Leiden University Medical Center

公司全称：Leiden University Medical Center

国家/地区：荷兰/——

类型：——

公司介绍：

The Leiden University Medical Center (LUMC), part of Universiteit Leiden is an academic, research and healthcare center.In August 2018, Ultimovacs AS had acquired the immunotherapy technology business of Immuneed AB.By March 2008, Celera Genomics and the Leiden University Medical Center (LUMC) were collaborating on the discovery of genetic markers related to deep vein thrombosis (DVT).In July 2003, Prosensa obtained an exclusive global license to LUMC's RNA modulation technology for neuromuscular disease, including muscular dystrophies. Financial details were undisclosed. In September 2009, the agreement was extended to give Prosensa the rights to apply the technology for the development of therapeutics for other indications.In March 2016, Leiden University Medical Center used the funding of a €2.2 million funding award under the Eurostars SME programme to develop improved human inducible pluripotent stem cell derived cardiomyocytes and screening platforms

基本信息

地址：

Albinusdreef 2 LEIDEN ZUID-HOLLAND 2333 ZA; NL; Telephone: +31715269111;

公司官网：

www.lumc.nl

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
毒素结合蛋白
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
反义RNA
蛋白
肽
反义寡核苷酸
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体
mRNA

热门标签：

双特异性抗体
干细胞疗法
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Acurx与荷兰莱顿大学医学中心合作开发新型抗生素

2026-08-10 00:00:00

美国临床阶段生物制药公司Acurx宣布与荷兰莱顿大学医学中心（LUMC）建立新的科学合作关系，共同开发针对难以治疗的细菌感染的新型抗生素。该合作基于2025年11月荷兰Health-Holland授予莱顿大学医学中心和Acurx的DNA pol IIIC抑制剂研究资助。此前的研究成果已发表在《自然通讯》杂志上，揭示了PolC抑制剂的结构-功能关系。新合作项目旨在生成首个耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的PolC与DNA及Acurx抑制剂复合物的3D结构，以推进新型抗生素的发现。此外，Acurx的DNA PolC抑制剂候选产品符合FDA快速通道资格，并针对由CDC列为严重威胁的革兰氏阳性感染。

Acurx制药公司推进新型抗生素ibezapolstat进入国际3期临床试验

2026-06-16 00:00:00

Acurx制药公司正在开发一类新型小分子抗生素，用于治疗难以治疗的细菌感染。其领先抗生素候选药物ibezapolstat（IBZ）已准备进入国际关键性3期临床试验，用于治疗艰难梭菌感染（CDI）。公司在Leiden早期药物发现与发展（LED3）科学会议上宣布，由荷兰莱顿大学医学中心Mia Urem博士所作的关于“独特的抑制剂构象选择性地靶向革兰氏阳性细菌DNA复制”的演讲，强调了ibezapolstat的独特非平面构象和化学相关分子，以及DNA pol IIIC结合口袋的高度保守性，表明这可能是此类抑制剂的一般机制。Acurx的执行董事长Bob DeLuccia表示，这些研究结果加深了对ibezapolstat对肠道微生物群的作用机制和选择性的理解。此外，公司正在开发针对革兰氏阳性细菌的抗生素产品候选药物，包括艰难梭菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、耐药肺炎链球菌（DRSP）和炭疽杆菌（炭疽；生物恐怖主义A级威胁级病原体）。

Anaveon宣布任命新任首席科学官和首席商业官

2026-05-19 00:00:00

瑞士生物技术公司Anaveon近日宣布任命Eric Zanelli博士为首席科学官，Jill Jene博士、MBA为首席商业官。这两位高管的加入将为Anaveon的临床进展和管线扩展带来深厚的科学、转化和商业发展专长。Anaveon是一家专注于开发针对免疫系统中央调节节点的下一代精准生物制剂的后期临床生物技术公司。Zanelli博士拥有超过25年的生物技术领导经验和科学领导经验，专注于免疫学、自身免疫疾病、神经免疫学、罕见疾病、生物标志物和转化医学。Jene博士则拥有超过25年的生物制药公司战略和业务发展领导经验，成功领导并完成了超过50笔交易，总价值超过60亿美元。

