洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Sato Pharmaceutical Co Ltd

公司全称:Sato Pharmaceutical Co Ltd
国家/地区:日本/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Sato Pharmaceutical Co Ltd was founded in 1939. It is one of Japan's largest OTC manufacturers, the company also manufactures, develops and markets ethical pharmaceuticals. Sato's pharmaceutical research interests are centered in the field of infective diseases (antiviral, antibacterial and antifungal products).In July 2003, Mitsubishi Pharma Corp signed an agreement to transfer its OTC drugs business to Sato. The transfer was to take place between November 2003 and February 2004

基本信息

地址:

AHC Bldg. 1-5-27,Moto-Akasaka MINATO-KU TOKYO-TO 107-0051; JP; Telephone: +81354127310; Fax: +81354127330;

公司官网:

www.sato-seiyaku.co.jp/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

美国食品药品监督管理局(FDA)对印度药物原料制造商Alchymars ICM SM Private Limited进行了突击检查,发现其设施存在“各种程度的损坏”问题。检查员在活性药物成分(API)工厂发现了不符合制造标准的情况,包括用于美国市场的API制造设备维护不当。Alchymars公司对这些问题记录不准确,并归咎于清洁计划不足和缺乏生命周期管理计划。尽管Alchymars开始修复设备和改进清洁、维护、检查及垫片管理程序,但FDA认为其回应不足,因为缺乏对设备中发现的残留物进行测试,并且未能解释现有质量系统如何忽略了明显的设备维护问题。这是FDA在八年后再次对Alchymars发出警告信,之前的一封信描述了设备维护不当的问题。此外,FDA还向其他几家制药公司发出了警告信,包括GC America和Sato Pharmaceutical,因为它们在特定文件中引用了未支付年度设施费用的设施。
Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, “Eisai”) announced today that the company has entered into a license agreement regarding the development and commercialization rights for the antifungal agent fosravuconazole in the Asia/Oceania region* with Sato Pharmaceutical Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, “Sato Pharma”). Under this agreement, Eisai exclusively licenses the intellectual property rights of fosravuconazole in the given countries/regions to Sato Pharma.Ravuconazole, the active ingredient of fosravuconazole, is an antifungal agent discovered and developed by Eisai. Fosravuconazole is a prodrug of ravuconazole, which improves its solubility and bioavailability. In Japan, Seren Pharma (Headquarters: Tokyo) and Sato Pharma have developed fosravuconazole based on the exclusive rights to develop, commercialize, and sublicense granted by Eisai. The treatment has been marketed by Sato Pharma as the oral antifungal agent Nailin® for the indication of “onychomycosis” since July 2018, which Eisai is co-promoting.
