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Defence Science and Technology Laboratory

公司全称：Defence Science and Technology Laboratory
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
英国国防科学技术实验室（Defence Science and Technology Laboratory，简称Dstl）是英国政府的一个非部门公共机构，隶属于英国国防部。Dstl的主要任务是为英国的国防和安全提供科学和技术支持，确保英国军队拥有最先进的装备和系统。它的研究领域涵盖了广泛的技术，包括但不限于化学、生物学、放射性和核技术、工程、物理学、材料科学、信息技术、数学和统计学。Dstl的产品和服务旨在提高军事效能，保护部队免受威胁，并为决策者提供关键的信息和分析。

基本信息

地址：

GB;

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行业领域：
应用技术：

企业动态

MerLion 和 Dstl 获得 DTRA 资助，以探索非那沙星对生物威胁剂的使用
2017-06-28
MerLion Pharmaceuticals与英国国防科学和技术实验室（Dstl）合作的“Finafloxacin对生物威胁剂的有效性”项目获得美国国防部威胁减少局（DTRA）化学和生物防御计划资助。该项目将研究MerLion新型氟喹诺酮类抗生素Finafloxacin对由生物威胁剂Burkholderia pseudomallei（B. pseudomallei）引起的感染的治疗效果，并进一步探究其对其他细胞内生物威胁剂如Francisella tularensis（F. tularensis）和Yersinia pestis（Y. pestis）以及其他多重耐药（MDR）病原体的广谱疗效。项目初期，MerLion和Dstl将努力争取美国食品药品监督管理局（FDA）关于Finafloxacin作为批准抗生素的下一步开发协议。Finafloxacin已显示出对B. pseudomallei、F. tularensis和其他细胞内生物威胁病原体的强效和快速起效活性，同时其快速杀菌效果在细菌感染部位的酸性环境中得到增强。此外，Finafloxacin对主要的多药耐药泵的底物性较差，因此能够维持对氟喹诺酮耐药的B. pseudomallei的疗效。MerLion此前报告了Finafloxacin在治疗复杂尿路感染（cUTI）和肾盂肾炎患者的2期临床试验中的积极结果，表明与当前标准治疗（环丙沙星）相比，五天疗程，开始时静脉注射，然后转为口服给药，更为有效。
LifeArc、Dstl 和 CDRD 合作确定抗菌药物靶点
2017-06-27
英国医疗研究慈善机构LifeArc、加拿大温哥华的药物研发中心CDRD以及英国国防科学和技术实验室Dstl于2017年6月27日宣布合作，旨在识别抗菌药物靶点。随着抗生素耐药性成为全球性的健康问题，越来越多的感染如肺炎、肺结核、败血症和淋病等变得难以治疗。英国首席医疗官戴维斯教授在《抗菌耐药性评论》报告中指出，我们必须在全球范围内采取行动，减缓抗菌耐药性的发展。预计到2050年，现有抗生素的耐药性将阻止许多常见医疗程序和手术的进行。因此，迫切需要识别新的靶点并开发新型抗菌药物。此次合作项目将采取更全面的方法，研究病原体之间的共性，以确定哪些基因或“靶点”表达蛋白质导致产生多药耐药细菌，从而在生物物理和药物发现方面具有最大的潜力。一旦选定并科学验证了靶点，结果将公开出版，最有希望的靶点将进入药物发现程序。
数百万美元的 DTRA 资金用于 Aradigm 吸入环丙沙星的生物防御研究
2016-10-18
Aradigm公司宣布，英国国防科学和技术实验室（Dstl）从美国国防威胁降低局（DTRA）获得高达690万美元的资金，用于一项名为“吸入性环丙沙星以改善对生物战剂的防护”的项目。该项目使用的是Aradigm公司专有的研究性药物Pulmaquin和Lipoquin。DTRA为Dstl提供的总潜在资金为320万美元的基础期和370万美元的期权期。初始释放的资金为170万美元。Aradigm公司表示，Pulmaquin和Lipoquin在吸入性土拉伦斯菌、鼠疫和Q热的小鼠模型中表现出令人信服的疗效，并积累了大量动物和人类安全数据。Dstl将与包括Aradigm在内的关键分包商合作，研究Pulmaquin和Lipoquin在 Francisella tularensis（土拉伦斯菌）、Burkholderia pseudomallei（假单胞菌病）、Burkholderia mallei（马腺疫）和Coxiella burnetii（Q热）动物模型中的疗效。吸入性脂质体环丙沙星的主要优势是它能够快速、直接地将抗生素以高浓度输送到呼吸道——主要感染区域，并且脂质体配方能够在那里保持较长时间。此外，Aradigm的吸入性环丙沙星配方还在进行两项III期研究，以确定其在治疗非囊性纤维化支气管扩张症患者中的安全性和有效性。

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