Vega Therapeutics Inc
公司全称：Vega Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Vega Therapeutics, founded in 2018 and a spin out of its parent company Star Therapeutics, is a clinical stage biotechnology company focused on developing antibody therapies for the potential treatment of blood disorders, including von Willebrand disease (VWD)
基本信息
企业动态
Incyte公布2026年第二季度财报及业务更新
2026-07-28 00:00:00
Incyte公司于2026年第二季度报告了财务业绩，并提供了业务更新。报告显示，第二季度销售额实现全面增长，产品管线持续进展，战略业务发展良好。Incyte首席执行官Bill Meury表示，所有上市产品均对增长做出了贡献，反映了公司商业组合的强大和执行力。此外，公司通过收购latarcibart（一种针对冯·维勒布兰德病的潜在变革性药物，目前处于3期开发阶段）加强了血液病学业务。预计2026年下半年将有十个数据公布，以及到明年年初的产品推出，公司为下一阶段的增长做好了充分准备。财务方面，Incyte将2026年全年总净销售额预期上调至51.3亿至52.6亿美元，反映了与CMS就Opzelura线扩展达成的协议的影响，以及血液病学和肿瘤学增长产品的持续强劲表现。
Incyte完成对Vega Therapeutics的收购，加强其晚期管线
2026-07-06 00:00:00
Incyte公司宣布已完成对Vega Therapeutics的收购，Vega Therapeutics是Star Therapeutics LLC的全资子公司。此次收购增加了VGA039，这是一种针对血友病（VWD）的全新单克隆抗体，目前处于3期临床试验阶段。VWD是最常见的遗传性出血性疾病。VGA039有望成为首个每月一次皮下预防性治疗药物，目前患者需要频繁的静脉注射。VGA039已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法、快速通道、孤儿药和罕见儿科疾病指定。Incyte公司表示，将优先推进VGA039的3期临床试验，并期待与Vega Therapeutics的新同事合作。
Star Therapeutics将在ISTH 2026大会上公布VGA039治疗VWD的安全性和有效性数据
2026-06-28 00:00:00
生物技术公司Star Therapeutics宣布，将在2026年7月11日至15日在法国巴黎举行的第34届国际血栓与止血学会（ISTH）大会上，口头报告其VGA039治疗血管性血友病（VWD）的1/2期多剂量研究的完整安全性和有效性数据。VGA039是一种旨在调节蛋白S以改善止血和增强身体控制出血能力的实验性单克隆抗体疗法。该公司还宣布，Incyte公司已与Star Therapeutics达成最终协议，以12.5亿美元的价格收购Vega Therapeutics，Vega Therapeutics是Star Therapeutics的全资子公司，VGA039也将成为Incyte血液学产品组合的一部分。
星疗法公司将在ISTH 2026大会上展示VGA039治疗血友病的完整安全性和有效性数据
2026-06-26 21:00:00
星疗法公司，一家专注于发现和开发治疗重大未满足医疗需求的生物技术公司，宣布将在2026年7月11日至15日在法国巴黎举行的第34届国际血栓与止血学会（ISTH）大会上进行口头报告，展示其VGA039治疗血友病的1/2期多剂量研究的完整安全性和有效性数据。VGA039是一种研究性单克隆抗体疗法，旨在调节蛋白S，以改善止血并提高身体控制出血的能力。该疗法目前处于3期关键开发阶段，用于治疗最常见的遗传性出血性疾病——血友病。VGA039有望成为所有类型血友病的首个皮下预防性疗法，患者每月只需注射一次。此外，Incyte公司已与星疗法公司达成最终协议，以12.5亿美元的价格收购星疗法公司的全资子公司Vega疗法公司，并可能因销售里程碑的实现而获得高达7.5亿美元的额外付款，总潜在对价高达20亿美元。VGA039已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道、孤儿药、罕见儿科疾病和突破性疗法指定。
Incyte宣布收购Vega Therapeutics，扩展血液学产品组合
2026-06-07 22:21:00
美国制药公司Incyte宣布，已与Star Therapeutics的子公司Vega Therapeutics达成最终协议，以12.5亿美元的价格收购其全部股份。根据协议，Star Therapeutics将根据销售额里程碑获得高达7.5亿美元的额外付款，总潜在对价可能高达20亿美元。此次收购将使Incyte获得一种新型单克隆抗体VGA039，该抗体有望改善多种出血性疾病患者的止血能力。VGA039正处于第3期关键开发阶段，用于治疗最常见的遗传性出血性疾病——冯·维勒布兰德病（VWD）。交易已获得Incyte和Star Therapeutics董事会批准，预计将在2026年第三季度完成。
