Lobe Sciences Ltd
公司全称：Lobe Sciences Ltd
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Lobe Sciences Ltd is a pharmaceutical company focused on developing psilocybin-based therapeutics for the potential treatment of mild traumatic brain injuries and post-traumatic stress disorder and other neurological disorders as well as drug delivery devices for the application of these medications.In June 2020, GreenStar Biosciences announced that it had signed a non-binding letter of intent dated June 12, 2020 to acquire 100% of Eleusian Biosciences through the issuance of common shares of GreenStar.In July 2020, GreenStar acquired the 100% interest in the company,.In May 2019, the company completed a reverse takeover with Green Star Biosciences Inc; subsequently, the company changed its name from Bethpage Capital to GreenStar Biosciences Corp,
基本信息
企业动态
Lobe Sciences Ltd.发布2026年第三季度财务报告
2026-08-18 00:00:00
Lobe Sciences Ltd.，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，近日发布了截至2026年5月31日的第三季度未经审计的财务报告。报告显示，公司在本季度继续推进其研发管线，同时保持对资本分配的严谨态度。公司现金及短期投资总额达到1,505,214美元，研发支出为2,447,083美元。公司通过非经纪私募融资筹集了约950,000美元，并将用于营运资金、一般公司用途以及推进S-100药物候选人的研发。此外，公司还宣布了一项进一步的私募融资计划，预计将筹集约2,100,000美元。
洛贝科学公司股东大会通过所有提案，包括新的长期激励计划和对章程文件的修订
2026-08-05 00:00:00
洛贝科学公司（Lobe Sciences Ltd.）在2026年7月30日举行的年度股东大会上宣布了投票结果。会议共有约49.6%的流通股份出席，所有提交给股东的决议均获得通过，包括董事选举、公司审计师的重新任命、新的长期激励计划、先前限制性股票单位授予的批准以及章程文件的修订。特别决议批准了对公司章程文件的修订，包括取消公司现有的优先股类别，获得了99.773%的股东批准。股东还批准了新的长期激励计划，将所有基于证券的补偿安排下可发行的普通股的最大数量从40%减少到20%，旨在更好地将管理层、员工、顾问和董事的利益与长期股东利益相一致，同时显著减少潜在的稀释。此外，公司管理层还向股东提供了关于公司战略、运营和资本市场计划的更新，包括推进Cynaptec制药公司的L-130项目和Applied Lipid Therapeutics公司的S-100项目的监管和临床前活动。
Lobe Sciences Ltd.即将举行年度股东大会，更新公司战略和子公司项目进展
2026-07-07 00:00:00
Lobe Sciences Ltd.将于2026年7月30日举行年度股东大会，届时将讨论公司战略，包括计划将公司上市到高级交易所。公司首席执行官在致股东的信中强调了公司的平台模式，即识别具有强大科学依据和重大未满足医疗需求的低估制药资产，通过专注的子公司推进关键开发里程碑，并追求旨在回报公司和股东的资本的战略交易。此外，公司还更新了其三个活跃的子公司项目：Cynaptec Pharmaceuticals正在推进L-130的开发，这是一种由多个美国和国际专利保护的稳定形式的裸盖菇素；Applied Lipid Technologies正在开发S-100，这是一种针对镰状细胞性贫血的专有脂肪酸甘油酯配方；Alera Pharmaceuticals正在评估收购新的制药项目。股东可通过Microsoft Teams参与会议。
Lobe Sciences Ltd.首席执行官将出席D. Boral Capital全球会议
2026-05-07 00:00:00
Lobe Sciences Ltd.（“Lobe”或“公司”）是一家处于临床阶段的生物制药公司，通过严格的药物开发平台推进具有高潜力的药物候选产品，通过专注的子公司公司，将资产从早期开发推进到临床试验。公司宣布，其首席执行官Frederick D. Sancilio博士将于2026年5月7日在纽约市Plaza酒店举行的D. Boral Capital全球会议上出席。Sancilio博士将可与其他机构投资者、制药公司和有意了解Lobe治疗项目和发展策略的潜在战略合作伙伴会面。Lobe专注于识别和推进解决重大未满足医疗需求的治疗项目。公司通过专注的子公司实体收购临床前和早期阶段的资产，并通过定义明确的发展和资金框架推进这些资产，以高效地实现监管和临床里程碑。公司目前正通过子公司方法推进两种专利药物产品候选：L-130（psilocin mucate）和S-100（用于治疗镰状细胞性贫血的早期阶段治疗候选药物）。公司正在推进化学、制造和控制（CMC）活动，以支持S-100的临床供应，计划进行2a期研究。
