Sungkyunkwan University
公司全称：Sungkyunkwan University
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
Sungkyunkwan University（韩国成均馆大学）：这是一所在韩国乃至亚洲享有盛誉的私立研究型大学，其历史可追溯至1398年的朝鲜王朝。现代成均馆大学在工程、商学、法律和医学等领域具有强大的学术实力。学校与三星集团有着紧密的合作关系，并在纳米技术、信息技术等方面进行了前沿研究。
基本信息
企业动态
ClearPoint Neuro宣布进入聚焦超声市场，成功实现大分子示踪剂跨血脑屏障的静脉递送
2026-05-27 00:00:00
ClearPoint Neuro公司宣布计划进入聚焦超声市场，并成功展示了使用ClearPoint原型系统在临床前模型中实现大分子示踪剂跨血脑屏障的静脉递送。这一里程碑是在近四年的努力后取得的，展示了公司持续追求成为世界上最全面的神经导航和治疗促进公司的决心。ClearPoint Neuro公司表示，聚焦超声具有巨大的潜力，已在包括药物递送、组织消融、液体活检甚至神经退行性疾病如阿尔茨海默病的独立治疗等多种应用中进行研究。通过利用公司15年的神经导航软件开发经验，并计划在传统手术室环境中部署聚焦超声使用机器人平台，ClearPoint Neuro相信ClearPoint和SONOCARELAB的解决方案将完美融入其四支柱增长战略。
RIMAN母公司宣布签署赞助研究协议，利用器官芯片技术推进Araliadiol研发
2026-04-15 13:29:00
ASK Company母公司与其合作，与哈佛大学约翰•A•保尔森工程与应用科学学院的Mitragotri Laboratory签署了赞助研究协议，旨在验证其专有成分Araliadiol的功能与效用。Araliadiol是从巨型积雪草中提取的新型活性化合物，具有抗炎、抗氧化和改善肌肤状态等功效。ASK Company已与韩国成均馆大学和建国大学合作，阐明了Araliadiol的作用机制，并开发了其合成制备工艺。此次与Mitragotri Lab的合作将利用器官芯片技术，评估Araliadiol激活毛囊细胞促进皮肤再生与毛发生长的功效。合作标志着ASK Company研发历程中的重要里程碑，旨在将Araliadiol打造为美妆市场的功能性成分，并巩固Giant BYoungPool™在韩妆产业中的地位。
新的研究结果强化了 TAGRISSO®（奥希替尼）作为跨分期和跨环境的 EGFR 突变肺癌的骨干疗法
2025-03-26 00:00:00
在2025年欧洲肺癌大会上，AstraZeneca公司的TAGRISSO（奥西替尼）在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出显著的疗效和安全性。LAURA III期临床试验显示，TAGRISSO在不可切除的III期NSCLC患者中表现出改善的总生存率趋势。SAVANNAH和ORCHARD II期临床试验表明，在疾病进展时添加savolitinib或datopotamab deruxtecan-dlnk与TAGRISSO联合使用，表现出强烈的临床活性。TAGRISSO作为单一疗法和新型组合疗法，在各个阶段和设置中均显示出对EGFR突变NSCLC的有效治疗潜力。研究结果表明，TAGRISSO不仅延长了患者的生存期，还能在治疗期间维持生活质量。
Hemlibra （emicizumab） 的血栓性 AE 频率是 FVIII 替代治疗的 2.8 倍。
2023-08-18 08:58:00
韩国生物制药公司GC Biopharma在2023年8月17日于美国马里兰州举办的血液病会议（BDC）上，公布了其与美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）中Hemlibra（emicizumab）和FVIII替代品的血栓性不良事件（AEs）分析比较结果。该研究由GC Biopharma研发部副总裁BongKyoo Choi、成均馆大学教授Ju-Young Shin和韩国血友病基金会Ki Young Yoo共同完成。研究分析了2018年至2022年FAERS数据，发现Hemlibra的血栓性AEs比FVIII替代品高2.83倍，即使在排除Hemlibra与旁路药物（BPAs）的AEs后，Hemlibra的血栓性AEs仍比FVIII替代品高1.84倍。研究指出，Hemlibra与BPAs合用时，某些血友病A患者发生血栓性微血管病的风险增加。该研究强调了监测、阐明和预防Hemlibra血栓性AEs潜在更高风险的必要性。
GC Genome 宣布发表论文，证明液体活检技术预测实体瘤放射治疗反应的可行性
2023-04-09
