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Perlegen Sciences Inc

公司全称:Perlegen Sciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since October 2009, when Perlegen Sciences had ceased operations.Perlegen Sciences Inc, a private pharmacogenetics company that was spun out from Affymetrix in October 2000, used its rapid genome-scanning capabilities to correlate genetic profiles of patients in clinical trials with health factors and drug responses. These analyses were both provided as a service to pharmaceutical companies and used by Perlegen to develop its own targeted medicines; however, in October 2009, the company ceased its operations.In 2001, following a round of third-party financing, Perlegen began its mission to use Affymetrix's DNA scanning technology to build a substantial database of patterns of genetic variation between individuals,.Perlegen was headquartered in Mountain View, CA.In April 2005, Perlegen established a wholly owned pharmacogenomics subsidiary, Perlegen Sciences, Japan. The subsidiary would open a fully equipped laboratory

基本信息

联系电话:

16506254500

地址:

35473 Dumbarton Ct NEWARK CALIFORNIA 94560-1100; US;

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行业领域:

企业动态

23andMe研究机构,一家非营利性医疗研究组织,于2025年10月24日宣布了两名新任董事会成员。布拉德·马古斯和斯蒂芬·夸克博士加入董事会,为机构的战略指导提供专业意见,以确保其运营对未来几代人产生最大的影响。马古斯是A-T儿童项目(一个资助罕见疾病ataxia telangiectasia或“A-T”的研究的非营利组织)的创始人和董事长,同时也是Cerevance公司的共同创始人,该公司致力于治疗脑部疾病。夸克博士是斯坦福大学的李·奥特森生物工程教授和应用物理学教授,他的研究涉及生物学、物理学和技术发展。两位新成员的加入,将与23andMe研究机构的创始人安妮·沃西基、加州大学旧金山分校儿科流行病学教授及儿科研究捐赠席位教授珍妮特·沃西基博士、Redwood Pacific Management首席执行官斯蒂芬·马古安等一起,为23andMe研究机构提供战略指导。23andMe研究机构旨在成为全球科学进步的最重要贡献者,联合人们共同提高健康水平并深化对DNA——生命密码的理解。
23andMe研究机构,一家非营利性医学研究组织,近日宣布任命两位新董事,分别是Brad Margus和Stephen Quake。Brad Margus是A-T儿童项目创始人兼董事长,同时也是Cerevance公司的联合创始人,该公司正在推进帕金森病治疗药物的研发。Stephen Quake是斯坦福大学的生物工程和应用物理学教授,他在生物、物理和技术发展领域有着广泛的研究成果,包括开发首个单分子测序技术。这两位新董事的加入,旨在为23andMe研究机构提供在遗传学、研究和非营利运营方面的战略指导,以确保其运营对未来的世代产生最大可能的影响。23andMe研究机构致力于成为全球最大的科学进步贡献者,通过让世界各地的人们访问他们的遗传信息,了解自己,并参与全球最大的众包研究项目,共同改善健康并深化对DNA——生命密码的理解。
Perlegen Sciences、剑桥大学、Cancer Research Technology Ltd(CRT)及其母公司Cancer Research UK共同宣布,Perlegen获得了剑桥企业有限公司(剑桥大学的商业化办公室)独家商业许可,用于商业化双方于2005年2月宣布的通过合作研究发现的乳腺癌标志物。这项研究确定了大约20%的英国乳腺癌病例中存在的新的乳腺癌易感标志物。与之前发现的遗传变异(如BRCA1和BRCA2基因)相比,这些标志物更为常见,但风险等位基因(特定位置的DNA序列形式)的整体风险略低,在具有两个变异副本的病例中,乳腺癌风险加倍。根据许可协议条款,Perlegen将直接或通过第三方子许可协议商业化一项诊断测试。剑桥大学和CRT将分享任何财务回报。此外,剑桥大学可能向学术研究人员提供非商业许可。该合作研究的成果于2007年6月发表在《自然》科学期刊上。这项研究基于阅读超过50,000名女性的DNA,由剑桥大学的研究人员通过全球各地的各种临床合作伙伴协调样本。Perlegen对匿名样本进行了基因分型,以确定每个样本中的遗传变异。资金由CRT的母公司Cancer Research UK提供。

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