Seer公司宣布,在2026年美国质谱学会(ASMS)年度会议上,其Proteograph产品套件在AI驱动的多癌症筛查方面的潜力得到了初步数据的展示。该研究由韩国大学Sang-Won Lee博士和AIGEN Sciences首席执行官Jaewoo Kang博士进行,他们表示通过将Proteograph平台整合到血浆蛋白质组学工作流程中,能够以深度和规模对数千个患者样本进行血浆蛋白质组分析,并实现大规模临床研究所需的重复性。他们还强调了数据质量和一致性,这使他们能够探索新的计算方法,这些方法超越了传统的基于识别的分析。Seer公司的首席执行官Omid Farokhzad指出,AI与大规模生物学的结合将需要前所未有的深度、质量和规模的数据集。研究人员报告了在人口规模上深度和高度可重复的血浆蛋白质组覆盖范围,平均每个样本超过14,000个蛋白质组,同时构建了一个全面的队列衍生的蛋白质组参考资源。这些发现是Seer公司与韩国大学合作的一个早期里程碑,预计将分析超过20,000个韩国最高发病率癌症类型的临床血浆样本。
Seer公司向股东发布信函,宣布将于2026年7月28日举行年度股东大会。信函中提到,公司建议股东投票支持公司七位高资质提名董事,以推动深度无偏蛋白质组学市场的发展。同时,信函也提到了两位积极股东提出的无资格董事提名和收购提议,以及Seer公司的战略规划、财务管理和创新管线等内容。Seer公司强调,其提名董事具有丰富的经验和专业知识,而反对董事提名则可能对公司的长期发展造成不利影响。
Seer公司宣布已向美国证券交易委员会提交了关于即将举行的年度股东大会的最终代理材料。董事会强烈建议股东在蓝色代理卡上投票支持其七位高资质提名董事。董事会强调Seer的清晰战略、严格的治理和长期价值创造机会,同时指出Bradley Radoff和Michael Torok的短期活动可能会破坏Seer的势头并损害股东价值。Seer公司还强调其技术创新、市场领导地位和客户采用的增长,并呼吁股东支持其长期价值创造策略。
Seer Inc.宣布参加2026年美国质谱学会(ASMS)年会,并展示了其Proteograph产品套件,该套件能够实现深度无偏、可扩展的蛋白质组学,精确到肽水平,帮助研究人员发现隐藏的生物学见解并推动转化研究和人群规模研究的新发现。Seer在ASMS 2026的展示包括一个早餐研讨会、一个口头报告以及一系列客户主导的科学报告,涵盖了从人工智能驱动的多癌症筛查到下一代蛋白质组数据处理工具等多个领域。Seer的产品和合作研究在转化研究、系统生物学、生物标志物发现和精准医学应用中得到了广泛的应用。
Seer公司宣布,其Proteograph产品套件已被选为用于分析来自PRECISE-SG100K研究的10,000名参与者的血浆蛋白质组的大规模质谱蛋白质组工作流程。该无偏蛋白质组数据集将与来自Thermo Fisher Scientific的Olink® Reveal和Thermo Scientific Orbitrap Astral™质谱仪的数据相结合,以增强研究人员可获得的蛋白质组见解。PRECISE-SG100K是一个约10万名新加坡居民的里程碑式、多族裔人口规模队列,旨在整合基因组学、蛋白质组学和其他健康数据。Seer的Proteograph平台与基因组学、成像和表型技术相结合,旨在成为世界上最具综合性的多组学数据集之一,以推进精准健康、疾病预防和治疗发现。Proteograph-Astral组合在大规模人群研究中展示了高通量和深蛋白质组覆盖,提供了数千个具有肽水平分辨率的定量蛋白质,增强了基于质谱的蛋白质组学在验证和扩展由亲和力平台(如Olink Reveal)检测到的信号的能力。
