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Washington State University

公司全称:Washington State University
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Washington State University is a research university in the State of Washington that offers over 200 areas of study at the undergraduate, graduate and professional degree levels

基本信息

地址:

PO Box 644750 PULLMAN WASHINGTON 99164-4750; US; Telephone: +15093353564; Fax: +15093353851;

公司官网:

wsu.edu/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

华盛顿研究基金会(WRF)已授予12名早期职业研究人员三年博士后研究员资助,以在华盛顿大学系统生物学研究所(ISB)、华盛顿大学(UW)和华盛顿州立大学(WSU)开展创新性、高影响力的自然科学和工程项目。这些2026年WRF博士后研究员将在这些机构进行自主设计的研究,旨在解决科学挑战,并最终实现创新发现,可能带来新产品、服务或实践的创造。自2018年启动该计划以来,WRF已在华盛顿州的九所机构中的90个实验室里共授予了102项奖学金,以支持卓越科学家在其职业生涯的关键时期。研究员们将获得三年的薪酬、福利和费用支持,使他们能够在成熟的研究实验室中进行雄心勃勃的独立研究。除了财务支持外,WRF还提供职业发展和网络机会,以培养一个全州的科学领导者社区。该计划校友已进入学术界和工业界的各种角色,其中一些加入了或创立了初创公司。即将到来的研究员们将在2026年开始他们的项目,他们的研究涵盖定量生态学、免疫学、微生物组科学、蛋白质工程、治疗开发和清洁能源等领域。
华盛顿州立大学与全球科学信息和分析领域的领导者爱思唯尔公司宣布了一项为期五年的全新“阅读与发布”(R&P)协议,旨在推动开放获取和研究成果的全球可见度。该协议允许华盛顿州立大学的研究人员将他们的研究成果以开放获取的方式发表在爱思唯尔的期刊上,确保其研究成果能够被全球读者访问。这一合作体现了双方对促进开放学术、增强研究影响力和推动学术界创新的共同承诺。华盛顿州立大学图书馆收藏发展部负责人Joel Cummings表示,该协议标志着向前迈出的重要一步,将使更多该校的研究成果以开放获取的方式发表,并提高其全球可访问性。爱思唯尔美洲研究销售副总裁James Tonna表示,他们很高兴与华盛顿州立大学合作,使该校的研究人员能够全球范围内开放分享他们的工作,这一协议强调了他们为机构和研究人员提供工具和访问权限以激发全球合作和推动创新的承诺。
Axsome Therapeutics在SLEEP 2023会议上宣布了关于Sunosi(索利拉米芬)的新数据,该药物用于治疗与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)相关的过度日间嗜睡(EDS)。研究显示,Sunosi在8小时内每日一次给药下,对认知功能的改善具有持久性。此外,德国SURWEY研究提供了OSA患者使用Sunosi的实际情况数据,分析了OSA患者剩余EDS的医疗资源使用情况,以及治疗效应大小和所需治疗人数。SHARP研究结果表明,Sunosi能够显著改善认知功能,患者报告的症状也有明显改善。Sunosi是一种双重作用的去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂,用于改善成人生殖睡眠障碍(EDS)的清醒度。
Protagonist Therapeutics公司宣布,其研究新药Rusfertide在治疗遗传性血色素沉着症(HH)的Phase 2a临床试验中表现出良好的安全性、耐受性和治疗效果。该药能够降低和正常化平均TSAT和铁水平,减少输血频率。研究数据在美肝协会的会议上进行口头报告。Rusfertide作为一种新型药物,有望成为HH治疗的首选药物。该研究评估了Rusfertide在16名HH患者中的安全性和有效性,结果显示Rusfertide显著降低了输血需求,改善了患者的生活质量。目前,HH的治疗主要依赖于输血,而Rusfertide的出现为患者提供了新的治疗选择。
Cancer Targeted Technology(CTT)公司从Novartis子公司Advanced Accelerator Applications International S.A.(AAA)获得里程碑式付款,用于推进其针对前列腺癌的PET成像剂18F-CTT1057的临床试验。该药物针对PSMA生物标志物,在成人男性前列腺癌临床试验中表现出良好的安全性和成像效果。CTT1057与CTT1403组成治疗诊断对,可同时诊断和治疗表达PSMA的实体瘤。CTT1403临床试验正在进行中,由UCSF的Rahul Aggarwal博士领导。CTT的药物独特化学结构由华盛顿州立大学化学教授Cliff Berkman设计。
Athira Pharma,一家专注于开发小分子药物以恢复神经元健康和阻止神经退化的临床后期生物制药公司,宣布其首席运营官Mark Litton博士即日起将负责公司的日常运营。这一变动是在公司董事会决定对Leen Kawas博士(Athira的总裁兼首席执行官)进行临时休假,以审查其在华盛顿州立大学进行博士研究期间的行为之后做出的。Kawas博士将继续担任董事会成员。董事会已成立一个独立特别委员会来开展这项审查。公司表示,在审查结束后将不再对此事发表评论。Tachi Yamada博士,Athira董事会主席表示,Athira致力于科学研究的诚信,其使命是为患有神经疾病的患者恢复神经元健康,使他们能够恢复记忆、生活和家庭关系。ATH-1017是由Athira发现、开发和专利的一种新型小分子药物,用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病痴呆症。在多个临床试验和临床前研究中,ATH-1017显示出增强HGF/MET的作用,支持其在维持神经元健康和功能中的作用。Mark Litton博士自2019年7月起担任Athira的首席运营官,此前曾担任Alpine Immune Sciences的总裁兼首席运营官,以及Alder BioPharmaceuticals的首席商务官、财务总监和秘书。
2017年,非营利组织Cure Alzheimer's Fund向全球科学家发放了超过1500万美元的研究资助,用于支持预防、延缓或逆转阿尔茨海默病的研究。该组织自2004年成立以来,累计投入超过6700万美元,资助了300多个项目。资助的项目包括研究APOE基因、阿尔茨海默病基因组项目、性别差异原因等,并启动了针对女性的专门信息网站WomenandAlzheimers.org。Cure Alzheimer's Fund致力于支持创新研究,以期找到治愈方法、开发有效治疗手段和预防策略。

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