Byondis成立科学顾问委员会，推动ADC疗法创新

2026-05-18 00:00:00

荷兰尼美根，2026年5月18日 - 独立生物制药公司Byondis B.V.今日宣布成立科学顾问委员会，以支持其抗体药物偶联物（ADC）管线的推进和下一代癌症治疗药物的研发。该委员会由国际知名肿瘤研究和药物开发专家组成，将为Byondis提供战略和科学建议，并就精准肿瘤学提供外部科学和临床视角。Byondis公司正在执行一项专注于开发创新ADC疗法的战略，通过其专有的技术平台和差异化的肿瘤学管线临床推进，解决当前ADC领域的关键限制。科学顾问委员会成员包括在肿瘤学研究和药物开发领域有杰出贡献的专家，如Anthony Tolcher博士、John Lambert博士、Kapil Dhingra博士和Paul W.H.I. Parren教授等。Byondis致力于通过其创新性的靶向药物研发，改善癌症患者的生命质量。

Ambry Genetics推动遗传性癌症相关基因变异解释研究

2026-02-04 20:00:00

Ambry Genetics作为Tempus AI公司全资子公司，在Nature Communications上发表了一项新研究，该研究利用多重变异效应（MAVEs）研究推进了对遗传性癌症相关基因变异的解释。这项研究由荷兰莱顿大学医学中心的研究人员领导，得到了Ambry Genetics丰富的临床数据的支持。研究揭示了在PALB2基因中以前未被证实的错义致病性，该基因与遗传性乳腺癌和胰腺癌密切相关。通过使用MAVEs，研究人员评估了11个PALB2外显子中84%的所有可能的错义变异，为6,718个变异生成了功能数据。这些发现为改善变异解释、临床管理和针对携带PALB2变异个体的个性化治疗策略铺平了道路。Ambry Genetics表示，他们的工作有助于将大规模测序数据转化为临床可操作的见解，以支持更精确的风险评估和患者护理。

Biorep PRISM系统成功完成首次独立人胰岛分离

2025-12-05 23:07:00

Biorep Technologies公司宣布，其先进的细胞和组织分离系统PRISM系统已成功完成首次独立的人胰岛分离，这一成果在苏格兰国家血液输血服务（SNBTS）与莱顿大学医学中心（LUMC）的合作下完成。这是PRISM系统首次在原研发机构之外实施，标志着该系统在独立实验室中可重复性的早期证据。Biorep公司CEO Felipe Echeverri表示，这一里程碑证明了Biorep致力于通过可靠的实验室技术推进细胞分离科学，这些技术使复杂的工作流程一致、易于访问且可扩展。PRISM系统旨在解决实验室对现代、标准化研究平台的需求，以支持胰岛分离研究。LUMC、SNBTS和Biorep的合作将持续通过评估计划，预计将在EPITA 2026年分享结果。这一成就建立在Doppenberg等人2022年首次报道PRISM系统结果的基础上，进一步支持了人们对于过去30年来胰岛分离科学最重大进步的描述。

Acurx公布Nature Communications论文，揭示其新型抗生素针对革兰氏阳性菌的独特靶向机制

2025-11-11 00:00:00

Acurx Pharmaceuticals公司宣布，其新型抗生素ibezapolstat（IBZ）针对革兰氏阳性菌的关键酶DNA聚合酶IIIC（pol IIIC）的研究成果已发表在《Nature Communications》期刊上。这项研究揭示了ibezapolstat如何与目标结合，为开发针对革兰氏阳性菌的新型抗菌药物提供了结构生物学上的解释。ibezapolstat在治疗艰难梭菌感染（CDI）的II期临床试验中已显示出疗效，目前正准备在美国和欧盟进行III期临床试验。Acurx还计划开发针对其他多重耐药革兰氏阳性菌的新抗生素。

