Mosaic Therapeutics，一家处于临床阶段的肿瘤治疗公司，专注于开发下一代协同精准组合疗法，今日宣布任命Vince O’Neill博士为公司研发部主管。O’Neill博士是一位经验丰富的医学肿瘤学家和生物技术高管，拥有超过二十年的治疗和诊断研发经验。他最近在BioXcel Therapeutics担任执行副总裁、产品开发主管和首席医疗官。O’Neill博士将利用其在靶向肿瘤药物开发和诊断方面的深厚专业知识，帮助Mosaic Therapeutics推进其管线，为有需要的患者带来变革性疗法。Mosaic Therapeutics致力于通过其先进的实验和计算平台，针对具有实质未满足需求且治疗选择有限的癌症，开发具有协同活性的肿瘤组合疗法。公司的管线以ASTX295（MDM2拮抗剂）和ASTX029（ERK1/2抑制剂）为主，两者均于2025年4月从Astex Pharmaceuticals许可而来。Mosaic Therapeutics预计将在2027年初开始其第一项临床组合研究。
迈克尔·J·福克斯基金会资助了五个研究团队，总额达975万美元，以加速帕金森病定量生物标志物的开发。这些生物标志物旨在通过生物学方法测量和追踪帕金森病的进展，以便在两年至三年内用于药物试验。这些定量生物标志物将改善药物试验，特别是那些测试减缓或停止帕金森病进展的疗法，通过提供与疾病进展相关的具体、客观的指标。这些研究项目包括基于生物化学的测试和成像工具，旨在提供更详细、可靠的疾病进展评估，从而为帕金森病的治疗研究提供强有力的支持。
Bio-Techne公司宣布，其旗下品牌Exosome Diagnostics在《前列腺癌和前列腺疾病杂志》上发表了关于ExoDx前列腺测试的临床研究数据。该研究显示，ExoDx前列腺测试（EPI）能够区分高等级和低等级前列腺癌以及良性疾病，避免不必要的活检，并具有90%的阴性预测值。这项研究为EPI测试作为前列腺癌早期检测工具提供了更多支持，有助于医生和患者做出更明智的活检决策。
Intezyne与Exosome Diagnostics合作，共同设计并验证IT-139伴随诊断试剂，用于IT-139的1/2期临床试验。IT-139是一种新型癌症耐药通路（CRP）抑制剂，用于胰腺癌、胃癌等癌症的联合治疗。Exosome Diagnostics将利用其专利的ExoLution分离试剂盒，提高对IT-139伴随诊断试剂的敏感性。Intezyne的IT-139已完成1期单药研究，并获得孤儿药资格认定，预计未来18个月内还将获得更多认定。
Exosome Diagnostics与Intezyne达成合作，共同开发一种基于外泌体RNA的高灵敏度检测方法，用于IT-139临床试验。IT-139是一种新型癌症耐药途径抑制剂，用于胰腺、胃癌等癌症治疗。该检测方法利用Exosome Diagnostics的ExoLution分离试剂盒，旨在对患者的长期监测和分层治疗。Exosome Diagnostics致力于开发基于生物流体的诊断技术，以提供个性化精准医疗，而Intezyne则专注于开发新型抗癌疗法。
Exosome Diagnostics与德国领先的科技公司Merck KGaA达成合作协议，旨在利用其专有的技术平台进一步推进公司在肿瘤学和其他治疗领域的药物研发。该平台涵盖核酸和蛋白质分析，包括Exosome Diagnostics的Shahky仪器，这是一种用于捕获和定量分析外泌体蛋白的设备。Shahky仪器具有选择性靶向疾病特异性外泌体的能力，并去除与疾病无关的背景，已于2017年1月初在波士顿一家领先医院进行测试并验证其性能。该仪器的功能使其成为发现、评估和验证临床生物标志物的强大技术，该系统由Exosome Diagnostics的监管部门开发并监督，设计控制和工程实践符合FDA和其他适用法规。Exosome Diagnostics总裁兼首席执行官John Boyce表示，与Merck KGaA的合作标志着将发现与液体活检的临床转化之间的差距连接起来的伙伴关系。Exosome Diagnostics专注于开发基于生物流体的革命性诊断技术，以提供个性化的精准医疗，改善患者生活。