GC Genome公司宣布，其在《放疗学杂志》上发表的一项新研究证明了使用液体活检技术预测实体瘤患者对放疗反应的可行性。该研究展示了利用GC Genome开发的I-score工具监测cfDNA（游离DNA）以预测治疗反应和检测放疗后最小残留疾病的效果。这项研究由GC Genome与三星医疗中心和成均馆大学医学院合作完成，分析了来自肺癌、食管癌和头颈癌患者的23份血浆样本，并使用358份健康人的血浆样本作为阴性对照。研究发现，治疗前I-score在较大肿瘤中较高，与肿瘤总体积呈显著正相关。cfDNA比影像学检查更早地检测到放疗后的最小残留疾病。在治疗后的4个月病例中，I-score的连续监测显示，在疾病进展通过影像学检查可检测到之前，I-score发生了变化。GC Genome首席执行官Chang-Seok Ki博士表示，这些发现对肿瘤学领域，特别是对肺癌、食管癌和头颈癌患者具有重大意义。GC Genome致力于通过提供遗传诊断服务连接全球的护理与治愈，旨在为患者提供个性化治疗，以实现更长久、更健康的生活。
Regeneron公司宣布了其研究性双特异性抗体Odronextamab在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的Phase 1和Phase 2临床试验的新数据和更新数据。这些数据展示了Odronextamab在未经CAR-T治疗的患者中达到49%的客观缓解率（ORR），其中31%的患者实现了完全缓解（CR）。即使在先前接受过CAR-T治疗的患者中，剂量扩展队列也观察到48%的ORR和32%的CR。这些数据将在2023年提交给监管机构，包括美国食品药品监督管理局（FDA）。Odronextamab是一种旨在连接癌细胞上的CD20和表达CD3的T细胞，以促进局部T细胞活化和癌细胞杀伤的实验性抗体。研究结果表明，Odronextamab在难治性血液癌症治疗中具有潜力。
在SAVANNAH Phase II临床试验中，TAGRISSO联合savolitinib在MET过表达和/或扩增的非小细胞肺癌患者中显示出49%的客观缓解率。这项研究针对的是对TAGRISSO治疗产生耐药性的EGFR突变型非小细胞肺癌患者。SAVANNAH试验的初步结果在2022年8月6日至9日在奥地利维也纳举行的国际肺癌研究协会世界大会上公布。savolitinib是一种口服、强效且高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，由阿斯利康和和记黄埔医药共同开发和商业化。这项研究的结果表明，savolitinib联合TAGRISSO可能为这些患者提供一种更有效、毒性更低的替代治疗方案。目前，一项名为SAFFRON的全球III期试验正在进行中，旨在进一步评估TAGRISSO联合savolitinib与铂类双药化疗在EGFR突变型、MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。
OliX Pharmaceuticals宣布其RNA干扰疗法平台技术获得美国专利商标局批准，旨在通过增加siRNA靶向细胞的递送来提高RNAi疗法的功效。该技术首先将应用于公司针对眼科和皮肤疾病的研发疗法。该技术在韩国已获得专利，通过联合使用L型钙通道阻滞剂和siRNA来增加siRNA的细胞摄取。一项发表在《分子药物学》的预临床研究表明，L型钙通道阻滞剂增加了胆固醇偶联的细胞穿透性非对称siRNA（cp-asiRNA）的细胞摄取，并提高了cp-asiRNA在体外和体内大鼠皮肤中的效力。OliX Pharmaceuticals的创始人兼首席执行官Dong Ki Lee表示，开发将siRNA有效递送到目标细胞的方法对于提高RNAi疗法的疗效至关重要。通过将公司内部递送技术应用于研发管线中的疗法，可以区分其平台并加快所有项目的前临床和临床试验进程。OliX Pharmaceuticals是一家处于临床试验阶段的制药公司，基于其专有的RNAi技术，通过下调疾病致病基因的表达来开发针对各种疾病的疗法。
桥接生物疗法公司在IPF峰会2018上展示BBT-877的初步研究结果
2018-08-23 06:00:00
韩国桥接生物疗法公司（Bridge Biotherapeutics Inc.）在2018年美国旧金山举行的IPF峰会（Idiopathic Pulmonary Fibrosis Summit）上展示了其针对特发性肺纤维化（IPF）的候选药物BBT-877的初步研究结果。该药物由韩国生物技术公司LegoChem Biosciences发现，并已授权给桥接生物疗法公司进行全球独家开发。BBT-877针对Autotaxin（ATX）这一靶点，该靶点在纤维化和癌症等多种疾病中显示出治疗潜力。桥接生物疗法公司在峰会海报会上展示了BBT-877在博来霉素诱导的小鼠模型中的强大疗效，表明该药物能有效减少肺纤维化。公司计划在年底前提交BBT-877的美国IND（新药临床试验申请）。此外，桥接生物疗法公司还在开发针对溃疡性结肠炎的BBT-401，该药物已进入美国I期临床试验，并计划年底启动国际多中心FIP（患者首次给药）研究。
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