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Watchmaker Genomics Inc

  • A轮
公司全称:Watchmaker Genomics Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物技术研发商
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公司介绍:
Watchmaker Genomics Inc provides enzymes and kits for next-generation sequencing library preparation, synthetic biology and molecular diagnostics.In June 2022, Watchmaker Genomics Inc had secured $40 million in an oversubscribed Series A, bringing total funding to date to $53.5 million

基本信息

员工人数:

15~50人

联系电话:

720-543-2174

地址:

5744 Central Ave,Suite 100 BOULDER COLORADO 80301; US; Telephone: +13035249989;

公司官网:

watchmakergenomics.com/

企业画像

企业动态

基因测序公司Watchmaker Genomics宣布将在欧洲人类遗传学会(ESHG)2026年会议上推出两款新技术,旨在解决测序工作流程中的瓶颈问题。这两款技术包括EquiPlex™ Normalization Kit和Equinox® Prime Library Amplification Master Mix。EquiPlex™ Normalization Kit通过利用CRISPR-Cas9技术简化文库标准化过程,而Equinox® Prime Library Amplification Master Mix则旨在提高重复基因组区域中插入/缺失(indel)的准确性。这些技术旨在提高测序数据质量,简化工作流程,并使研究人员能够更高效地操作。
Ultima Genomics公司宣布其ppmSeq技术的关键里程碑,通过在2026年AACR年会上展示的六篇摘要,包括口头报告和全体会议,展示了该技术在超敏感微小残留病(MRD)检测方面的性能。ppmSeq技术以其简单、可扩展和可全球部署的全基因组工作流程,提供了低至个位数的ppm灵敏度。Ultima Genomics展示了其在肿瘤类型上的低至个位数的ppm准确性,包括来自TRACERx癌症计划的大量肿瘤样本。此外,LabCorp和DELFI Diagnostics等合作伙伴将在会议上展示ppmSeq技术的临床实施和实际部署。Ultima Genomics还宣布将举办首届全球MRD研讨会,讨论MRD检测技术的临床应用和未来发展方向。
Volta Labs在2026年AGBT大会上宣布推出Callisto™ Complete Kit,这是一款针对DNA EF Library Prep的下一代测序(NGS)样本制备自动化解决方案。该方案结合了Watchmaker Genomics的顶级NGS样本制备化学技术与Volta的数字流体自动化技术,提供了一种无需PCR的、全自动的全基因组测序(WGS)文库制备工作流程。随着全基因组测序在临床研究和转化医学领域的扩展,无PCR工作流程越来越受欢迎,因为它可以减少扩增偏差、降低测序伪影,并实现更均匀的基因组覆盖,特别是在GC富集区域。Callisto™ Complete Kit通过消除手动液体处理和减少操作者变异,使实验室能够生成可重复、高质量文库,同时让技术人员能够专注于更高价值的工作。Volta Labs和Watchmaker Genomics将在AGBT 2026上举办联合展示,介绍Callisto™ Complete Kit,并展示自动化PCR-free WGS工作流程。
生物科技公司biomodal近日在美国科罗拉多州地区法院对Watchmaker Genomics提起专利侵权诉讼。biomodal指控Watchmaker侵犯了其从波士顿儿童医院通过儿童医疗中心公司独家授权的专利,涉及TET酶在检测甲基化和/或羟甲基化方法中的应用。biomodal拥有由Anjana Rao教授等人发明的专利,包括美国专利号US 12,018,320和US 12,291,742。这些专利被用于biomodal的核心专有酶及其全面的duet多组学解决方案中,包括duet evoC和duet +modC技术。biomodal的CEO Peter Fromen表示,公司将继续保护其知识产权,同时确保客户能够访问差异化的、综合的解决方案。biomodal的专利组合目前包括超过25项美国专利和40多项国际专利,以及全球范围内超过80项专利申请。
Volta Labs,一家领先的NGS自动化公司,宣布对其Callisto™样本制备平台进行重大扩展。Callisto现在提供针对任何测序仪和全基因组测序(WGS)中使用的任何化学品的全自动DNA文库制备,为Callisto带来了七个经过验证的WGS DNA应用。该平台覆盖了Illumina、Oxford Nanopore Technologies(ONT)、PacBio、Element Biosciences和Ultima Genomics平台,以及来自Illumina、New England Biolabs、Twist Bioscience、PacBio、Qiagen和Watchmaker Genomics的化学产品。Callisto现在提供行业中最灵活的应用驱动系统,用于高质量WGS文库制备。该平台使实验室能够在不同的测序平台、试剂配方或供应商限制下,实现高质量、自动化的WGS。Callisto的七个WGS应用现已在美国和欧盟推出,并计划在2026年第一季度扩展到其他地区。