Exosome Diagnostics与Amgen达成协议，旨在评估其专有的液体活检诊断技术和平台在药物开发中的潜力。双方将合作开发潜在的液体活检诊断产品。液体活检技术因其非侵入性、减少并发症和风险等优势，在推动药物治疗发展方面具有显著作用。Exosome Diagnostics致力于开发基于生物流体的诊断技术，以提供个性化的精准医疗，改善患者生活。其ExoLution平台能够提供全面的分子信息，用于癌症和其他严重疾病的检测、诊断、治疗和监测。
Exosome Diagnostics与Takeda Pharmaceuticals International Co.达成合作，共同开发基于外泌体RNA测序的生物标志物平台。Exosome Diagnostics将利用其外泌体RNA分离技术、RNA-Seq生物标志物发现平台、专有算法、信号增强技术和辅助分析技术，与Takeda合作建立基因表达分析流程。该流程旨在开发一个用于分析癌症患者基因表达模式的平台，并扩展到其他疾病状态。合作旨在通过减少或消除组织活检的需求，为患者提供长期监测疾病和药物反应的方法，从而提高治疗效果。Takeda的Andy Dorner表示，这种合作对于改善患者生活至关重要，而Exosome Diagnostics的Mario Morken和John Boyce均表示对与Takeda的合作感到兴奋和荣幸。
Exosome Diagnostics与QIAGEN扩大合作，共同开发非侵入性生物流体诊断技术，用于检测和监测肺癌患者中的可行动基因突变。这一合作旨在通过检测血浆中的癌症生物标志物，降低成本和患者风险，与现有需要组织活检的分子诊断方法形成对比。项目将专注于检测与非小细胞肺癌（NSCLC）和其他具有潜在靶向治疗潜力的恶性肿瘤相关的已知突变。QIAGEN计划在临床验证后，将合作开发的首个诊断测试提交给美国食品药品监督管理局。Exosome Diagnostics的专有技术专注于从血液、尿液和脑脊液中快速、稳健地分离临床可操作的遗传生物标志物，用于诊断、监测和伴随诊断应用。公司计划从2014年开始，在CLIA实验室推出一系列基于血液的突变诊断产品。
QIAGEN与Exosome Diagnostics宣布扩大合作，共同开发基于外泌体的非侵入性分子诊断技术，用于检测肺癌和其他癌症的关键遗传生物标志物。这项新型血液检测技术能够检测与非小细胞肺癌相关的基因突变，并有望与多种新型抗癌药物结合使用。QIAGEN将拥有该技术的全球独家商业化权利，并计划在临床验证后向美国食品药品监督管理局（FDA）提交该测试。Exosome Diagnostics的技术允许非侵入性地检测血液、尿液和脑脊液中的关键疾病相关基因突变和基因表达，无需进行风险和负担重的手术组织活检。这种技术与QIAGEN的样本技术相结合，预计将为临床研究和医疗保健创造成本效益高、易于使用和自动化的样本到结果的流程。
Exosome Diagnostics与Eli Lilly达成合作，利用其EXO50核酸提取试剂盒进行生物标志物发现与验证。Lilly将优先获得Exosome Diagnostics技术，以识别与药物反应和疾病复发相关的关键基因突变和表达水平。双方将共同研究血液中的生物标志物，以推动个性化医疗的发展。Exosome Diagnostics的快速外泌体分离和提取技术能够从少量患者生物流体中提取高质量的RNA和DNA，用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病等多种疾病的诊断。此外，Exosome Diagnostics还与QIAGEN签订协议，共同开发高性能生物流体样本制备试剂盒，以推动个性化医疗研究。