Lobe Sciences Ltd.发布2026年第二季度财务报告及业务更新
2026-05-06 00:00:00
Lobe Sciences Ltd.，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，今日宣布了截至2026年2月28日的第二季度未经审计的财务报告和业务更新。报告显示，公司在第二季度继续推进其研发管线，同时保持对资本分配的严谨态度。公司的现金和流动性状况良好，研发支出有所增加，主要用于推进其核心项目Cynaptec的L-130（psilocin mucate）和Applied Lipid Therapeutic的S-100（DHATG和EPATG）项目。此外，公司还完成了一项非经纪私人配售，筹集了约95万美元的资金，以支持其研发项目的持续推进。
Lobe Sciences 提供 L-130 口服裸盖菇素化合物的最新信息
2023-12-05
Lobe Sciences Ltd.宣布其领先临床资产L-130，一种专有的稳定化吡咯辛偶联药物候选品，成功超过12个月稳定性里程碑，无降解迹象。该药物由公司与Quality Chemical Laboratories合作开发，旨在提供一种货架稳定的口服分子，直接递送吡咯辛，消除与裸盖菇素相关的变化和可变性。L-130有望提供比其他裸盖菇素配方更大的治疗优势，因为它避免了裸盖菇素在人体内需要转化为吡咯辛的第一关代谢过程，可能带来更快的起效时间、改善剂量一致性、增加生物利用度以及减少副作用等潜在益处。公司将在1月8日至11日举行的第42届摩根大通医疗保健会议上与潜在投资者和合作伙伴会面。
Lobe Sciences 启动 L-130 的 1 期临床试验
2023-06-27 19:45:00
Lobe Sciences Ltd.宣布启动了一项针对健康志愿者的L-130药物候选人的1期药代动力学临床试验，L-130是一种专有的稳定化麦角酸二乙基酰胺（psilocin）类似物。该研究在约旦进行，由约旦食品药品监督管理局授权，旨在确定L-130的剂量范围，为计划中的2期临床试验做准备，该试验旨在治疗慢性丛集性头痛（CCH）。公司董事长兼首席执行官Philip Young表示，L-130对血清素受体的强大活性可能为CCH患者提供独特的解决方案。该1期研究是一项开放标签临床试验，在10名正常健康个体中进行，旨在确定L-130单次口服剂量的安全性和药代动力学参数。所有受试者将在第1天、第7天和第28天评估认知影响和焦虑缓解效果。预计该研究将在2023年第三季度完成，并将用于确定L-130在计划中的2a期慢性丛集性头痛临床试验中的剂量水平。
Lobe Sciences与Pentec Health达成商业分销协议，授予Pentec Health在美国独家分销权，以推广其针对镰状细胞贫血症患者的专利医疗食品Altemia。Altemia是一种富含DHA的乳化剂，旨在改善患者的生活质量。该协议标志着Altemia全球推广的第一步，预计将在2023年下半年在美国上市。Lobe Sciences的CEO Philip Young表示，与Pentec Health的合作将有助于满足儿童和成人镰状细胞贫血症患者未满足的医疗需求。Pentec Health的CEO Matthew Deans强调，与Lobe的合作将加强其临床营养平台，并支持Altemia的推广。
用于超罕见遗传性高胆固醇儿童的 Evkeeza® （evinacumab-dgnb） sBLA 被 FDA 优先审查接受
2022-11-30 00:00:00
美国食品药品监督管理局（FDA）已接受再生元制药公司提交的关于Evkeeza（依维莫单抗-dgnb）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗5至11岁患有纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）的儿童。Evkeeza是一种针对ANGPTL3蛋白的抗体，旨在降低LDL胆固醇水平。该申请基于一项三部分试验的数据，该试验评估了Evkeeza在5至11岁HoFH儿童中的疗效和安全性。试验结果显示，Evkeeza能够显著降低儿童的LDL胆固醇水平，且安全性良好。FDA的目标行动日期为2023年3月30日。
Core One Labs与Lobe Sciences达成意向，探讨成立合资企业，涉及生物合成致幻剂的销售和分销。合资企业结构待谈判，并需进行法律和监管尽职调查。Core One将负责生物合成致幻剂的cGMP生产和交付，而Lobe将负责产品的临床开发和商业化。Lobe开发的专利待定的鼻喷雾化装置将用于治疗脑外伤和创伤后应激障碍。Core One计划与相关公司合作，提供成本更低、立体化学稳定的API级生物合成致幻剂，用于产品商业化、临床试验和研究。Core One预计生物合成致幻剂的生产成本在每克10至100美元之间，远低于其他合成生产者和提取者的平均成本。Core One认为与Lobe的合作是其成为API级致幻剂行业供应商的重要一步。
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