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Acrux Ltd

公司全称：Acrux Ltd
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
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公司介绍：
Acrux Ltd, founded in 1998, is a pharmaceutical company focused on the R&D of transdermal drug delivery systems for many therapeutic uses, including hormonal, severe pain, urinary incontinence, contraception, CNS disorders and dermatological conditions.By November 2010, a strategic review of Acrux's current and potential pipeline was underway.Acrux is headquartered in West Melbourne, Australia.In August 2008, Organon's parent company Schering-Plough reported it would be terminating Organon's agreement with Acrux for the development of transdermal spray formulations of contraceptive hormones delivered with an undisclosed Organon compound, as part of a reprioritization review of Organon's active projects. In March 2007, Organon licensed Acrux's spray technology for the transdermal delivery of a non-hormone drug for women. Acrux would develop formulations of the compound and Organon would be responsible for clinical trials and commercialization. Acrux would receive up to $12 milli

基本信息

联系电话：

61383790100

地址：

103-113 Stanley St West Melbourne MELBOURNE VICTORIA 3003; AU; Telephone: +61383790100; Fax: +61383790101;

公司官网：

www.acrux.com.au/irm/content/default.aspx

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 肽
  • 药物治疗
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Acurx Pharmaceuticals 宣布在科学会议上公布 Ibezapolstat 用于 CDI 的 2 期临床试验结果
2024-07-15 19:00:00
Acurx Pharmaceuticals宣布，其新型抗生素ibezapolstat在治疗艰难梭菌感染（CDI）的2期临床试验结果显示，该药物在治愈CDI方面与标准疗法抗生素相当，同时还能改善肠道微生物群的健康。这些结果在2024年7月11日于密歇根大学安娜堡举行的第17届美洲厌氧菌学会双年会上公布。Acurx已与FDA达成协议，将推进ibezapolstat的国际3期临床试验，并准备在欧洲联盟、英国、日本和加拿大提交临床试验申请。
ACRUX 获得礼来 8700 万美元
2010-12-09
2010年12月9日，澳大利亚药物递送公司Acrux宣布，由于美国食品药品监督管理局（FDA）批准Axiron在美国上市，其已从Eli Lilly and Company获得8700万美元的里程碑付款，使Acrux现金储备增至约1.45亿美元。Acrux首席执行官Richard Treagus表示期待与Lilly组织紧密合作，共同推进Axiron在2011年的市场推广。Axiron市场推出后，Acrux将获得全球销售额的版税，并可能获得高达1.95亿美元的额外商业里程碑付款。Acrux预计版税将构成Axiron总价值的重要部分。Acrux专注于开发全球市场患者偏好的专利药物产品，其技术平台覆盖广泛且具有差异化，拥有多个产品在美国和欧洲注册或处于早期开发阶段，并荣获2010年维多利亚州出口奖。
VIVUS 宣布终止睾酮 MDTS（R） 开发协议
2010-03-31
VIVUS公司宣布终止与FemPharm公司关于女性睾酮透皮贴剂Luramist的开发和商业化协议，该协议原于2004年签订，同时还包括开发男性更年期透皮喷剂Evamist的协议。VIVUS将把Luramist的权利归还给FemPharm，并集中精力发展其后期研究产品，包括用于治疗肥胖的Qnexa和用于治疗勃起功能障碍的avanafil。这一决定是基于女性睾酮产品审批对长期安全性的要求。VIVUS表示，公司相信追求其他治疗候选药物符合股东的最大利益。VIVUS是一家专注于肥胖、睡眠呼吸暂停、糖尿病和性健康等领域创新疗法的生物制药公司，其Qnexa正在进行肥胖治疗的III期临床试验，并已向FDA提交了NDA，avanafil则是一款潜在的同类最佳PDE5抑制剂，用于治疗勃起功能障碍。
礼来将获得 Acrux 的 AXIRON 睾酮解决方案的全球许可
2010-03-15
Eli Lilly公司与Acrux公司达成全球独家许可协议，以商业化Acrux的实验性腋下睾酮溶液（拟命名为AXIRON）。AXIRON的新药申请正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，用于治疗男性睾酮缺乏症。根据协议，Lilly将获得AXIRON的全球商业化权利，Acrux将获得5000万美元的预付款及3000万美元的资产转让费，并在FDA批准营销授权后获得8700万美元，以及高达1.95亿美元的潜在商业化里程碑奖金和未来全球销售提成。Lilly表示，AXIRON的加入强化了其在男性健康领域的承诺，若获得批准，将为低睾酮男性提供新的治疗选择。Acrux首席执行官表示，通过Lilly的全球资源和在男性健康领域的领导地位，Acrux有机会实现AXIRON的全面商业化潜力。据估计，全球睾酮疗法销售额已超过10亿美元，其中美国睾酮凝胶销售额为7亿美元。
礼来将获得 Acrux 的 AXIRON 睾酮解决方案的全球许可
2010-03-15
艾利·利利公司与澳大利亚Acrux公司达成全球独家许可协议，收购Acrux实验性腋下睾酮溶液（AXIRON）的商业化权利。AXIRON新药申请正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，用于治疗男性睾酮缺乏症。利利公司将获得AXIRON全球商业化权利，Acrux将获得5000万美元的前期付款及3000万美元的资产转让费，以及FDA批准后的8700万美元和潜在商业化里程碑奖金。利利公司表示，AXIRON的加入强化了其对男性健康的承诺，并有望为低睾酮男性提供新的治疗方案。
VIVUS 获得 FDA 批准 Evamist NDA
2007-07-30
VIVUS公司宣布其产品Evamist获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个获FDA批准的雌二醇透皮喷雾剂，用于治疗更年期引起的血管舒缩症状。VIVUS与KV Pharmaceutical Company达成协议，将Evamist的独家销售权及相关资产转让给KV，VIVUS已获得1000万美元的现金支付，并有望在Evamist新药申请（NDA）批准后获得1.4亿美元的额外现金支付。VIVUS预计将在2007年8月3日前将NDA转让给KV。VIVUS还可能根据Evamist的净年销售额获得最高3000万美元的一次性里程碑付款。VIVUS总裁兼首席执行官Leland F. Wilson表示，FDA对Evamist的批准是VIVUS历史上的重要里程碑，他们为将这一产品从概念到批准仅用了3年多的时间感到自豪。
Acrux 和 Organon 将开发避孕喷雾剂
2007-03-01
澳大利亚药物递送公司Acrux与阿克苏诺贝尔旗下的人用医疗保健业务单元Organon签订协议，共同开发通过皮肤喷雾技术递送的避孕产品。Organon将利用Acrux的独特喷雾技术，开发多种避孕产品，以拓展全球价值67亿美元的避孕市场。Acrux首席执行官Richard Treagus表示，Organon的认可体现了其创新技术的优势，双方期待在广阔的市场中实现商业潜力。根据协议，Organon将负责临床试验、监管提交、生产和营销，而Acrux将负责开发避孕产品的配方。Acrux可能从Organon选定的每个避孕产品开发中获得12至16亿美元的付款，并从全球销售中获得版税。Acrux还自由开发含有其他避孕成分的喷雾，包括正在进行临床试验的Nestorone。全球2006年激素避孕产品销售额约为67亿美元，多样化的有效、安全且吸引人的避孕产品被视为避孕领域的重要问题。

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