Hopital Universitaire de la Pitie Salpetriere

公司全称：Hopital Universitaire de la Pitie Salpetriere

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

Hopital Universitaire de la Pitie Salpetriere is a healthcare service provider

基本信息

联系电话：

33142160000

地址：

83 Hospital Boulevard PARIS ILE-DE-FRANCE 75013; FR; Telephone: +33142160000;

公司官网：

pitiesalpetriere.aphp.fr/

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企业动态

FineHeart 获得 ANSM1 授权，可在法国部署其首次人体临床研究

2025-06-03

FineHeart公司获得法国药品和健康产品安全局（ANSM）的批准，将在法国启动其首个人体临床试验。这项针对FlowMaker设备的研究旨在评估其在晚期心力衰竭患者中的安全性、植入可行性和初步临床性能。该研究基于2024年在布拉格IKEM（临床和实验医学研究所）成功进行的首次植入，其初步结果已在多个国际科学会议上展示。这项研究将在法国多个心脏外科中心进行，是FlowMaker临床开发的重要一步。FlowMaker是一种新型可植入左心室辅助装置，旨在与心脏的自然收缩协同工作，比现有设备更微创，旨在保护心脏功能并显著提高患者的生活质量。FineHeart的首席执行官和联合创始人Arnaud Mascarell表示，ANSM的批准是公司的一个关键战略步骤，它验证了其临床前工作的质量和稳健性，并确认了其初步临床结果的相关性。

Leriglitazone 阻止早期脑肾上腺脑白质营养不良成年患者的疾病进展发表在《大脑》上的同情使用研究

2024-06-11

Minoryx Therapeutics宣布，一项关于leriglitazone治疗成人男性进展性脑肾上腺白质营养不良（cALD）的同情使用研究结果显示，13名患者中有10名在临床和放射学上稳定。该研究由法国巴黎皮蒂-萨尔普特里医院Fanny Mochel教授领导，作为法国国家药品管理局（ANSM）早期访问计划的一部分。leriglitazone在治疗cALD方面显示出良好的安全性和疗效，包括减少神经炎症和疾病进展，稳定临床和放射学指标，以及降低神经纤维蛋白轻链水平。这些结果支持了leriglitazone在临床试验中的疗效，并促使Minoryx Therapeutics启动了针对成人进展性cALD患者的CALYX 3期临床试验。

UroMems 宣布首次为女性患者植入智能人工尿道括约肌

2023-07-20

UroMems公司宣布在法国成功为女性患者植入全球首个智能人工尿道括约肌，标志着治疗女性压力性尿失禁（SUI）的新时代。该创新技术基于MyoElectroMechanical System（MEMS）系统，旨在提供更便捷的使用体验和更高质量的生活。此次临床研究的结果将为UroMems在美国和欧洲的关键临床试验提供重要信息。该技术有望改变女性尿失禁治疗现状，改善患者的生活质量。

AB Science在《阿尔茨海默病研究与治疗》杂志上发表了马西替尼关键的3期临床试验，该试验在阿尔茨海默病中是公开的。

2023-02-28

AB Science公司宣布，其masitinib药物在治疗轻度至中度阿尔茨海默病的3期临床试验结果已发表在《阿尔茨海默病研究与治疗》杂志上。该研究显示，masitinib能有效减缓认知能力下降，为轻度至中度阿尔茨海默病患者提供了新的治疗选择。此外，该药物在治疗其他神经退行性疾病方面也展现出潜力。AB Science计划继续进行masitinib的3期确认试验，以进一步验证其疗效。

Oculis 通过引进 Accure Therapeutics 的青光眼神经保护候选药物许可来加强领先的眼科产品线

2022-03-02

Oculis公司从Accure Therapeutics公司引进了一种针对青光眼的神经保护药物候选产品，名为ACT-01，并将其更名为OCS-05。该药物是一种具有神经保护活性的小分子，在动物模型中显示出对神经炎症和神经退化的积极结果。OCS-05通过激活IGF-1和BDNF等营养因子通路，保护并预防视神经和视网膜的损伤。该药物有望在青光眼、地理萎缩、急性视神经炎和其他视神经病变等主要适应症中发挥疾病修饰作用。目前，针对急性视神经炎的证明概念临床试验正在进行中，预计2023年下半年公布结果。Oculis计划在美国、欧盟和中国等地的监管机构合作，扩大该药物在眼科领域的研发。此次合作支持了Accure Therapeutics作为转化神经科学研究引擎的战略，同时也验证了Oculis成为全球眼科领导者的使命。

PathMaker Neurosystems 宣布完成评估 MyoRegulator（R）用于卒中后痉挛症无创治疗的欧洲关键临床试验

2021-09-27

PathMaker Neurosystems Inc.成功完成了一项关键性欧洲临床试验，评估其MyoRegulator设备在治疗中风后下肢痉挛方面的效果。该试验在法国巴黎皮蒂-萨尔普特里耶医院内的巴黎脑研究所进行，由INSERM赞助。试验招募了44名慢性中风患者，评估了每天进行五天的20分钟MyoRegulator治疗对踝部痉挛的影响。此外，还评估了治疗的安全性和次要终点。这是继2019年美国可行性试验后，第二次评估MyoRegulator在治疗中风后痉挛的研究。PathMaker Neurosystems致力于开发非侵入性系统治疗严重神经系统疾病，如中风和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。MyoRegulator设备有望成为世界上首个非侵入性神经调节设备，用于治疗肌肉痉挛，无需药物或手术。

AB Science 今天宣布，其阿尔茨海默病 3 期AB09004研究的摘要报告结果已被选中，在年度阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上进行口头报告

2021-07-22

AB Science公司在AAIC 2021会议上将展示其针对轻度至中度阿尔茨海默病的AB09004三期临床试验结果，该研究使用Masitinib药物，这是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，旨在治疗阿尔茨海默病。该会议是全球最大的阿尔茨海默病和痴呆症研究会议，吸引了超过31,000名注册参加者和3,000多个科学报告。研究协调员Bruno Dubois教授将进行口头报告，强调Masitinib在治疗轻度至中度阿尔茨海默病中的潜在影响。AB Science是一家专注于蛋白质激酶抑制剂（PKIs）研发的制药公司，其产品组合针对具有高未满足医疗需求的疾病，包括肿瘤学、炎症性疾病和某些中枢神经系统疾病。

TxCell 财团向 TRUST 项目提供 128 万欧元，用于 Col-Treg 治疗自身免疫性葡萄膜炎的工艺和临床开发

2015-08-24

法国政府和地方当局从唯一跨部门基金（FUI）中拨款128万欧元给由TxCell、Provepep、巴黎皮蒂-萨尔佩特里耶尔医院（APHP）和Quinze-Vingts医院中心组成的联合体，用于TRUST项目（TRegs in Uveitis STudy），该项目由TxCell领导，旨在推进其第二主要产品Col-Treg的临床开发，用于治疗自身免疫性葡萄膜炎。项目将首先优化Col-Treg的生产过程，并计划在2016年开始针对严重和难治性自身免疫性葡萄膜炎患者进行首次人体临床试验。此外，该项目还获得了欧洲两个主要竞争集群Eurobiomed和Medicen的认可，并将获得法国政府、普罗旺斯-阿尔卑斯-蓝色海岸地区和Pays D'Aix聚集区社区的资金支持。

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