Cellect Biotechnology Ltd
公司全称：Cellect Biotechnology Ltd
国家/地区：以色列/——
类型：——
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公司介绍：
Cellect Biotechnology Ltd is focused on the functional selection of stem cells through its technology to improve a variety of applications in regenerative medicine and stem cell-based treatments.In September 2021, Cellect Biotechnology Ltd had approved the merger agreement with Quoin Pharmaceuticals Ltd.In March 2020, Cellect entered into agreement with Canndoc Ltd, a wholly owned subsidiary of publicly-traded Intercure Ltd. Cellect would acquire from Canndoc all rights to the use of Canndoc products. The companies expanded their collaboration and signed a non-binding LOI for a full merger. Cellect would acquire from Intercure all of Canndoc outstanding shares, in exchange for additional Cellect ADRs to be in total ~95% of the merged company. The transaction would subject to definitive agreement, Board approval and customary closing conditions, including the approval of the IMCA and Cellect's shareholders, and was expected to close in the second quarter of 2020. The parties agreed to act jointly
基本信息
企业动态
Quoin Pharmaceuticals 与澳大利亚大学签订硬皮病治疗独家研究协议
2022-05-23
Quoin Pharmaceuticals与昆士兰科技大学（QUT）签订第二份独家研究协议，旨在研究治疗硬皮病的小分子药物。硬皮病是一种罕见的自身免疫性疾病，目前尚无批准的治疗方法。该研究将针对VCAM-1: VL-4相互作用，这是硬皮病治疗的一个有吸引力的靶点。Quoin将资助临床前项目，并拥有全球独家产品权利。此外，Quoin还宣布其Netherton综合征药物QRX003获得FDA批准，即将开始临床试验，有望成为该罕见遗传病的首个批准治疗药物。
Quoin Pharmaceuticals 宣布签署澳大利亚昆士兰科技大学的独家许可
2021-11-02
Quoin Pharmaceuticals与澳大利亚昆士兰科技大学（QUT）签订协议，获得一种具有治疗Netherton综合征潜力的双功能蛋白的独家选择权。Quoin将资助QUT的预临床项目，并在项目完成后有权签署该蛋白及其相关知识产权的全球独家许可协议。该协议不要求Quoin支付任何前期许可或里程碑费用，产品批准后，Quoin将向QUT支付销售额的中间单数字版税。Quoin首席执行官Michael Myers表示，与QUT的合作令人兴奋，该蛋白的引入与Quoin的Netherton综合征主要资产QRX003相辅相成，进一步巩固了公司在开发潜在治疗药物方面的领导地位。随着与Cellect Biotechnology Ltd.的合并，Quoin拥有强大的资产负债表来支持其战略计划的执行。Quoin是一家专注于开发和商业化治疗罕见和孤儿疾病的专科制药公司，致力于满足患者、家庭、社区和护理团队的未满足医疗需求。其创新产品线包括三个处于开发阶段的产品，有望针对包括Netherton综合征在内的多种罕见和孤儿疾病。
Cellect Biotechnology Ltd.在华盛顿大学进行的一项临床试验中，成功进行了ApoGraftTM移植，这是针对白血病患者的一项重要里程碑。ApoGraftTM是一种基于公司细胞选择技术的产品，旨在优化免疫疗法，预防骨髓移植后的移植物抗宿主病（GVHD）。该公司与美国Quoin Pharmaceuticals的战略合并完成后，ApoGraftTM的开发将由EnCellX公司负责，该公司将同时收购Cellect的专有技术。EnCellX正在从领先的医疗保健机构投资者那里筹集资金，以加速和扩大临床试验。Cellect的CEO Shai Yarkoni表示，这一成就体现了团队的专业精神和奉献精神。Cellect致力于与EnCellX紧密合作，其美国团队将与华盛顿大学合作继续招募患者。此外，Cellect的ApoGraftTM试验释放了积极的初步数据，为EnCellX寻求加强其资产负债表以资助持续的临床开发提供了及时的支持。
Cellect Biotechnology Ltd.与一家国际联盟签署了开发协议，旨在研究ApoGraft处理后的干细胞对减少由COVID-19引起的肺部症状的疗效。公司已完成技术和材料转让，并正在进行临床前研究。该协议包含商业成分，使公司能够在产品商业化后获得版税。Cellect的技术因其对移植物抗宿主病（GvHD）和间充质干细胞（MSCs）的临床试验中的效果而被联盟选中。ApoGraft技术的抗GvHD效果与COVID-19患者中看到的细胞因子风暴（如急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和其他医疗状况）具有机制相似性。这一协议使Cellect能够利用其临床数据、监管批准和专业知识，加快COVID-19细胞因子风暴疗法以及CAR-T相关细胞因子风暴条件的研究开发。据估计，美国每年有20万人患有ARDS，预计到2026年，全球ARDS市场复合年增长率将达到6.0%，市值超过9亿美元。
