Prometheus Laboratories Inc
公司全称：Prometheus Laboratories Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Prometheus Laboratories, a spin-out of University of California Los Angeles, is a specialty pharmaceutical company, focuses on gastrointestinal, autoimmune and inflammatory disease treatment, diagnosis and detection.In July 2019, Prometheus Laboratories was acquired by Precision IBD. Precision planned to lay off approximately a quarter of Prometheus's workforce.In May 2011, Nestle's subsidiary, Nestle Health Science, was to acquire Prometheus for an undisclosed amount. In July 2011, the acquisition was completed.In March 2010, Prometheus Laboratories and Bayer Schering Pharma entered a non-exclusive, worldwide, research collaboration and license agreement to apply Prometheus' oncology diagnostic platform to Bayer's oncology pipeline in order to select patients who would benefit the most from specific drugs. Prometheus would receive an upfront payment, R&D support and testing fees, and potential development milestone payments. Upfront and milestone payments could reac
基本信息
企业动态
Artelo Biosciences任命Mark Spring为首席财务官
2025-10-27 20:00:00
Artelo Biosciences公司宣布，自2025年11月1日起，任命Mark Spring为首席财务官。Spring先生自2024年12月起担任公司的财务顾问。他拥有30年生命科学领域的经验，曾担任过多个公司的财务领导职务，包括私人公司、上市公司、跨国公司、商业和开发阶段公司。Spring先生最近曾担任LENZ Therapeutics的临时首席财务官，并在Secura Bio、Hyperion Therapeutics、Prometheus Laboratories、Veracyte、Sotera Wireless和Genoptix等公司担任过首席财务官。他还拥有丰富的并购和许可经验，在Caremark、Dade Behring、Baxter、MedImmune、Prometheus和Genoptix等公司的重要交易中扮演了关键角色。Artelo Biosciences是一家专注于开发调节脂质信号通路治疗癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病患者的临床阶段制药公司。
Prometheus Laboratories与Takeda制药公司合作推出CDPATH，这是一款针对克罗恩病患者的个性化预后工具，旨在通过结合医生的临床评估来评估成人患者发生严重并发症的风险。CDPATH由Prometheus、MiTest Health和Takeda合作开发，MiTest Health通过独立临床研究确定了CDPATH模型的临床相关性，Prometheus实验室验证了CDPATH，并作为CDPATH项目的处理实验室。Takeda将为美国医生提供CDPATH，并向符合条件的患者免费提供测试，旨在支持患者与医疗保健提供者之间的共同决策。CDPATH结合了患者特定的血清学标志物和遗传标志物状态，通过血液样本识别，以及患者的克罗恩病特征，帮助预测低、中、高风险在三年内可能发生的严重克罗恩病并发症。
Prometheus Laboratories与加州大学洛杉矶分校达成独家研究协议，旨在验证炎症性肠病（IBD）患者黏膜愈合的生物标志物。该研究由UCLA David Geffen医学院病理和实验室医学系主任、分子和医学药理学教授Jonathan Braun博士领导，将利用横断面研究设计，确定遗传毒性标志物与IBD患者黏膜愈合和疾病活动之间的相关性。Prometheus将在其实验室评估额外的炎症标志物和其他与IBD诊断和预后传统上相关的标志物。研究旨在寻找更准确的药物疗效预测指标，而非仅凭症状反应。Prometheus将资助Braun博士实验室的研究活动，并有权获得项目产生的任何知识产权。Prometheus致力于通过开发新型药物和诊断产品，为医生提供更个性化的患者护理，并已在胃肠道疾病和肿瘤学领域应用个性化医疗原则。
Prometheus 和 Bayer HealthCare 签订服务协议以进行突变分析
2010-12-08
Prometheus Laboratories Inc.与德国领先制药公司Bayer Schering Pharma AG达成一项专注于肿瘤学领域的突变分析服务协议。该协议的签署扩大了Bayer与Prometheus在肿瘤学分子和通路激活分析方面的合作，包括全面的突变分析。根据协议，Bayer将提供临床研究样本，Prometheus将进行突变分析，以确定这些样本中是否存在与癌症相关的现有和新型突变。这一合作有望改善临床试验中的患者分层，并加速新型肿瘤诊断和治疗产品的开发。Prometheus的专有CEER平台能够通过组织或血液样本，以高敏感性和特异性测量特定癌症通路的表达和激活，为药物的开发和临床应用提供实时分子分析，监测药物疗效。
