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PharMerica Corp

公司全称:PharMerica Corp
国家/地区:美国/——
类型:公共和专业药房服务公司
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公司介绍:
PharMerica是公共和专业药房服务公司,其为医疗机构提供医疗设施和医院药学服务提供管理。截至2011年12月31日,该公司在44个州经营了95家机构药房。其业务分为两个部分:机构药房和医院药房管理。机构药房为护理中心和其他医疗服务提供者提供药房服务,医院药房管理业务为几乎所有类似的医疗保健公司的医院提供管理服务。

基本信息

成立时间:

2003-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

18449312178

地址:

PharMerica 1901 Campus Place Louisville, KY 40299

公司官网:

www.pharmerica.com/

企业画像

企业动态

Onco360,美国领先的独立专科药房,宣布与Revolution Medicines合作,成为其药物RASONQUE(达尔索拉西布)的药房合作伙伴。RASONQUE是一种针对RAS GTPase家族的抑制剂,用于治疗至少接受过一种系统性治疗或不适合多药系统性治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。该药物的批准基于RASolute-302 III期临床试验,主要终点为具有RAS G12突变的亚组患者的总生存期和无进展生存期。次要终点包括整体人群的总生存期和无进展生存期、客观缓解率和患者报告的生活质量。RASONQUE组的无进展生存期为7.3个月,而化疗组为3.5个月;在携带RAS G12突变的肿瘤患者中,RASONQUE组的总生存期为13.2个月,而化疗组为6.6个月。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎、恶心、呕吐和疲劳。Onco360提供个性化的专业服务,致力于为患者和护理人员提供高质量的全程支持。
Onco360,美国领先的独立专科药房,被选为Rigel Pharmaceuticals的药房合作伙伴,共同推广VEPPANU(vepdegestrant)药物。VEPPANU是一种用于治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、雌激素受体-1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌的药物。该药物通过FDA授权的测试检测到疾病进展后至少接受过一线内分泌治疗。VEPPANU是一种FDA批准的PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC),属于一种新型异二功能蛋白降解剂,可以结合雌激素受体(ER)和E3连接酶cereblon(CRBN)。这种相互作用通过CRBN介导的多泛素化和蛋白酶体降解ER,导致乳腺癌细胞中ER蛋白水平降低。VEPPANU的FDA批准基于3期VERITAC-2临床试验,这是一项全球随机、开放标签的关键性临床试验,评估vepdegestrant与fulvestrant在ER阳性、HER-2阴性晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效。在试验中,对于ESR1突变的患者,vepdegestrant在无进展生存期(PFS)方面显示出统计学上和临床上有意义的改善,与fulvestrant相比,疾病进展或死亡的风险降低了43%。最常见的不良反应包括白细胞减少、AST升高、肌肉骨骼疼痛、疲劳、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、ALT升高、碱性磷酸酶升高、恶心、血钾降低、胆红素升高、食欲降低、心电图QT间期延长、血小板减少和便秘。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司,致力于为肿瘤学家、患者、医院、癌症中心、制造商、健康计划和支付者提供专业服务。
美国基于临床医生的输液服务公司LUX Infusion宣布晋升Dan Teich为市场接入高级副总裁。Teich将领导一个统一的市场接入功能,将公司的贸易关系和医疗保险运营整合为一个单一、协调的战略,旨在加强与LUX Infusion的分销、制造商和支付伙伴的协同。Teich拥有超过15年的药房运营、供应链管理、合同谈判和特殊输液、卫生系统和零售药房领域的领导经验。他之前在Cencora(前身为AmerisourceBergen)担任健康系统制造商关系副总裁,负责谈判专科和生物类似物GPO合同,并持续超过年度绩效目标。在Cencora之前,Teich在M Health Fairview担任药房采购和合同副总裁,管理近10亿美元的年度药物支出,并通过战略合同推动显著的利润率改善。Teich还曾在PharMerica和Walgreens担任领导职务。LUX Infusion致力于建立一个完全集成的输液服务平台,利用强大的合作伙伴关系推动卓越的临床结果、运营效率和扩大患者访问,随着公司向全国超过50个输液地点的增长,这一领导结构反映了公司的更广泛承诺。
独立专业药房CareMed宣布,已被GSK选为药房合作伙伴,以支持Exdensur(depemokimab)的推广。Exdensur是一种用于治疗严重哮喘的生物制剂,适用于12岁及以上成人及儿童患者。该药物具有超长效特性,每六个月给药一次,通过延长血清半衰期实现26周的给药间隔。Exdensur的批准基于两项随机、双盲、平行组、安慰剂对照的多中心临床试验(SWIFT-1和SWIFT-2),其安全性基于两个试验52周安全数据汇总。CareMed是一家专注于罕见病和复杂疾病治疗的专业药房,隶属于PharMerica Corporation,总部位于纽约。
2026年1月7日,美国领先的独立专业药房Onco360宣布,已被Rigel Pharmaceuticals选为TAVALISSE®(富马酸托法替尼二钠六水合物)、GAVRETO®(普拉塞替尼)和REZLIDHIA®(奥卢塔西布)的有限分销专业药房合作伙伴。Onco360首席商务官Benito Fernandez表示,公司期待成为Rigel Pharmaceuticals的国家专业药房提供商之一,并扩大其有限分销疗法组合。Onco360专注于肿瘤学、罕见病和复杂疾病,结合全国范围和临床创新,致力于提高患者及其护理者的服务质量。Onco360成立于2003年,是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司,总部位于肯塔基州路易斯维尔,是PharMerica Corporation的旗舰专业药房品牌,后者是一家领先的机构药房、专业输液和医院服务公司,为美国医疗机构提供服务。
Cycle Pharmaceuticals宣布在美国推出其首个肿瘤学产品PHYRAGO,这是一种针对费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)以及1岁及以上费城染色体阳性慢性期CML的儿童患者的酪氨酸激酶抑制剂。PHYRAGO与Sprycel®(达沙替尼)片剂生物等效,并具有独特的临床益处,允许患者同时服用质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂(H2RAs)以帮助管理胃酸疾病。Cycle Vita™将为符合条件的患者提供药物获取、财务节省和临床支持。Cycle Pharmaceuticals自2017年以来一直通过其产品和支持中心为罕见病患者提供帮助。PHYRAGO的副作用包括骨髓抑制、液体潴留、心血管毒性、肺动脉高压(PAH)、QT间期延长、严重皮肤反应、肿瘤溶解综合征、胚胎-胎儿毒性、对儿童生长和发育的影响以及肝毒性等。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-08-03

PharMerica Corp

公共和专业药房服务公司

综合服务
流通服务

未公开
——

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