Kinarus AG

公司全称：Kinarus AG

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since June 2022, when Kinarus completed a reverse merger with Perfect Holding (now known as Kinarus Therapeutics).Kinarus AG was a clinical- stage pharmaceutical company focused on developing treatments for viral, respiratory and ophthalmic diseases.In August 2021, the company signed a non-binding Memorandum of Understanding (MoU) to reverse merge with Perfect Holding. The transaction was subject closing conditions. In March 2022, the company announced the signing of a Transaction Agreement with Perfect Holding. The closing of the transaction was subjected to the fulfilment of specific conditions, including the approval by SIX Swiss Exchange of the listing of the new shares to be issued to the shareholders of Kinarus. In April 2022, the company announced that an important condition of the approval of the reverse takeover transaction by its shareholders had been fulfilled, with acceptance declarations received representing more than th

基本信息

地址：

Technologiepark Basel Hochbergerstrasse 60C BASEL BASEL-STADT 4057; CH; Telephone: +41616332971;

公司官网：

www.kinarus.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Kinarus Therapeutics 2 期 KINFAST Covid-19 临床试验进展更新

2023-02-21 14:00:00

Kinarus Therapeutics Holding AG正在评估其新型药物KIN001在减轻和缩短新冠病毒感染症状方面的效果。该公司近日宣布，其Phase 2临床试验KINFAST进展顺利，目前已在瑞士和德国的多个临床中心招募患者。KIN001是一种针对p38 MAPK的小分子抑制剂与治疗2型糖尿病的药物pioglitazone的联合制剂，对新冠病毒及其变异株具有显著的抗病毒活性。KINFAST试验旨在评估KIN001在轻至中度新冠病毒感染患者中的疗效、安全性和药代动力学特征，主要终点为减少新冠病毒症状的严重程度和持续时间。目前，KINFAST试验正在顺利进行，预计将在2023年底前报告中期分析结果。

First Wave BioPharma 提交阿杜脂肪酶增强型微颗粒递送制剂的研究性新药申请

2022-11-30 00:00:00

First Wave BioPharma宣布，其研发的adrulipase作为治疗囊性纤维化（CF）和慢性胰腺炎（CP）相关外分泌胰腺功能不全（EPI）的新药，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药临床试验申请（IND）。一旦获得批准，公司计划在2023年初启动II期临床试验，预计2023年上半年公布主要临床数据。adrulipase是一种口服非全身性生物制剂，旨在帮助EPI患者消化脂肪和其他营养物质。目前，治疗EPI的商业化胰腺酶替代疗法（PERT）每日服用量可能高达40粒，给患者带来较大负担。该研究有望为EPI患者提供一种安全有效的治疗选择，并显著减少每日用药量。

Kinarus Therapeutics 宣布在预先指定的疗效和安全性中期分析后停止 KIN001 在 COVID-19 住院患者中的 2 期动力学研究

2022-09-30 00:00:00

瑞士巴塞尔，2022年9月30日，Kinarus Therapeutics Holding AG（SIX: KNRS）宣布，独立数据安全监测委员会（DSMB）已完成对住院COVID-19患者Phase 2 KINETIC研究的预指定数据审查，并建议终止该研究。DSMB认为，鉴于当前治疗格局的演变导致主要终点发生率低于预期，以合理数量的住院COVID-19患者为研究对象，显示出统计学上显著益处的可能性较低。因此，建议终止KINETIC研究。KINETIC研究的安全性数据显示，治疗组间治疗相关不良事件（TEAEs）发生率平衡。尽管KIN001在KINETIC研究中未显示出足够的疗效迹象，但Kinarus继续在KINFAST研究中研究KIN001，该研究是针对非住院的门诊COVID-19患者的第二项Phase 2研究。KIN001是一种专利组合，包括p38 MAPK信号通路的高选择性临床阶段小分子抑制剂pamapimod和用于治疗2型糖尿病的上市药物pioglitazone。Kinarus发现，将pamapimod与pioglitazone结合使用，在代表多种疾病指示的预临床模型中显示出协同疗效和增加的疗效持续时间。KIN001在美国、欧盟、中国和其他国家享有广泛的专利保护，至少到2037年。Kinarus Therapeutics计划研究KIN001作为治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和特发性肺纤维化（IPF）的潜力。

Kinarus Therapeutics 将于 6 月 27 日星期一举办 KOL 活动，讨论湿性年龄相关性黄斑变性的治疗方法和 KIN001 的潜在优势

2022-06-24 13:00:00

瑞士生物制药公司Kinarus Therapeutics Holding AG宣布将于6月27日在苏黎世举办投资者关键意见领袖（KOL）活动，讨论其新型治疗药物KIN001在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）治疗中的应用。KIN001已获得监管批准进入2期临床试验，并在临床试验中显示出减少眼部脉络膜新生血管生长的潜力。活动将由知名眼科专家Prof. Christian Prünte主持，并介绍KIN001的开发计划。此外，KIN001还在COVID-19和特发性肺纤维化（IPF）的治疗研究中表现出抗病毒效果，公司正在准备提交监管文件以启动IPF的2期临床试验。

Kinarus Therapeutics发布KIN001抗病毒数据，对SARS-CoV-2变异株有效

2022-06-20 14:53:00

瑞士生物制药公司Kinarus Therapeutics宣布，其研发的新型治疗病毒、呼吸和眼科疾病的药物KIN001在同行评审的《国际分子科学杂志》上发表的数据显示，KIN001对原始SARS-CoV-2菌株和关注的变异株（VOC）具有强大的抗病毒活性。研究显示，KIN001在多种人类细胞系中几乎完全阻止了所有SARS-CoV-2菌株，包括delta和omicron等高度传染性VOC的病毒复制。Kinarus此前宣布，已从瑞士联邦公共卫生局获得高达700万瑞士法郎的拨款，以支持KIN001的临床开发。KIN001是一种专利组合药物，由高度选择性的p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）抑制剂pamapimod和用于治疗2型糖尿病的上市药物pioglitazone组成。KIN001通过三种互补的方式对抗SARS-CoV-2：抗病毒作用可能防止病毒复制；抗炎作用可能减少身体的不适当炎症反应；抗纤维化作用可能增强受损组织的修复，加快恢复并降低“长期新冠”症状的可能性。此外，Kinarus还获得了监管批准，开始进行KIN001治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的二期临床试验。

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