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Mount Sinai Medical Center

公司全称:Mount Sinai Medical Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Mount Sinai Medical Center is research and development institute and provider of healthcare services

基本信息

地址:

1 Gustave L Levy Pl NEW YORK NEW YORK 10029-6504; US;

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企业动态

NeuraLight公司,神经疾病精准生物标志物领域的领导者,宣布诺贝尔奖得主神经科学家托马斯·苏德霍夫教授加入其科学顾问委员会。苏德霍夫教授是世界领先的阿尔茨海默病研究者之一。此举紧随世界知名神经学家、目前帕金森病进展测量金标准的共同创造者奥利维耶·拉斯科尔教授担任委员会主席的消息。NeuraLight的顾问委员会将加强其以验证为首要策略,该策略已产生比MDS-UPDRS敏感度高出10倍的基于运动的进展测量。NeuraLight的CEO和联合创始人埃德蒙·本-阿米表示,欢迎全球最知名和最具影响力的科学家加入委员会,他们将有助于推进NeuraLight的临床验证策略和制药伙伴关系。NeuraLight利用一个世纪的脑眼运动连接研究,开发了一个10分钟的评估,在标准平板电脑上进行,能够提供传统方法无法检测到的疾病变化的生物标志物。该平台目前在全球的临床合作伙伴关系中被部署,涵盖1200多名患有帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症和亨廷顿病的患者,以及多个商业制药试验。
Lexicon制药公司宣布,将在2025年12月8日至10日在华盛顿特区Mayflower酒店举行的第22届全球心血管临床试验者论坛(CVCT 2025)上展示Sotagliflozin在非糖尿病心力衰竭(HFpEF)患者中脂肪组织分布的临床数据。这些数据来自SOTA-P-CARDIA研究,这是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照试验,专门入组了HFpEF患者,由纽约市Mount Sinai医学中心进行。Lexicon制药公司的高级副总裁兼首席医疗官Craig Granowitz博士表示,这些数据与最近在HCMS和AHA上展示的关于Sotagliflozin对心脏重塑和主要不良心血管事件(MACE)影响的数据一起,提供了Sotagliflozin相较于SGLT2抑制剂具有差异化益处的额外证据。Sotagliflozin是一种口服抑制剂,通过Lexicon独特的基因科学方法发现,可抑制两种负责葡萄糖调节的蛋白质,即钠-葡萄糖共转运蛋白2和1(SGLT2和SGLT1)。SGLT2负责肾脏对葡萄糖和钠的重吸收,而SGLT1负责胃肠道对葡萄糖和钠的吸收。Sotagliflozin已在约20,000名患者的临床试验中研究,包括心力衰竭、糖尿病和慢性肾病等多个患者群体。Sotagliflozin目前正在调查另一种心脏疾病,即肥厚型心肌病(HCM)。Lexicon制药公司是一家生物制药公司,致力于开创改变患者生活的药物。通过Genome5000™项目,Lexicon独特的基因组学靶点发现平台,Lexicon科学家研究了近5,000个基因的作用和功能,并确定了100多个具有显著治疗潜力的蛋白质靶点。通过精确靶向这些蛋白质,Lexicon正在开创发现和开发创新药物,以安全有效地治疗疾病。Lexicon在神经性疼痛、肥厚型心肌病(HCM)、代谢和其他指征方面拥有发现和临床及临床前开发中的有希望的药物候选者。
