AlloSource

公司全称：AlloSource

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

AlloSource is a non-profit organization that offers more than 200 types of precise skin, bone, soft tissue and other allografts for use in an array of life-saving and life-enhancing medical procedures.In April 2022, AlloSource has been recognized as 2022 Bioscience Manufacturer of the Year by Company Week's Colorado Manufacturing Awards program

基本信息

地址：

6278 S Troy Cir CENTENNIAL COLORADO 80111-6422; US;

公司官网：

www.allosource.org/

企业画像

行业领域：

企业动态

AlloSource推出FDA 510(k)认证的ReConnex™预缝合肌腱

2026-07-09 00:00:00

AlloSource公司，一家通过将人体组织捐赠转化为增强型医疗产品来帮助恢复患者功能的生命科学组织，今日宣布推出ReConnex™预缝合肌腱，这是该公司AlloConnex®肌腱、韧带和筋膜产品组合的最新成员。ReConnex是一种FDA 510(k)认证的即用型预缝合肌腱，旨在简化全内式前交叉韧带（ACL）重建手术。每个ReConnex预缝合肌腱都经过精确测量和张力处理，以确保规定的长度和直径，并经过广泛测试以满足严格的生物力学规格。ReConnex的直径为8-10.5毫米，其白色环通过缝合线，便于添加任何全内式悬吊固定。AlloSource首席商务官Kevin Whitten表示，ReConnex预缝合肌腱旨在帮助外科医生更高效地治疗患者，通过消除手术室中手动肌腱缝合的时间和降低相关成本和可变性。ReConnex预缝合肌腱以及所有AlloConnex肌腱、韧带和筋膜都使用AlloSource的AlloTrue®清洁过程进行清洗。该专利过程旨在深入捐赠组织，去除血液和脂质，以及减少生物负荷。深度清洁，最小化组织处理，导致微生物灭活，同时保持肌腱的生物力学特性。为了生产无菌肌腱，这种清洁方法与低剂量、低温电子束辐照相结合，以确保安全、不损害生物力学特性的组织。

AlloSource在ICRS世界大会上展示其专利冷冻保存技术的研究成果

2025-10-11 01:35:00

美国生物科学组织AlloSource宣布，其专利ViaTrue冷冻保存技术在第18届国际软骨再生与关节保护学会（ICRS）世界大会上得到展示。这项研究展示了AlloSource两种软骨移植物的积极临床和科学结果。ViaTrue技术是一种创新的专利冷冻保存技术，包括在捐赠者死亡后72小时内对新鲜软骨进行控制速率冷冻，此时软骨细胞仍具有高度活力。经过ViaTrue处理的软骨产品可以保存长达两年，保持高软骨细胞活力。一项名为“冷冻保存骨软骨移植物5年结果：膝关节软骨修复中IKDC和KOOS评分的临时分析”的展板评估了接受ProChondrix CR骨软骨移植物治疗膝关节髌骨和股骨髁局部软骨损伤患者的预期临床结果。结果显示，所有患者报告的结果评分均有显著改善，表明ProChondrix CR是改善局部软骨损伤患者长期生活质量和关节功能的一种可行方法。另一项由科罗拉多州立大学进行的研究评估了新鲜与冷冻骨软骨移植物的病理学和生物力学特性，数据显示，无论储存条件如何，移植物之间没有显著差异，表明冷冻保存是当前新鲜移植实践的潜在替代方案。AlloSource致力于通过将人体组织捐赠转化为增强型医疗产品来恢复患者的功能，自1994年以来一直服务于全球市场。

ALLOSOURCE（R）宣布获得美国政府的奖励，为发生大规模伤亡烧伤事件时的危机准备提供同种异体移植物皮肤

2022-10-12

AlloSource，美国最大的同种异体移植供应商之一，宣布获得美国政府的多年合同，将为大规模伤亡烧伤事件提供同种异体皮肤用于危机准备。该合同由卫生与公众服务部下属的行政战略准备和响应局（ASPR）内的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）颁发，旨在建立大量捐赠皮肤的库存，用于治疗大规模伤亡事件后的烧伤患者。AlloSource将利用其PureSkin品牌管理皮肤同种异体移植库存，并在未来五年内为涉及化学、核或辐射事件或爆炸的大规模伤亡烧伤事件提供治疗。此项目完全由卫生与公众服务部、ASPR和BARDA资助。

Integra LifeSciences 宣布与 AlloSource 达成协议，将人类脱细胞真皮基质 HuMend 商业化

2016-04-26

Integra LifeSciences与AlloSource达成协议，获得捐赠者皮肤来源的脱细胞真皮基质的使用权，并有权在部分整形和重建软组织修复手术中销售这些基质。Integra将推出名为HuMend Acellular Dermal Matrix的新产品线，为整形重建手术中的软组织修复提供解决方案，包括肌腱保护、腹壁重建、乳房重建等。预计HuMend ADM将于2016年中在北美医院推出。这一合作体现了Integra致力于提供多样化的软组织修复解决方案，以改善患者预后，并期待产品的商业化发布和临床证据的投资。

AlloSource 和 Humacyte 成为战略生产合作伙伴，从组织供体细胞创建研究性生物工程血管

2013-10-11

AlloSource与Humacyte宣布建立长期战略制造合作伙伴关系，AlloSource将成为Humacyte研发的用于血液透析的实验性生物工程血管的唯一制造合作伙伴。Humacyte利用创新技术制造首例实验性生物替代血管，旨在未来存储以供使用。这些血管由捐赠的人类血管细胞制成，并通过去细胞化过程去除捐赠者身份。该合作旨在为慢性肾脏病患者提供血管移植选项，该疾病影响2600万美国人。Humacyte的IND申请已提交给FDA，以进行多中心临床试验，评估实验性生物工程血管在终末期肾病（ESRD）患者中的安全性和性能。临床研究正在进行中，预计2017年完成临床试验并提交监管审批后，将进行商业化。

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