韩国成均馆大学的研究团队发现,广泛使用的降脂药匹伐他汀可以直接抑制Mcl-1蛋白,这是治疗难治性三阴性乳腺癌(TNBC)的关键生存因子。匹伐他汀通过阻断Mcl-1依赖的线粒体保护,消除了癌症干细胞样细胞,抑制了转移,并在临床前模型中恢复了紫杉醇的敏感性。这种重新利用的药物可能为侵袭性或化疗耐药的TNBC患者提供更安全、更快速部署的治疗策略。研究发现,匹伐他汀能够特异性地结合到Mcl-1的BH3结合沟,破坏其稳定性并诱导线粒体功能障碍,从而触发一系列线粒体损伤,导致活性氧的产生、膜破坏、细胞色素c释放和细胞死亡途径的激活。该药物有效地消除了癌症干细胞样细胞群,降低了ALDH1活性,抑制了CD44高/CD24低和CD24高/CD49高亚群,并显著抑制了乳腺球体形成。这些效果扩展到患者来源的TNBC类器官,匹伐他汀显著降低了类器官的大小和活力。在癌症干细胞来源的同种异体小鼠模型中,匹伐他汀显著减少了肿瘤生长、血管生成和肺转移,而没有引起器官毒性或导致体重显著下降。肿瘤切片显示增殖标志物Ki-67显著减少,细胞凋亡增加,血管生成受到抑制。该药物还降低了循环中MMP-2、MMP-9和VEGF的水平,这些是转移进展的关键介质。对紫杉醇耐药的TNBC细胞,其特征是Mcl-1、MDR1/P-gp、JAK2-STAT3信号传导和干性增强,对匹伐他汀仍然高度敏感。该药物下调了Mcl-1和Bcl-2的表达,降低了P-gp的表达,抑制了STAT3的激活,并恢复了线粒体凋亡。在耐药的乳腺球体中,匹伐他汀消除了干细胞频率并防止了体内转移性肺定植。紫杉醇和匹伐他汀的联合治疗协同抑制了TNBC类器官的生长,优于单独使用任何一种药物。该研究支持匹伐他汀作为药物重新利用的有希望候选者,特别是在Mcl-1表达高和对抗传统化疗的TNBC中。
韩国首尔,2025年12月4日 - 韩国延世大学Nakwon Choi教授领导的研究团队开发了一种无需预处理步骤或特殊设备的实用、可扩展的细胞外囊泡(EVs)分离平台。该研究发表在2025年9月24日的《自然纳米技术》杂志上,介绍了一种具有足够大的孔径以容纳EVs同时保持结构稳定性的介观-宏观多孔水凝胶。这种水凝胶通过在含有高盐(NaCl)的情况下进行电荷选择性相互作用捕获EVs,并在去除盐后释放。该系统可以直接从血液、血浆、尿液、唾液、腹水、牛奶和细胞培养介质中分离EVs,无需连续过滤或超速离心。该系统具有高度的可扩展性,从微升到升级体积,并通过冷冻干燥在原位保存EVs。通过调整冷冻条件,研究团队还可以富集特定的EV亚群。基于水凝胶的分离方法比超速离心从牛奶中产生了高达1,539倍的EV产量,并缩短了处理时间近六倍,所有这些都不需要预处理。分离的EVs保留了结构和功能完整性,促进了成纤维细胞和角化细胞的增殖,并提供了对抗氧化应激的保护。通过尿液EV微RNA分析进行前列腺癌检测展示了诊断效用。在冷冻干燥水凝胶中储存的EVs在无需冷链要求的情况下稳定了长达60天,而水凝胶颗粒具有成本效益且可重复使用,增强了在研究和工业应用中的可行性。该平台具有众多优势:高产量和纯度、快速处理、可扩展性、广泛的生物流体兼容性、长期保存和可定制富集。在治疗方面,牛奶来源的EVs在伤口愈合、组织再生和化妆品应用方面显示出希望。在诊断方面,从尿液、唾液或血液中快速分离EVs支持非侵入性生物标志物的发现。