Prometheus Laboratories Inc.与AstraZeneca LP续签了ENTOCORT EC（布地奈德）胶囊在美国的独家营销、销售和分销协议，直至2011年12月31日。ENTOCORT EC是唯一获美国FDA批准用于轻至中度克罗恩病诱导和维持临床缓解的药物，适用于治疗轻至中度活动性克罗恩病，并维持临床缓解长达3个月。Prometheus表示，将继续致力于帮助克罗恩病患者管理疾病，包括ENTOCORT EC、IBD血清学7诊断测试以及新推出的克罗恩病预后测试。原协议为期六年，于2010年12月31日结束。AstraZeneca将继续向Prometheus供应产品，并负责所有与产品相关的制造、临床和监管流程。ENTOCORT EC是一种布地奈德颗粒的胶囊制剂，可减少某些皮质类固醇相关的副作用。
Prometheus Laboratories Inc.与Cedars-Sinai Medical Center旗下的Tarrot Laboratories达成独家研究合作与许可协议，旨在识别与抗TNF疗法（如Cimzia、Humira和Remicade）在克罗恩病治疗中临床反应相关的遗传或血清学标记，并开发相应的诊断测试。双方将共同资助研发活动，Tarrot将根据开发里程碑获得额外付款和基于产品收入的版税，Prometheus将获得知识产权和联合开发的诊断测试权。此次合作强化了Prometheus在胃肠病学个性化医疗领域业务模式的扩展，同时Tarrot将利用其在遗传测试、数据分析建模领域的专业技术，与Prometheus共同推动药物基因组学领域的新发现。
Prometheus实验室与德国拜耳施惠制药公司达成一项非独家研究合作和许可协议，旨在将Prometheus专有的肿瘤学诊断平台与拜耳的广泛肿瘤学药物研发管线相结合，以对患者进行分层，匹配合适的药物候选者，并可能加速新型肿瘤学治疗产品的开发。根据协议，Prometheus将获得前期付款、研发支持及测试费用，以及达成某些开发里程碑后的额外付款。如果所有药物候选者成功开发并获得监管批准，Prometheus将有权获得高达1.6亿美元的前期和里程碑付款。该合作标志着药物开发与个性化医疗的先驱关系，Prometheus的专有肿瘤学诊断平台能够通过组织或血液样本测量特定癌症通路的表达和激活，具有在药物研发过程中选择和评估药物疗效以及在临床环境中进行实时分子分析、监测药物效果和指导使用更多靶向疗法的潜力。
Prometheus Laboratories Inc.与Novartis达成商业合作协议，获得在美国独家分销、推广和销售PROLEUKIN（aldesleukin）的权利。PROLEUKIN是一种用于治疗成人转移性黑色素瘤和转移性肾癌的重组人干扰素-2。2009年，PROLEUKIN在美国的净销售额约为7500万美元。根据协议，Novartis将获得前期费用，并从PROLEUKIN在美国的净销售额中获得版税，还有资格获得潜在的销售里程碑付款。Prometheus有权每年将初始六年的期限延长最多六年。此外，两家公司还有权在满足某些条件后，将协议扩展到包括世界其他地区。Prometheus表示，此次交易是其构建肿瘤学业务和执行综合治疗和诊断业务模式的重要事件。部分来自Prometheus宣布的2.6亿美元高级抵押贷款信用额度所得的收益被用于此次交易。
Prometheus 和 Rosetta Genomics 宣布达成许可和合作协议
2009-04-13
Prometheus Laboratories Inc.与Rosetta Genomics Ltd.签署了许可和合作协议，Rosetta将授予Prometheus在美国的权利，使用三种基于microRNA的癌症诊断测试：miRview mets、miRview squamous和miRview meso。协议规定，Prometheus将向Rosetta支付里程碑或研发资金，以及美国净销售额的版税。此外，Prometheus还将对Rosetta进行800万美元的股权投资。双方还将合作开发两种新的基于microRNA的胃肠病学测试。Prometheus和Rosetta都表示，这些测试有助于个性化治疗，适合引领其进入肿瘤学市场。
Prometheus 将从葛兰素史克收购 Lotronex
2007-11-07
Prometheus Laboratories Inc.与GlaxoSmithKline达成协议，收购Lotronex（阿洛塞隆氢氯化物）片剂在美国的独家权利。Lotronex是唯一获得FDA批准用于治疗成年女性严重腹泻型肠易激综合症（IBS）的处方药。Prometheus将在收购完成前，即2008年1月前，通过独家分销协议销售Lotronex。Lotronex仅限于PPL（Lotronex处方计划）注册的医生开具。Prometheus的CEO Joseph M. Limber表示，收购Lotronex是公司发展的重要一步，有助于增强其在严重胃肠道疾病治疗领域的领导地位。GlaxoSmithKline的Stan Hull表示，Prometheus拥有强大的品牌和与胃肠科医生的良好关系，适合推广Lotronex。Lotronex仅适用于对常规治疗无效、症状慢性且排除其他胃肠道疾病的女性患者。严重腹泻型IBS患者可能伴有频繁和严重的腹痛、频繁的肠道紧迫感或排便失禁。Lotronex可能导致严重的胃肠道不良反应，如缺血性结肠炎和便秘并发症。美国胃肠病学协会表示，IBS是美国最常见的胃肠道疾病之一，影响超过5800万人，其中约80%为女性。Prometheus专注于胃肠道、自身免疫和炎症疾病的治疗、诊断和检测。
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