Samsung Biologics-GI Innovation，签订 CDO 合同
2018-07-02
三星生物制剂与国内生物制药开发企业GI Innovation签署了CDO合同。两公司在首尔仁川三星生物制剂总部举行了商务协议仪式，此合同是在本月早些时候于美国波士顿举行的“2018 BIO国际大会”上签订的。CDO业务涵盖从细胞系生产到生物制药开发的整个过程。三星生物制剂去年进入CDO业务，继委托生产（CMO）之后，提供从药物工艺开发到委托生产的全方位服务。像瑞士隆奥纳和德国勃林格殷格翰这样的CMO公司也在进行CDO业务。三星生物制剂还于1月份与国内药物开发公司ImmuneOncia签订了CDO合同，并考虑与国内外公司签订更多CDO合同。GI Innovation通过微生物组和蛋白质药物组合平台技术“μ + Biologics”挑战开发新药疗法，其首席科学官Jang Myung Ho教授来自大阪大学、Green Cross生物医学工程研究所、IBS和Genexin，Kwon Jae Hyun来自大宇证券、Theragenetex和Genexin共同创立了该公司。GI Innovation正在进行GI 311的非临床试验，这是一种结合微生物组和IgE捕获蛋白的过敏病药物候选品，并计划明年进入1期临床试验。
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