Star Therapeutics完成了一轮9千万美元的C轮融资，由Sofinnova Investments领投，包括QIA、Catalio Capital Management、Agent Capital、Soleus Capital和NYBC Ventures等新投资者，以及所有现有投资者参与。公司自成立以来已筹集超过1.9亿美元，用于开发多种抗体疗法和组合公司。融资所得将支持VGA039的临床推进，这是一种针对血友病的创新抗体疗法，由Star的子公司Vega Therapeutics开发。此外，资金还将用于继续Star的创新引擎，以发现和推进针对多种疾病的抗体疗法。公司董事会成员包括Beth Seidenberg、Carl Gordon、Amrit Nagpal、Maha Katabi、Nancy Stagliano和Adam Rosenthal等，同时有Vijay Lathi和Matt Hammond作为董事会观察员。
Vega Therapeutics的VGA039获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗血管性血友病
2023-05-23 20:00:00
Vega Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其VGA039孤儿药资格，用于治疗罕见的出血性疾病——冯·维勒布兰德病（VWD）。VGA039是一种首创的抗体疗法，通过调节蛋白S来促进凝血酶生成，从而解决VWD中凝血的基本机制。VGA039有望减轻VWD患者的治疗负担。目前正在进行一项1期临床试验，以评估VGA039在健康志愿者和VWD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。VWD是一种血液疾病，由于冯·维勒布兰德因子（VWF）缺陷或不足，导致血小板粘附不足和凝血不稳定。Vega Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对罕见血液疾病的创新疗法，其领先产品VGA039是一种针对蛋白S的新型抗体疗法，有望成为治疗各种出血性疾病的通用止血疗法。
Vega Therapeutics 启动血管性血友病 （von Willebrand Disease） 的一流抗体疗法 VGA039 的临床试验项目
2023-04-06 19:30:00
Vega Therapeutics公司宣布其针对罕见血液疾病的新型疗法VGA039的临床试验已启动，首个受试者已接受剂量。这是一项多国临床试验，在美国和欧洲均获得监管机构批准。VGA039是一种首创的抗体疗法，针对凝血过程中的关键辅因子蛋白S，具有新颖的作用机制，在临床前研究中显示对包括血管性血友病（VWD）在内的多种先天性出血性疾病有效。VGA039有望通过皮下自我注射的方式改变VWD的治疗方式，并可能治疗其他出血性疾病。Vega Therapeutics公司首席医疗官Gary Patou表示，公司致力于为VWD患者提供更好的治疗方案，并已迈出第一步。VWD是一种影响患者健康和日常生活的出血性疾病，目前治疗手段有限。Vega Therapeutics公司致力于开发针对罕见血液疾病的创新疗法，VGA039是其首个针对VWD的抗体疗法。
Dragonfly Therapeutics 启动靶向 TriNKET® DF1001 的 HER2 治疗晚期实体瘤患者的 2 期研究
2022-12-06 00:00:00
Dragonfly Therapeutics公司宣布，其HER2靶向TriNKET® DF1001的Phase 2临床试验已开始给药，该试验旨在评估DF1001作为单药治疗以及与Opdivo或Abraxane联合治疗的效果。Phase 1试验中，DF1001表现出良好的耐受性和药效学作用，包括NK细胞和T细胞浸润肿瘤，且在多种肿瘤类型中显示出临床反应，包括HER2低表达和经过大量预治疗的病人。目前，Dragonfly已有六种药物处于临床试验阶段，DF1001是首个进入Phase 2试验的TriNKET药物。该Phase 2试验将在美国和欧洲的34个地点招募患者，以进一步评估DF1001作为单药治疗和联合治疗的效果。
Vega Therapeutics在ASH年度会议上宣布推出其首创的抗体疗法VGA039，用于治疗冯·维勒布兰德病（VWD）。公司已获得4000万美元融资，将VGA039推进至临床阶段。VGA039是一种单克隆抗体，有望成为治疗出血性疾病的通用止血疗法。Vega Therapeutics还获得了奥地利监管机构对VGA039 Phase 1临床试验申请的批准。VGA039的机制是调节蛋白S，这是凝血过程中的一种关键辅助因子。该疗法有望改变VWD的治疗方式。
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