The University Health Network
公司全称：The University Health Network
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
The University Health Network, part of University of Toronto is made up of Toronto General Hospital, Toronto Western Hospital, Princess Margaret Hospital and Toronto Medical Laboratories. Research is carried out in research institutes attached to our three hospitals: Toronto Western Research Institute, Toronto General Research Institute and the Princess Margaret Hospital-affiliated Ontario Cancer Institute. UHN forms partnerships with private sector companies, in the form of research contracts, clinical trials, patenting and licensing of technologies, creating spinoff companies, joint ventures and special infrastructure initiatives.In March 2010, Trillium Therapeutics licensed two research programs from the UHN and The Hospital for Sick Children (SickKids). The first was aimed at augmenting hematopoietic stem cell engraftment by blocking attack of transplanted stem cells by the host immune system, through agonism of a particular immunoregulatory pathway. The second program, focused on cancer, was aimed at
基本信息
企业动态
Geneseeq Canada成为UHN SHERLOCK研究的首个基因组检测合作伙伴
2026-07-14
Geneseeq Canada宣布支持加拿大领先的研究医院——多伦多大学健康网络（UHN）的癌症研究项目。作为合作的一部分，Geneseeq Canada将为UHN的SHERLOCK研究提供基因组检测、分子残留病（MRD）监测能力，并支持加拿大精准肿瘤学转化研究。SHERLOCK研究是一个大规模的前瞻性癌症研究平台，旨在通过分析肿瘤组织和血液样本，更好地理解治疗反应、疾病复发和癌症演变，并评估基因组技术如何帮助指导未来的癌症护理。Geneseeq Canada的参与反映了其对推进癌症基因组学和MRD科学理解的长期承诺，并支持可能最终惠及患者的研究。
Arch Biopartners宣布在多伦多总医院成功完成首例LSALT肽针对心脏手术相关急性肾损伤的II期临床试验患者的给药。该医院是全球心脏护理和研究领域的领导者。公司预计圣迈克尔医院将成为下一个加入试验的加拿大临床中心。Arch Biopartners正在北美寻找更多临床中心加入试验。LSALT肽是一种针对肾脏、肺和肝脏炎症损伤的药物候选者，该试验旨在评估其在心脏手术患者中的安全性和有效性。
Adela 将在 2025 年 ASCO 年会上展示数据，强调其用于 MRD 检测和反应监测的组织无关检测能力，以预测进展并识别实体瘤免疫治疗无反应者的能力
2025-05-30 21:00:00
Adela公司于2025年5月30日至6月3日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其血液检测技术在分子残留疾病（MRD）监测和早期癌症检测方面的研究成果。该技术基于专有的全基因组甲基化富集技术，能够在免疫治疗中预测疾病进展并识别非响应者。在两项研究中，该技术成功区分了接受免疫治疗的晚期癌症患者的真实进展和假进展，并显示出在治疗早期阶段评估免疫治疗反应的潜力。Adela的MRD测试基于其全基因组甲基化富集平台，目前仅供生物制药公司和研究人员用于研究用途，并计划在2025年商业化，用于检测头颈癌患者的复发，以帮助指导治疗决策。
Adela公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其组织特异性测试在微小残留病（MRD）检测和反应监测方面的能力，该测试可以预测肿瘤进展并识别对免疫疗法无反应的实体瘤患者。这项测试基于独特的全基因组甲基化组富集技术，已在两项研究中得到验证，证明其能够预测免疫疗法治疗患者的进展情况。Adela的MRD测试目前仅供生物制药公司和其他研究人员用于研究用途，并计划在2025年商业化，用于检测头颈癌患者的复发，以帮助指导治疗决策。
标题：Zenflow Spring系统三年数据展示BPH患者临床效益的持久性
内容摘要：
Zenflow公司宣布，其研究性Zenflow Spring系统在植入三年后仍能提供显著且持久的好处。该系统是针对良性前列腺增生（BPH）患者的一种新型治疗——一线干预治疗（FIT）的领先者。FIT的目标是提供微创疗法，具有独特的安全性优势，如可逆性，更类似于药物。