Arcutis与Sato宣布在日本就局部罗氟米拉斯特的开发、生产和商业化达成战略合作和许可协议。Arcutis将获得2500万美元的预付款,并可能获得总计4000万美元的开发和商业化里程碑付款,以及分层、两位数的版税。该协议为向数百万患有炎症性皮肤病的日本患者提供一种新颖的非甾体局部治疗选项开辟了途径。Arcutis将继续负责在美国和其他地区(不包括大中华区和东南亚)开发和商业化ZORYVE(罗氟米拉斯特)乳膏和泡沫。
Novan公司旗下的EPI Health与日本Sato制药公司达成独家许可协议,获得在日本开发和销售RHOFADE(羟甲唑啉氯化物1%乳膏)的权利。该协议标志着双方自2017年以来的合作关系进一步深化。EPI Health将获得500万美元的预付款、250万美元的里程碑付款以及日本产品净销售额的版税。Sato将负责在日本获得监管批准,并有权访问EPI Health在美国的RHOFADE文件。此外,Sato还将拥有在亚太地区其他国家的RHOFADE优先谈判权。
Novan公司于2022年11月14日发布了第三季度财务报告和公司更新。报告显示,Rhofade处方量同比增长37%,公司正积极推进berdazimer凝胶的新药申请(NDA)提交,预计在2022年底完成。公司还与Sato达成非约束性谅解备忘录,拟在日本市场推广Rhofade。第三季度总营收为510万美元,净产品收入为460万美元。公司预计第四季度将取得显著进展,包括准备首个NDA提交、与Sato签订许可协议以及推动商业产品处方增长。
Novan公司宣布与日本制药公司Sato扩大合作,将Novan的局部硝酸甘油释放产品SB206纳入合作范围,用于治疗包括疣和传染性软疣在内的病毒性皮肤感染。这一合作始于2017年1月,最初关注的是SB204在日本治疗痤疮的开发和商业化。根据修订后的许可协议,Sato将获得在日本开发和商业化SB206及其相关剂型的独家权利。Novan将从Sato获得12.5亿日元(约合1100万美元)的前期付款,并将在未来12个月内分期支付。此外,双方调整了潜在的未来开发和监管里程碑付款,增加了基于销售额的里程碑付款,并采用了分级的版税结构。Novan总裁兼首席科学官Nathan Stasko表示,日本是全球第二大皮肤病学市场,皮肤疾病如痤疮、传染性软疣和疣的发病率很高。Sato的持续兴趣进一步证实了Novan的硝酸甘油平台科学及其在广泛皮肤病学疾病中的应用。Novan首席开发官Paula Brown Stafford补充说,除了将病毒性皮肤感染纳入合作外,Novan继续支持Sato在日本进行SB204治疗痤疮的临床活动。Novan保留SB204和SB206活性药物成分的制造权,并将向Sato供应用于商业目的。Novan的SB206抗病毒开发计划包括已完成的外阴疣患者2期临床试验和正在进行的多发性疣患者2期临床试验。
Sato Pharmaceutical和Eisai公司将联合在日本推出新型口服抗真菌药物NAILIN胶囊100mg,该药于2018年7月27日上市,用于治疗甲癣。这是近20年来治疗该疾病的首个新药。NAILIN胶囊100mg含有由Eisai发现的活性成分fosravuconazole L-lysine ethanolate,其生物利用度优于ravuconazole。甲癣是一种由皮肤入侵的癣菌引起的真菌感染,症状包括指甲变厚、变暗和周围皮肤过度角化。在日本,每10人中就有1人患有甲癣,约有1100万人受到影响,且发病率随年龄增长而上升。Sato Pharmaceutical在日本进行的一项III期临床试验证实,NAILIN胶囊100mg的疗效优于安慰剂。Sato Pharmaceutical将负责该药的市场推广,而Sato Pharmaceutical和Eisai将共同提供药物的正确使用信息,旨在为甲癣患者提供更多治疗选择。
Recipharm与日本Sato Pharmaceutical Co.达成长期合作协议,负责Emla Patch在日本市场的商业化生产和交付。Sato成立于1915年,总部位于东京,致力于提供高效、安全、高质量的产品。Emla Patch作为局部麻醉产品,将在Sato的伦理药品业务领域推出。Recipharm位于瑞典Karlskoga的工厂将负责生产和向Sato交付产品。该合作预计将为Karlskoga工厂的现有生产带来显著增长。自2012年起,Recipharm与Sato建立了业务关系,此次新供应协议进一步拓展了双方的合作。Recipharm总部位于瑞典斯德哥尔摩,是一家领先的CDMO,在全球多个国家设有研发和生产基地。Sato成立于1915年,业务遍及欧洲、美国和加拿大,以提供满足市场实际需求的产品为宗旨,致力于提升消费者健康水平。
Novan公司与日本制药公司Sato达成独家许可协议,Sato将支付1.25亿日元(约合1100万美元)以获得在日本开发和商业化Novan的局部释放一氧化氮产品SB204及其相关剂型的独家权利,用于治疗寻常痤疮。Novan将获得Sato的某些开发和商业化里程碑付款以及基于产品销售的里程碑付款和版税。Novan总裁兼首席执行官Nathan Stasko表示,Sato在日本的皮肤科市场拥有强大地位,此次合作体现了Sato致力于改善皮肤病患者的生活质量。SB204的开发项目包括已完成的两项2期研究,其中一氧化氮释放凝胶的局部应用在减少痤疮损害方面显示出统计学意义上的显著降低。Sato负责为日本特定项目的开发和商业化成本提供资金。Novan保留制造SB204活性药物成分的权利,并将向Sato提供用于商业目的的原料。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认