Cellect Biotechnology与Canndoc Ltd.达成一项战略级商业协议，旨在减少阿片类药物的使用。Cellect将获得Canndoc在减少阿片类药物使用方面的所有权利，包括累积数据和正在进行及未来的临床试验。Canndoc将在未来五年内向Cellect提供至少6吨GMP级药用大麻产品，价值1800万美元。Cellect将有权将协议延长五年至2029年。Canndoc的现有分销渠道将代表Cellect分销和销售这些产品。Cellect将向Canndoc发行约19%的股份。此外，两家公司还在考虑扩大合作，并签署了一份非约束性合并意向书，Cellect将收购Intercure持有的Canndoc全部股份。该交易预计将在2020年第二季度完成。
Cellect Biotechnology 与华盛顿大学 （WU） 敲定加速临床试验协议
2019-07-08
Cellect Biotechnology与华盛顿大学达成加速临床试验协议，旨在评估其Apograft技术用于骨髓移植的安全性和耐受性。Cellect已成功将技术转移至华盛顿大学，并在毒性研究中未发现毒性迹象。双方计划在第三季度提交IND申请，目标是在2020年上半年开始治疗美国患者。该技术旨在通过预防移植物抗宿主病（GVHD）来改善现有治疗标准，同时不影响移植物抗肿瘤（GVL）或植入。临床试验的主要目标是评估Apograft技术一年后的不良事件发生率、频率和严重程度。
Cellect Biotechnology与华盛顿大学合作，为美国首次使用ApoGraft™技术进行骨髓移植的临床试验做准备。该技术旨在预防骨髓移植后的急性移植物抗宿主病。此次合作由华盛顿大学医学院基因与细胞免疫治疗中心主任、美国血液和骨髓移植学会主席John DiPersio博士和骨髓移植专家Mark Schroeder博士领导。这是Cellect在美国进行的第一个临床试验，旨在评估ApoGraft™技术在血液恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。初步数据显示，ApoGraft™研究中的患者表现出完全植入和没有与程序相关的副作用。Cellect首席执行官Shai Yarkoni表示，这一合作对Cellect来说是一个重大发展，表明其领先技术得到了美国最具影响力的临床机构的关注。
继宣布与韩国 Cell2in 签署协议后：KORIL 批准 Cellect 的资助申请
2018-12-17
以色列Cellect Biotechnology Ltd.公司宣布，其与韩国Cell2in公司签订的合作协议得到KORIL-RDF的批准。Cellect将利用Cell2in的FreSHtracer技术进行干细胞功能鉴定，并共同开展技术结合的验证，以改进干细胞选择过程。双方计划在成功的基础上，扩大合作范围，为多种干细胞疗法产品提供解决方案。Cellect旨在通过其技术实现比现有行业标准更高效的间充质干细胞和造血干细胞量化，并通过量化验证FasL成分加速MSC扩展。随着Cellect推进产品商业化，寻求与其他产品结合使用其技术以保持行业领先地位变得越来越重要。
Cellect 与瑞士生物技术中心 （SBC） 签署战略协议
2018-07-09
Cellect Biotechnology Ltd.与瑞士生物技术中心（SBC）签订战略协议，以确保其产品ApoGraft™和Apotainer™系列的主要活性成分FasL蛋白的生产。SBC授予Cellect对SBC开发的FasL蛋白的独家使用权五年，并同意为Cellect计划在美国进行的临床试验生产FasL蛋白的临床批次。Cellect和SBC还计划扩大生产能力，以满足未来的市场需求，包括与Cellect技术的许可方进行合作。FasL蛋白是Cellect产品线和细胞分离及干细胞功能选择的关键技术成分，对Cellect的产品开发至关重要。该协议支持Cellect的使命，即在未来五年内使全球市场达到数十亿美元，同时为全球数百万需要干细胞疗法的患者提供解决方案，并为干细胞研究中心和生物银行行业提供原材料。
Cellect 与德累斯顿大学 denovoMATRIX 团队签署合作协议
2018-07-05
Cellect Biotechnology与德国德累斯顿工业大学denovoMATRIX团队签署了合作与材料转让协议，旨在通过结合双方技术，提升干细胞选择和扩展的整体过程。德累斯顿工业大学及其再生治疗中心CRTD是德国干细胞研究领域的领先中心。根据协议，denovoMATRIX科学家将在以色列Cellect的研发设施中进行实验，评估Cellect的ApoGraft技术与denovoMATRIX技术的协同效应。若评估阶段成功，双方将协商潜在的合作开发协议，以开发干细胞相关产品。Cellect将拥有决定评估阶段成功与否的独断权。Cellect致力于开发从任何组织中选择干细胞的突破性技术，旨在改善各种基于干细胞的疗法。
Cellect 宣布开设第二个临床试验中心并获得安全委员会 （DSMB） 的剂量递增批准
2018-01-16
Cellect公司与哈达萨医疗中心签署协议，将开展ApoGraft临床试验，旨在推进其创新干细胞选择技术的商业化。公司CEO表示，干细胞是细胞疗法的关键原料，Cellect的技术有望确保全球范围内高质量干细胞的大规模应用。该临床试验由哈达萨医疗中心的Polina Stefenski教授领导，继Rambam医疗中心一期/二期临床试验取得积极结果后，Cellect获得独立数据安全监测委员会批准，将ApoGraft FasL蛋白剂量提升至25 ng/ml，并增加三名患者入组。Cellect致力于通过其技术为再生医学提供快速、高质量的干细胞，目前临床试验针对癌症治疗中的骨髓移植。
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