研究在2025年美国泌尿外科协会年会上展示，结果显示，接受Zenflow Spring治疗的患者在所有评估时间点都显示出与国际前列腺症状评分（IPSS）基线相比的显著和持续的降低。36个月时，IPSS改善了46%，生活质量评分（IPSS-QOL）减少了一半，最大尿流率（Qmax）从基线的10.6 mL/s增加到13.9 mL/s。
Zenflow Spring系统在安全性方面表现出色，没有观察到性功能下降。Zenflow公司是第一个展示这种持久性的公司，也是唯一提供多种长度和直径以提供真正定制疗法的设备。
Zenflow Spring系统目前正在进行BREEZE研究，这是一项在美国和加拿大进行的大型、多中心、前瞻性随机研究，以评估其安全性和有效性。Zenflow公司期待着FDA批准和商业上市，并计划与泌尿外科界分享进展。
Regeneron制药公司宣布了ACCESS-1试验中探索性队列的积极更新数据，该试验评估了其首创pozelimab和cemdisiran（poze-cemdi）组合疗法与标准治疗ravulizumab（一种C5抑制剂）相比，在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的效果。结果显示，poze-cemdi组合疗法帮助患者实现了更高的疾病控制，LDH水平下降，且副作用与已批准的C5抑制剂相似。这些数据支持了poze-cemdi在PNH和其他补体介导疾病中的进一步开发。
cTRL Therapeutics 在安大略省多伦多扩张，获得 FACIT 的关键投资
2024-10-10
cTRL Therapeutics宣布获得FACIT的关键投资，扩大在多伦多的业务，计划建立一家先进的研究和开发实验室，加强其在加拿大的细胞疗法开发能力。该实验室将利用多伦多强大的学术和临床机构生态系统，包括与Princess Margaret Cancer Centre和University Health Network的关键合作。cTRL的专利IsoQore平台将作为此次扩张的基础，旨在加速其临床管线。公司正在招聘多伦多本地高管，以开始组建团队和建立运营。cTRL的扩展表明了其在全球范围内推进细胞疗法的承诺，其产品cTRL-001，一种非侵入性、门诊就绪的细胞疗法解决方案，目前处于临床前开发阶段，预计将于2025年进入临床试验。
加拿大卫生部授予首个 CRISPR/Cas9 基因编辑疗法 CASGEVY （Exagamglogene autotemcel） 的上市许可，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性 β 地中海贫血
2024-09-25
加拿大卫生部门批准了Vertex Pharmaceuticals (Canada) Inc.公司研发的CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY（Exagamglogene Autotemcel）上市，用于治疗12岁以上患有镰状细胞性贫血（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血（TDT）的患者。这是加拿大首次批准基于CRISPR技术的基因编辑疗法。该疗法基于两项全球临床试验的积极中期结果，旨在减少或消除SCD患者的血管闭塞性危机（VOCs）和TDT患者的输血需求。CASGEVY的上市为SCD和TDT患者带来了新的治疗希望，Vertex正在与政府合作，尽快让患者获得治疗。
UHN 加入 LSALT 肽靶向心脏外科相关急性肾损伤的 II 期试验
2024-04-03
加拿大大学健康网络（UHN）的麻醉临床试验单元（ACTU）加入LSALT肽针对心脏手术相关急性肾损伤（CS-AKI）的II期临床试验。LSALT肽是公司预防治疗肾脏、肺部和肝脏炎症损伤的主要候选药物。该试验旨在减少心脏手术患者急性肾损伤的高负担，目标是招募240名患者。LSALT肽通过靶向二肽肽酶-1（DPEP-1）通路，在临床前模型中已被证明可以预防肾脏的缺血再灌注损伤。UHN的临床团队已向当地伦理委员会提交申请，以获得参与试验的许可。该试验是国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LSALT肽在心脏手术患者中预防或减轻急性肾损伤的效果。
美国脑肿瘤协会宣布提供 130 万美元的新资金，以加速成人和儿童脑肿瘤研究
2023-11-08
美国脑肿瘤协会宣布投入130万美元新资金，以加速成人和儿童脑肿瘤研究。该协会自成立以来，已投资超过3500万美元，支持约700名研究人员和800个研究项目，致力于推动神经肿瘤学领域的发展，加速生命拯救治疗的发现。今年的研究项目包括生物标志物、DNA损伤和修复机制、基因疗法等，旨在提高成人及儿童原发性脑肿瘤和转移性脑癌的治疗水平。协会为2023年的23个新研究项目提供了资金支持，涉及多所机构和专家的合作研究。
UCB公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准RYSTIGGO（rozanolixizumab-noli）用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身性重症肌无力（gMG）患者。RYSTIGGO是一种皮下注射的人源化IgG4单克隆抗体，通过结合新生儿Fc受体（FcRN）来减少循环IgG。这是FDA批准的唯一针对抗AChR和抗MuSK抗体阳性gMG的成人治疗方案。该批准基于3期MycarinG研究的疗效和安全性数据，该研究显示使用rozanolixizumab-noli治疗可显著改善gMG的特定结果，包括日常活动如呼吸、说话、吞咽和从椅子上站起来。RYSTIGGO的批准为美国临床医生提供了根据个体患者需求定制治疗方案的机会。
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