Lexicon制药公司宣布,在2025年美国心脏协会年度科学会议上展示了索他格列净的新临床试验数据。这些数据显示,索他格列净在治疗无糖尿病的HFpEF(保留射血分数心力衰竭)患者时,在多个方面均显示出益处,包括心脏结构和功能、生活质量以及功能能力。该研究由纽约市西奈山医学中心的心脏病学教授Juan J. Badimon博士领导,是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照试验,专门招募了HFpEF患者。研究结果表明,索他格列净治疗显著改善了左心室质量、舒张功能、六分钟步行测试能力和KCCQ评分。尽管峰值摄氧量改善未达到统计学意义,但索他格列净治疗后仍有所改善。Badimon博士表示,索他格列净治疗带来的益处包括心脏结构和功能的显著改善、症状缓解,最重要的是生活质量和工作能力的提高。据美国心脏病学会估计,近670万美国人患有心力衰竭,其中超过一半患者为保留射血分数。该疾病常常导致频繁住院,一年死亡风险约为25%。Lexicon制药公司的首席医疗官Craig Granowitz博士表示,结合这些研究结果和之前报道的数据,索他格列净在降低MACE风险和急性心力衰竭事件后的再住院风险方面具有潜力。索他格列净是一种口服抑制剂,可抑制两种负责葡萄糖调节的蛋白质,即钠-葡萄糖共转运蛋白2和1(SGLT2和SGLT1)。
2025年10月15日,佛罗里达州坦帕,PRNewswire报道——AnswersMD,一家致力于为佛罗里达州高性能家庭和专业人士重新定义初级护理的私人医生集团,今日宣布任命Jamie Barber,MBA,为新的运营总监。Barber将负责监督AnswersMD在佛罗里达州扩展版图上的运营战略和诊所增长,支持公司提供个性化、预防性、以患者为中心的护理的使命。Barber拥有超过20年的进步医疗保健领导经验,曾指导大型学术和专科医疗中心的运营。最近,她在Gastro MD(2021-2025)担任运营总监,提升了临床效率并使诊所为可持续增长定位。她的先前领导角色包括在佛罗里达大学南部的心脏病学和胃肠病学部门以及纽约的阿尔巴尼医学中心和西奈山医学中心担任行政职位。Barber表示,她对加入正在扩张的关键时刻的AnswersMD感到荣幸,并期待支持医生和员工,使他们能够专注于最重要的工作——提供卓越的患者护理。AnswersMD创始人Dr. Doug Shapiro表示,Barber的领导经验和她对卓越的坚定承诺使她成为团队中的杰出成员,她将在我们继续扩展和创新私人医疗服务的同时,在坦帕、圣彼得堡和博卡拉顿加强我们的运营。AnswersMD是一家致力于重新定义患者-医生关系的私人医生集团,在坦帕、圣彼得堡和博卡拉顿设有办公室。它将最新的医学知识与个性化的、有同情心的护理相结合,患者从中受益于增强的访问、预防重点和医院级别的专业知识,所有这些都有助于帮助家庭和个人过上更健康、更长寿的生活。
BrainStorm Cell Therapeutics公司将在欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS)第37届大会上展示NurOwn在进展性多发性硬化症(MS)中的II期临床试验数据。研究显示NurOwn(自体MSC-NTF细胞)在安全性、耐受性和相关生物标志物方面表现出积极结果,初步证据表明其具有疗效。试验由BrainStorm Cell Therapeutics公司赞助,并在美国四个MS卓越中心进行。研究结果显示,NurOwn治疗的患者在神经炎症生物标志物减少、神经保护生物标志物增加以及多项MS功能指标上均有所改善。公司计划进一步在进展性MS上进行临床试验。
初步临床试验数据显示,在经过广泛预处理的KRAS突变非小细胞肺癌患者中,rigosertib与免疫检查点抑制剂nivolumab的联合疗法显示出早期活性,其中7名可评估患者中有2名出现部分缓解。这些响应发生在具有不同KRAS突变的患者中。数据显示rigosertib可能增强对检查点抑制剂的响应,并有望应用于非小细胞肺癌、黑色素瘤等其他适应症。Onconova Therapeutics公司计划继续推进rigosertib在KRAS突变高需求适应症中的临床开发,同时保持对主要候选药物ON 123300的关注。
