Critical Path Institute(C-Path)与Centogene N.V.签署谅解备忘录,旨在推进溶酶体病(LDs)的药物开发,提高受这些疾病影响者的生活质量。该备忘录概述了旨在利用两家组织在遗传和真实世界数据(RWD)方面的优势的战略合作,以克服LDs药物开发中的障碍。Centogene是全球基因组学和多组学检测服务的领导者,自2006年以来,通过其诊断部门积累了大量数据,并在全球范围内建立了超过850,000名患者的数据库。C-Path则通过建立由多元利益相关者组成的协作工作组,识别特定疾病的药物开发障碍,并创建工具和解决方案来帮助药物开发者克服这些障碍。该备忘录定义了C-Path和Centogene之间的合作潜力,包括数据丰富和链接、遗传检测服务、样本分析报告、访问Centogene生物数据库以及联合品牌推广等。
Centogene与Evotec宣布发现一种新型小分子,有望治疗2型和3型盖革病(神经元性盖革病)。这一发现是双方自2020年以来现有药物发现合作伙伴关系下的成果。双方已延长合作一年,授予Evotec研发许可,并赋予其至2025年3月31日的独家选择权,决定是否签订许可协议获取合作期间产生的知识产权份额。Centogene将获得前期费用、里程碑付款以及额外版税。合作在预临床研究中取得显著成功,新分子即将进入下一研发阶段。
Centogene与Takeda延长战略合作伙伴关系,继续为患有溶酶体储存病(LSDs)的患者提供遗传检测服务。该合作旨在提高全球LSDs患者的快速和可靠诊断的获取,包括法布里病、高雪病和亨特综合征。Centogene利用其针对性的基因组和多组学测试组合,致力于为罕见病患者群体提供改善的健康结果。自2015年起,Centogene与Shire(后被Takeda收购)签订协议,提供诊断测试能力,以增强罕见遗传疾病的早期诊断。Centogene致力于通过数据驱动的方式为患者、医生和制药公司提供改变生活的答案,其多组学参考实验室在德国提供Phenomic、Genomic、Transcriptomic、Epigenomic、Proteomic和Metabolomic数据集,并拥有超过800,000名患者的数据。
Centogene与迈克尔·J·福克斯基金会宣布了一项研究项目,旨在通过多组学方法验证帕金森病的遗传风险因素,特别是针对GBA(葡萄糖脑苷脂酶β)基因的变异。该项目将利用Centogene在罕见遗传和神经退行性疾病方面的专业知识,结合其生物数据库中的多组学数据,以更深入地了解特定GBA基因变异与帕金森病之间的关系。Centogene的数据库包含超过800,000名患者的数据,包括来自全球120多个国家的超过15,000个帕金森病数据集。该合作旨在加速对帕金森病遗传因素的理解,并推动针对患者的生命拯救治疗的发展。
Centogene、伦敦大学学院和全球研究团队发现与神经发育疾病相关的基因ACBD6,该疾病与早发性肌张力障碍和帕金森病有关。这项里程碑式的研究成果已发表在神经学领域的顶级同行评审科学期刊《Brain》上。研究涉及29个家庭中的45名患者,发现ACBD6基因的双等位基因致病变异导致了一种独特的神经发育综合征,伴有复杂和进展性的认知和运动障碍。该研究有助于加深对神经系统疾病的理解,为治疗提供新的方向。
2023年上半年,Centogene公司总营收增长15.1%,达到2460万欧元,其中诊断和制药业务均表现出强劲增长。公司宣布与沙特阿拉伯公共投资基金全资拥有的生物制药公司Lifera达成战略合作,将加强全球基因组和多组学足迹,并确保Centogene获得3000万美元投资和约5000万美元的合资企业前期付款和业绩相关里程碑。Centogene公司CEO Kim Stratton表示,公司正在按计划实现诊断和制药业务的核心目标,并在欧洲和拉丁美洲等地区实现强劲增长。公司重申了2023年全年营收增长10%至15%的预期。
Lifera与CENTOGENE达成战略合作伙伴关系,共同成立沙特阿拉伯合资企业,旨在提升当地及海湾合作委员会国家患者对领先的多组学检测服务的可及性。该合资企业结合了CENTOGENE在全球多组学领域的领导地位和Lifera对当地市场的深入了解,致力于为沙特阿拉伯和GCC国家的患者、医疗体系、生物制药客户和研究机构提供最先进的检测服务。合资企业将利用CENTOGENE的生物数据库,建立先进的实验室和生物信息学基础设施,提供高质量的遗传检测和解读服务,推动精准医疗的发展,提升临床诊断的效率,并加强沙特阿拉伯在基因测试和生物技术领域的全球研究和合作能力。作为沙特愿景2030和国家优先倡议的一部分,合资企业将为沙特阿拉伯的生物技术产业发展贡献力量。
Centogene与Lifera合作成立合资企业,旨在提升沙特阿拉伯及海湾合作委员会国家患者的多组学检测服务可及性。Centogene作为全球多组学领域的领导者,将提供其领先诊断和专家知识,而Lifera则凭借其强大的本地存在和资源,将建立广泛的地方先进遗传测序服务。该合资企业将建立先进的实验室和生物信息学基础设施,利用Centogene生物数据库,全球最大的罕见病和神经退行性疾病多组学数据存储库。Centogene将获得3000万美元的投资,包括强制性可转换贷款和与合资企业业绩相关的里程碑付款及基于收入的版税,直至2033年。
在罕见病日即将到来之际,Centogene公司扩大了EFRONT观察性研究,旨在推进对额颞叶痴呆(FTD)的遗传理解。该研究旨在全球七个国家招募并基因检测超过2500名FTD患者,以了解疾病的遗传构成。目前,FTD尚无FDA批准的治疗方法,这是影响全球超过3.5亿患者的7000多种罕见病之一。Centogene利用其广泛的医生网络,与Alector公司合作,为携带progranulin(GRN)基因突变的FTD患者提供参与INFRONT-3临床试验的机会,该试验测试的latozinumab是一种旨在提高progranulin水平的实验性治疗候选药物。
Centogene与Denali Therapeutics合作,加速帕金森病(PD)的精准医疗研究,通过全球最大的PD遗传学观察性研究ROPAD,招募并进行了12,500名参与者的遗传测试。该研究旨在通过CentoCard和先进测序技术,筛选LRRK2和其他PD相关基因的突变,为临床医生提供关键信息,推动精准治疗的发展。Centogene与Denali Therapeutics的合作关系始于2018年,旨在全球范围内识别LRRK2基因突变的PD患者。此外,Centogene还与全球生物制药公司合作,如Denali Therapeutics,开发针对PD的小分子LRRK2抑制剂。该研究有望为全球PD患者提供更多生命-saving的治疗方案。
Centogene与Agios Pharmaceuticals扩大了长期合作,将包括Phase 3 ACTIVATE-kids和ACTIVATE-kidsT研究,利用遗传测试和Biodatabank识别致病原突变,支持精准诊断。Centogene将为Agios的全球关键性3期临床试验提供集中实验室支持,旨在评估mitapivat在1至17岁儿童中的疗效和安全性。Agios将负责协调和承担项目费用。Centogene的CentoCard干血斑技术为中央诊断测试提供便利。该合作基于Centogene的Biodatabank、诊断专长和基于多组学平台的创新。