Delcath Systems发布CHOPIN临床试验结果：PHP联合免疫检查点抑制剂治疗转移性脉络膜黑色素瘤有效且耐受性良好

2025-10-19 00:00:00

Delcath Systems公司宣布，在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上，由Leiden大学医学中心医学肿瘤科Ellen Kapiteijn教授报告的CHOPIN 2期临床试验结果显示，使用Delcath的CHEMOSAT®肝内灌注系统（HDS）与美法仑进行经皮肝内灌注（PHP）治疗转移性脉络膜黑色素瘤（mUM）时，单独使用与联合使用免疫检查点抑制剂（ICI）伊匹单抗和纳武单抗相比，在安全性和耐受性方面均表现出良好的效果。该试验显示，联合治疗组的3级或以上治疗相关不良事件发生率较高（81.6% vs. 40.5%，P<0.001），但大多数可通过标准治疗管理。总体而言，联合治疗具有良好的耐受性，不良事件类型、发生率和频率与PHP和检查点抑制剂单独使用一致。没有发现新的安全信号。

肌营养不良症研究取得重大进展：发现预测疾病进展的蛋白质生物标志物

2025-10-17 00:00:00

荷兰莱顿大学医学中心、美国佛罗里达大学和Lunai Bioworks公司（纳斯达克：LNAI）的研究团队在《自然通讯》杂志上发表了一项重大研究成果，揭示了肌营养不良症（DMD）疾病进展的蛋白质生物标志物。这项研究分析了超过700个纵向血清样本，并利用SomaScan®蛋白质组学平台，发现了包括RGMA、ART3和ANTXR2在内的蛋白质，这些蛋白质不仅与运动表现相关，而且可以可靠地预测疾病进展，如行走能力丧失和上肢功能丧失。这些发现有望为临床环境中的早期和个性化干预提供帮助，并优化临床试验的入组和分层策略。

C-Path启动儿童炎症性肠病建模联盟项目

2025-10-16 00:00:00

C-Path宣布正式推出儿童炎症性肠病（pIBD）建模联盟（CP-DMC），这是一个多利益相关者、公私合作项目，旨在开发符合监管标准的定量疾病进展和护理模型，以加速和更好地指导儿童克罗恩病和溃疡性结肠炎的药物开发和评估。该项目由欧洲儿童胃肠病学、肝病学和营养学会（ESPGHAN）的顶尖学者和临床医生牵头，包括莱顿大学医学中心儿科系主任Lissy de Ridder教授，并得到纽约克罗恩病与结肠炎基金会支持。CP-DMC与Quinten Health合作，整合临床试验和真实世界数据，以构建适用于各项目和赞助商的参考模拟模型。该项目的目标是提供反映真实疾病复杂性的工具，并加快创新，减轻患者负担，加强证据生成。CP-DMC儿科IBD项目将成为更广泛疾病建模联盟平台的证明概念，成功试点后，CP-DMC将扩展以支持多指标投资组合。

Delcath Systems在ESMO年会上公布CHOPIN临床试验结果

2025-09-23 00:00:00

Delcath Systems公司宣布，其关于肝转移性黑色素瘤患者使用ipilimumab和nivolumab联合Delcath的CHEMOSAT®肝内灌注系统进行肝动脉灌注化疗的CHOPIN随机二期临床试验结果将在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以口头报告形式公布。该研究主要评估了这种治疗方式的安全性、耐受性和有效性。Delcath Systems是一家专注于治疗原发性肝细胞癌和肝转移性肝癌的介入性肿瘤学公司，其产品HEPZATO KIT和CHEMOSAT®肝内灌注系统旨在将高剂量化疗药物直接输送到肝脏，同时控制全身暴露和相关的副作用。该研究的主要研究者Ellen Kapiteijn博士将在10月18日的会议上进行数据展示。

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