Model Medicines公司宣布,与Scripps Research和Mount Sinai合作,其口服可用领先治疗药物(MDL-001)在针对COVID-19的预临床研究中表现出对主要终点的有效性。MDL-001由Model Medicines的CHEMprint AI/ML药物发现平台发现,该平台表明该药物可能通过广泛的抗病毒靶点抑制SARS-CoV-2复制,表明MDL-001可能对广泛的RNA病毒(包括SARS-CoV-2变种)有效。在人类细胞系中进行的活病毒研究中,MDL-001的候选药物被发现对SARS-CoV-2复制具有活性,击中率超过14%。在活病毒预临床研究中,MDL-001的每日一次口服给药相对于安慰剂在统计学上显著地保护了小鼠免受COVID-19介导的体重减轻,且每日一次口服给药与每日两次皮下给药的remdesivir相比,在主要终点上非劣效。MDL-001可能为目前缺乏FDA批准的小分子治疗选择的轻至中度COVID-19患者提供解决方案。MDL-001正在完成IND使能和剂量优化研究,其他管线候选药物正从体外研究推进到临床前测试。
Integra LifeSciences公司宣布,其PriMatrix Dermal Repair Scaffold在治疗难愈性糖尿病足溃疡(DFUs)方面取得了积极临床效果。该研究是迄今为止完成的最大规模的DFU随机对照试验之一,超过100名患者参与,结果显示,与仅采用标准护理(SOC)相比,PriMatrix加上SOC在12周内使60%的DFUs愈合,而SOC单独治疗则使35%的DFUs在12周内愈合。这项数据由纽约Mount Sinai Health System的John Lantis博士在《Journal of Wound Care》上发表。糖尿病足溃疡是一个重大的健康和经济问题,据估计,高达15%的糖尿病患者在其一生中可能会发展成DFU。PriMatrix是一种独特的支架,用于治疗包括DFU在内的伤口,由胎儿牛真皮制成,为细胞再增殖和再血管化过程提供理想环境,这些过程对于伤口愈合至关重要。该研究结果表明,PriMatrix在治疗DFUs方面具有临床和经济价值,为支付者扩大报销范围提供了强有力的证据。
XORTX Therapeutics Inc.在2020年取得了一系列重要成就,包括完成约250万美元的融资、提交针对治疗和预防COVID-19感染及其相关急性肾损伤(AKI)的临时专利、与伊坎医学院的Mount Sinai合作研究高尿酸与AKI及其他器官损伤的关系、获得FDA对XRx-101临床方案设计的积极指导、与Mount Sinai合作研究揭示COVID-19感染住院患者血清尿酸浓度显著升高、获得欧洲专利授权等。2021年,XORTX计划完成200万至300万美元的融资、继续增加XORTX晚期临床阶段项目对潜在合作伙伴和投资者的曝光、推进AKI(XRx-101)和ADPKD(XRx-008)两个领域的合作伙伴关系和许可谈判、推进关键的开发步骤,包括药物供应、监管文件提交、生物利用度研究、孤儿药指定申请、特殊协议评估谈判、专利申请等。XORTX致力于开发治疗慢性肾损伤和急性肾损伤的创新疗法,以改善肾脏疾病患者的未来。
纽约西奈山伊坎医学院与勃林格殷格翰公司合作开展了一项首项研究,旨在评估尼达尼布在新冠感染后纤维化间质性肺疾病(ILD)患者中的疗效。该研究名为ENDCOV-I,是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在调查120名因新冠感染导致急性肺损伤并需要呼吸支持的患者在接受尼达尼布或安慰剂治疗后的肺纤维化发展和病程。主要终点是六个月内(180天)与基线相比的用力肺活量(FVC)的百分比变化,次要终点包括90天和180天时的基线FVC变化、90天和180天内因呼吸或其他原因导致的死亡以及胸CT纤维化评分的定性和定量变化。该研究旨在为新冠患者群体中肺纤维化的理解提供见解。
Galmed和MyBiotics宣布合作开发针对Aramchol的定制微生物组特征,旨在提高Aramchol的治疗响应率和识别NASH和纤维化的生物标志物。MyBiotics将利用其专有的SuperDonor技术和MyLiveIn计算AI平台,结合其独特的培养和发酵能力,优化细菌组合,重建NASH患者的肠道菌群,以增强Aramchol的临床疗效和响应率。此外,合作还旨在基于Galmed的临床研究收集的宏基因组数据,识别Aramchol的特定微生物生物标志物。该技术已被多个人体外和体内模型验证,其领先产品MBX-SD-202预计将于2021年进入I期临床试验。

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