Watchmaker Genomics近日宣布推出TAPS+技术,这是一种将遗传和表观遗传读数结合到同一DNA分子的下一代技术。TAPS+通过在单一检测中捕捉多个生物维度,提供了更丰富、更全面的肿瘤生物学视图,有助于推动转化肿瘤学、早期癌症检测、治疗反应监测、片段组学和最小残留病评估等应用。TAPS+技术克服了传统甲基化分析技术的局限性,如亚硫酸氢盐处理,能够保留DNA的自然四碱基复杂性,从而实现准确的甲基化分析。该技术基于酶工程和流程优化的专业知识,将多模式测序简化为自动化友好的六小时图书馆制备。TAPS+在多个测序平台上具有平台无关的兼容性,并支持研究诊断应用。
罗氏公司在2025年美国人类遗传学会(ASHG)年会上展示了其创新的测序技术——SBX(测序通过扩展)。该技术结合了高吞吐量、速度和更长的读长,显著扩展了研究可能性。罗氏SBX技术已获得广泛认可,包括打破吉尼斯世界纪录,在不到四小时内完成DNA测序。此外,罗氏还宣布与Wellcome Sanger Institute等机构合作,利用SBX技术进行多项目评估,包括甲基化映射、空间测序和靶基因富集等,以支持多组学研究。这些进展标志着罗氏在基因组研究和临床应用方面的重大突破。
Watchmaker Genomics宣布与Revvity合作,推出针对下一代测序(NGS)工作流程的全面自动化解决方案。这一合作使得Revvity成为首个自动化Watchmaker全部库制备产品的供应商。通过整合Watchmaker的DNA和RNA库制备试剂盒与Revvity的平台,实验室可以实施自动化,优化并简化操作流程,减少人为错误,提高效率。该合作实现了Watchmaker NGS库制备产品的端到端自动化,支持低输入和FFPE样本类型,每次运行可达96个样本。所有方法均经过全面验证,实验室无需自行开发即可立即生成高质量数据。目前,该系统已应用于处理来自不同来源的多样化样本的核心设施、转化实验室和癌症中心,对于敏感应用中的高质量结果至关重要。Watchmaker Genomics和Revvity均表示,将继续合作,扩展方法在更多平台上的可用性,为全球研究人员提供更灵活和可扩展的NGS解决方案。
Watchmaker Genomics成功完成与Exact Sciences的TAPS技术许可和供应联盟的关键里程碑,标志着该公司致力于商业化TAPS技术,这是一种用于高精度基因组DNA甲基化分析的革命性表观遗传分析技术。TAPS技术通过与传统亚硫酸氢盐测序相比显著降低模板损伤和噪声,实现了直接且高保真度的甲基化映射,为癌症检测和新型表观遗传生物标志物的识别等研究及临床应用开辟了新途径。TAPS技术通过将甲基化和羟甲基化的胞嘧啶选择性转化为胸腺嘧啶,保留了DNA完整性,并允许同时进行遗传变异调用,提高了测序效率。这一创新支持多模态检测方法的发展,有助于更经济高效地整合基因组学和表观基因组学分析。Watchmaker Genomics与Exact Sciences的合作旨在推进TAPS技术作为多种应用的平台,Watchmaker Genomics专注于提升技术的性能并推动其在基因组学行业的广泛应用。公司计划在2025年推出产品,并将在2025年2月23日至26日在佛罗里达州Marco Island举行的基因组生物学和技术进步(AGBT)会议上展示TAPS技术的进展和商业化计划。
Inocras和Watchmaker Genomics宣布在基因组创新领域的战略合作,旨在为患者和研究人员提供加速洞察的解决方案。Inocras推出的CancerVision检测采用目标增强全基因组测序(TE-WGS)技术,结合深度测序,提高肿瘤变异检测的准确性。Inocras与Watchmaker的合作推动了这一创新,双方共同致力于提高基因组数据分析的准确性。Inocras专注于癌症和罕见疾病的基因组测序与分析,而Watchmaker Genomics则专注于基因组工具的开发,包括酶和试剂盒,用于下一代测序、合成生物学和分子诊断。
Watchmaker Genomics与Exact Sciences Corporation达成一项多年期独家合作协议,共同开发并商业化突破性的DNA甲基化分析技术TET-assisted pyridine borane sequencing(TAPS)。Watchmaker将利用其在DNA修饰酶工程领域的专业知识,进一步优化TAPS化学,最终实现包括癌症筛查和最小残留病(MRD)检测在内的先进应用。根据许可协议,Watchmaker可以在其自有品牌下开发和商业化TAPS技术。DNA甲基化模式为健康和病变组织的状态提供动态和丰富的见解,这些特征稳定、相对丰富,且通常可在血液中测量,是微创液体活检中的有希望生物标志物。与现有方法相比,TAPS有望通过直接读取胞嘧啶甲基化,减少模板损伤和噪声,从而显著提高DNA甲基化分析的准确性。此外,两家公司还达成一项长期战略供应协议,Watchmaker将为Exact Sciences提供其顶级测序试剂和精密酶的访问权限,以提升Exact Sciences测试的性能并显著降低相关成本。

融资信息

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2022-06-02

Watchmaker Genomics Inc

生物技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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