National Research Council of Canada
公司全称：National Research Council of Canada
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
National Research Council of Canada, based in Ottawa, Canada, was established in 1916. National Research Council of Canada is an agency of the government of Canada and is composed of over 20 institutes and national programs, which are organized into three areas, one of which is Life Sciences and Information Technology. The council's areas of research include biotechnology and fundamental sciences.In August 2009, the NRC Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP) had agreed to support Sirona Biochem financially and by providing advisory services.In July 2009, the NRC-IRAP had agreed to support Paladin Labs in the development of bio-nanoparticle-based siRNA therapeutic vaccines using vaccine platform Chimigen, for the treatment of hepatitis B and C infections.In May 2009, ImmunoVaccine Technologies (IVT) had entered an agreement with the NRC Institute for Biodiagnostics (NRC-IBD) Atlantic, to develop novel 3-D magnetic resonance imaging (MRI) technology that can track in vivo the
基本信息
企业动态
Glycovax Pharma公司获得加拿大国家研究委员会许可，开发针对铜绿假单胞菌感染引起的医院内疾病的疫苗。铜绿假单胞菌是一种导致医院内感染的细菌，对囊性纤维化患者常致命，目前尚无预防其感染的疫苗，尽管它是世卫组织的高优先级目标。NRC团队已识别出几种Pa菌株糖胶囊中存在的目标抗原，具有免疫原性、安全性，并在早期体内试验中显示有希望的杀菌活性。Glycovax获许可进一步开发此糖抗原作为半合成糖结合疫苗对抗Pa感染。Pa以高水平抗生素耐药性闻名，是多种慢性进行性呼吸道疾病的主因，也是医院内获得性肺炎和呼吸衰竭的主要原因。Glycovax Pharma是2016年成立于蒙特利尔的生物制药公司，专注于半合成疫苗的设计与开发，在糖免疫学领域拥有独特专长。
Glycovax Pharma 将更实惠的 CRM197 蛋白商业化
2025-06-09 21:00:00
Glycovax Pharma Inc. 开始大规模生产CRM197蛋白，用于多种人用和动物用结合疫苗。加拿大国家研究委员会（NRC）开发了高效的生产系统，Glycovax对其进行了优化以满足监管要求，质量超出结合疫苗成分标准。Glycovax将通过其子公司Espoir Therapeutics Inc. 市场化该蛋白，以满足疫苗研发公司和研究中心的需求。CRM197作为结合疫苗中最广泛使用的蛋白，因其重要特性而备受重视，但其大规模生产成本较高。Glycovax Pharma旨在降低CRM197的价格，以更好地保护人群健康。公司总裁兼首席执行官Dany Valiquette表示，与NRC的合作是公司的重要里程碑，未来几个月将向疫苗开发者提供CRM197，保证大规模、低成本、符合GMP标准的制造过程，并支持他们在疫苗研发的监管方面。Glycovax Pharma成立于2016年，是一家专注于半合成疫苗设计和开发的生物制药公司，在糖免疫学领域具有独特专长，致力于更有效的疫苗解决方案。
ME Therapeutics 获得支持，推进癌症和炎症性疾病的 mRNA 候选治疗药物
2025-05-21
ME Therapeutics公司宣布，其子公司ME Therapeutics Inc.将从加拿大国家研究委员会的工业研究援助计划（NRC IRAP）获得咨询服务和高达14万美元的资金支持。这笔资金将用于支持ME Therapeutics mRNA治疗项目的研究和开发，该项目针对髓系细胞生物学，用于治疗癌症和炎症性疾病。ME Therapeutics的CEO Salim Dhanji表示，他们相信髓系细胞来源的mRNA疗法将是癌症和炎症性疾病患者的新治疗方法，并承诺尽快将这些潜在的新方法带入临床。ME Therapeutics的mRNA序列已被设计用于编码能够以靶向方式修改体内免疫反应的蛋白质，其领先mRNA治疗候选药物旨在调节肿瘤微环境中的免疫细胞，并刺激抗肿瘤免疫反应。
eXmoor 和 Virica 获得资金以改善 AAV 基因疗法的生产
2024-10-17