在工业方面,可扩展性和室温稳定性使大规模EV生产和分销成为可能,包括在资源有限的环境中。Choi教授、Bong教授和Kang博士总结说,他们的介观-宏观多孔水凝胶有望将EV研究从实验室转化为临床和工业应用。它是经济实惠的、可重复使用的,并且不依赖于特殊设备,允许用户在需要时恢复和保存EVs,即使在长距离内也不需要冷链。他们设想这项技术是一个多功能的平台,可以推进EV研究,从基础研究到诊断、预后和治疗的应用。总之,介观-宏观多孔PEGDA水凝胶在EV生物技术方面取得了重大进展,它能够从各种生物流体中直接、可扩展且无需设备地分离EVs。凭借其高性能和实用性,它支持实验室、临床和工业的进步,并加速了EV科学向现实世界诊断和治疗创新的转化。
NTT Research、NTT 和 NTT DATA 在 NeurIPS 2025 人工智能大会上展示了他们在人工智能领域的研究成果。他们共提交了15篇论文,涵盖了基础研究、研发和解决方案。这些论文探讨了模型行为和表示的理解、模型的效率与可扩展性、机器学习在物理感知和先进技术中的应用,以及通过鲁棒的水印解决方案确保人工智能的安全性。其中,一些亮点包括一种可以减少六阶乘计算量的激活探针、揭示安全漏洞、提出改进标准稀疏自动编码器(SAEs)的建议等。这些研究旨在推动人工智能技术的发展,并解决其在实际应用中的挑战。
韩国首尔,2024年8月21日,直接作用抗病毒药物(DAAs)治疗显著改善了丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的肝脏相关临床结果,并减少了肝脏纤维化。韩国成均馆大学医学院生物统计学副教授Seungbong Han及其团队通过一项全国多中心回顾性队列研究,分析了DAAs对慢性HCV感染患者纤维化疾病负担的影响。研究显示,DAAs治疗降低了纤维化疾病负担,降低了疾病进展为癌症或肝硬化的风险,提高了生存率。尽管存在依赖非侵入性测试测量肝脏纤维化的局限性,但该研究为DAAs在减少基于肝脏纤维化的疾病负担和改善临床结果中的关键作用提供了科学证据。研究建议,基于证据的健康资源分配和公共卫生运动,将有助于提高HCV感染早期干预和有效治疗策略的发展。
DxVx公司成功获得韩国贸易、工业和能源部支持的国家级项目“韩国主导的K-Sensor技术发展以实现市场领导地位”,旨在开发基于尿液生物标志物的成人疾病早期诊断光学传感器系统。项目预算约360万美元,其中280万美元由政府支持,为期三年。DxVx将主导开发,并与韩国电子技术研究院、汉阳大学医学院泌尿外科和韩国大学电子电气工程系合作。未来产品将用于糖尿病、高血压、前列腺癌和膀胱癌等成人疾病的诊断,以POCT设备和传感器系统形式呈现,预计将通过其中国子公司和COREE集团的海外网络进行全球销售,以推动体外诊断业务增长。
韩国Daewoong制药公司宣布,其研发的Bersiporocin作为抗纤维化药物在治疗特发性肺纤维化(IPF)方面的分子机制已在《EMBO Molecular Medicine》期刊上发表。该研究揭示了Bersiporocin通过不对称抑制Prolyl-tRNA合成酶(PARS1)的催化活性,从而实现抗纤维化作用。Bersiporocin能够选择性地与PARS1酶结合,避免过度抑制,确保治疗安全。该研究为Bersiporocin作为一类新型抗纤维化药物提供了理论依据,并支持其在IPF Phase II临床试验中的进一步研究。Bersiporocin已被授予FDA孤儿药资格和快速通道资格,并获得了韩国药物开发基金的支持。