eXmoor Pharma和Virica Biotech宣布获得资金支持，共同推进AAV基因疗法制造技术的改进。该项目由加拿大和英国政府联合资助，旨在提高腺相关病毒（AAV）的生产效率，这是基因疗法的关键组成部分。Virica将利用其VSE小分子库，通过eXmoor的规模化工艺开发专长，识别并实施最优秀的候选方案，以实现商业规模的AAV生产。eXmoor和Virica的合作将有助于降低生命-saving疗法的成本，提高效率，并最终使更多患者受益。该项目得到了Innovate UK和加拿大国家研究委员会工业研究援助计划的支持。
凯恩生物科技将参与跨国企业合作项目
2024-10-03
Kane Biotech Inc.获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC IRAP）的顾问服务和高达75,000加元的资金支持，与一家跨国公司合作开展研发项目，目标是开发DispersinB伤口凝胶的可行性证明。项目为期六个月，Kane将与全球最大的伤口护理公司之一紧密合作。此外，Kane还获得了NRC IRAP的顾问服务和高达200,000加元的研发资金，以支持另一项目，进一步开发基于revyve抗菌伤口凝胶技术的三个新产品。Kane Biotech致力于研究、开发和商业化防止和去除微生物生物膜的技术和产品，拥有多项专利、专有技术和产品。
Kane Biotech 获得资金支持，以扩大 revyve（TM） 抗菌伤口凝胶系列
2024-08-13
Kane Biotech Inc.获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC IRAP）的咨询服务和高达20万美元的研发资金，用于支持其revyve™抗菌伤口凝胶技术的三个新产品开发。这些产品包括revyve™抗菌伤口凝胶喷雾、revyve™抗菌伤口清洁剂和抗菌手术凝胶，旨在针对不同类型的伤口，如烧伤、溃疡等，并预计将提高产品价格或销量，以推动公司收入快速增长。Kane Biotech Inc.已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准，并计划利用这一批准来扩大其产品线。
圣迈克尔医院加入 LSALT 肽靶向心脏外科相关急性肾损伤的 II 期试验
2024-04-16
圣迈克尔医院加入LSALT肽针对心脏手术相关急性肾损伤（CS-AKI）的II期临床试验。LSALT肽是公司预防治疗肾脏、肺和肝脏炎症损伤的主要药物候选。该研究旨在评估LSALT肽在心脏手术患者中预防或减轻AKI的效果。圣迈克尔医院的研究团队表示，他们致力于研究组织损伤和修复的关键机制，并开发降低损伤和促进再生的疗法。目前，该试验已在土耳其的六家医院招募患者，加拿大新增圣迈克尔医院作为第三个临床试验点，全球共有九个试验点。该试验是一个国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，目标招募240名患者。
UHN 加入 LSALT 肽靶向心脏外科相关急性肾损伤的 II 期试验
2024-04-03
加拿大大学健康网络（UHN）的麻醉临床试验单元（ACTU）加入LSALT肽针对心脏手术相关急性肾损伤（CS-AKI）的II期临床试验。LSALT肽是公司预防治疗肾脏、肺部和肝脏炎症损伤的主要候选药物。该试验旨在减少心脏手术患者急性肾损伤的高负担，目标是招募240名患者。LSALT肽通过靶向二肽肽酶-1（DPEP-1）通路，在临床前模型中已被证明可以预防肾脏的缺血再灌注损伤。UHN的临床团队已向当地伦理委员会提交申请，以获得参与试验的许可。该试验是国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LSALT肽在心脏手术患者中预防或减轻急性肾损伤的效果。
VBI Vaccines Inc.与加拿大政府扩大合作，获得政府战略创新基金资助，用于其专有的MLE平台开发，该平台是下一代eVLP疫苗技术，利用mRNA编码eVLP。MLE候选者在预临床研究中显示出比其他mRNA疫苗更强的B细胞和T细胞信号。此外，与加拿大国家研究委员会合作，将支持稳定细胞线的开发，以及优化制造流程，以支持后期临床试验。项目将主要关注平台开发，并包括针对未来流行病和疫情准备的泛冠状病毒MLE候选者。
卡尔加里大学加入 LSALT 肽靶向心脏外科相关急性肾损伤的 II 期试验
2024-03-15
加拿大卡尔加里大学的研究团队加入LSALT肽针对心脏手术相关急性肾损伤（CS-AKI）的II期临床试验。LSALT肽是公司预防治疗肾脏、肺和肝脏炎症损伤的主要药物候选。该试验旨在评估心脏手术患者术后7天内发生AKI的百分比，以KDIGO标准为依据。目前，试验已在土耳其的三家医院进行招募，并正在加拿大与另外两家医院合作准备参与。
Arch Biopartners宣布在土耳其启动LSALT肽针对心脏手术相关急性肾损伤（CS-AKI）的II期临床试验，该肽是公司预防治疗肾脏、肺和肝脏炎症损伤的主要候选药物。土耳其有3家医院正在筛选心脏手术患者，另外3家医院待激活。试验为国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，目标招募240名患者。主要目标是评估在心脏手术7天内出现AKI的受试者比例。LSALT肽针对DPEP-1通路，可预防肾脏IRI，为临床试验提供科学依据。公司还获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC-IRAP）的咨询服务和资金支持，以降低试验成本。
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