EffRx Pharmaceuticals SA
公司全称：EffRx Pharmaceuticals SA
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
EffRx Pharmaceuticals, a majority-owned subsidiary of Abiogen Pharma, is a drug delivery specialist, focused on reformulating existing, widely-launched drugs using its innovative delivery technologies, and partnering the novel programs with established development companies.The company leverages its own related intellectual property, and patents originally licensed from Merck & Co,.In January 2011, EffRx announced that it had moved its headquarters from the US to Switzerland through a share exchange agreement on September 18, 2010.EffRx was located in Jupiter, FL, with manufacturing operations in Switzerland.In May 2023, Abiogen Pharma acquired a 97.09% of stake in the company.In May 2006, Merck & Co exclusively licensed patents related to its effervescent technology for bisphosphonates to EffRx.In January 2015, the company was in preparations for an initial public offering.In January 2015, the company raised CHF 2.3 million (US $2.27 milli
基本信息
企业动态
EffRx Pharmaceuticals 与 Radius Health 签署独家许可协议，在美国将 BINOSTO® 商业化
2023-09-19 20:00:00
EffRx Pharmaceuticals SA与Radius Health, Inc达成独家许可和分销协议，将Binosto®引入美国市场。Binosto®用于治疗绝经后女性骨质疏松症和增加患有骨质疏松症的男性骨量，提供每周一次的治疗选择，尤其适合无法服用阿仑膦酸钠片的患者。Radius Health在美骨健康市场占据重要地位，目前正销售TYMLOS®治疗美国骨质疏松症。Binosto®的加入使Radius在治疗骨质疏松症方面拥有第二个产品，服务于美国约1000万骨质疏松症患者。Radius CEO Scott Briggs表示，Binosto®的引入旨在支持骨质疏松症患者的需求，同时继续关注TYMLOS®的增长。EffRx CEO Lorenzo Bosisio表示，与Radius的合作将使Binosto®在美国市场广泛可用。根据协议，EffRx将授予Radius在美国的独家、有偿许可权，并供应产品。Binosto®是一种口服溶液的泡腾片，用于治疗绝经后女性骨质疏松症和增加患有骨质疏松症的男性骨量，已被证明可增加骨量并降低骨折发生率。EffRx是一家专注于开发骨代谢疾病药物的商业化阶段制药公司，其主导产品Binosto®在欧洲、亚洲和中东国家成功商业化。Radius是一家全球生物制药公司，专注于解决骨健康和相关领域的未满足医疗需求。
EffRx Pharmaceuticals与Radius Health达成独家许可和分销协议，将Binosto引入美国市场。Binosto是一种用于治疗绝经后女性骨质疏松症和增加男性骨质疏松症患者骨质的药物，为患者提供每周一次的治疗选择。Radius Health在骨健康领域占据重要地位，其产品TYMLOS已在美国市场销售。此次合作将扩大Radius在骨健康治疗领域的产品线，并有望支持Binosto在美国市场的增长。EffRx将授予Radius在美国独家、带版税的Binosto许可，并供应产品。Binosto是一种口服溶液的泡腾片，用于治疗骨质疏松症，并已被证明可以增加骨密度和减少骨折发生率。
ABOGEN PHARMA 完成对 EFFRX 的收购
2023-05-29 16:30:00
意大利领先的骨关节和骨代谢疾病领域公司Abiogen Pharma S.p.A.宣布收购瑞士EffRx Pharmaceuticals SA公司97.09%的股份，EffRx专注于欧洲和国际市场的肌肉骨骼和罕见病药物研发与销售。Abiogen Pharma自2014年起已在意大利通过许可协议分销EffRx开发的缓冲型可溶性阿仑膦酸钠，这是一种非激素类双磷酸盐药物。此次收购紧随2022年底收购德国Altamedics公司之后，旨在巩固自2015年开始的国际化战略。Abiogen Pharma董事长兼首席执行官Massimo Di Martino表示，此次收购与公司的增长模式相符，有助于国际扩张，并确认了公司在骨骼健康和罕见病领域的使命与承诺。EffRx首席执行官Lorenzo Bosisio表示，与Abiogen Pharma的合作将为公司带来新的发展机遇。Abiogen Pharma总部位于意大利比萨，自1997年以来，其业务涵盖研究开发、制药生产和市场推广等多个领域，2022年销售额达1.88亿欧元，员工439人，位列意大利15大制药公司之一。EffRx成立于2010年，总部位于瑞士，专注于肌肉骨骼和罕见病药物的开发与商业化。
EffRx Pharmaceuticals 与 Diurnal 签署独家许可协议，在 Efmody® 在瑞士注册和商业化
2022-04-26 19:51:00
EffRx Pharmaceuticals与Diurnal Group达成独家许可协议，将Efmody®作为治疗瑞士和欧洲地区先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的药物进行注册和商业化。Efmody®是一种改良释放的氢化可的松制剂，专为治疗CAH患者设计，该病由肾上腺酶的遗传缺陷引起。EffRx计划在2022年下半年向瑞士药品监督管理局（Swissmedic）提交市场授权申请（MAA），预计2024年在瑞士上市。Efmody®已在欧盟获得市场授权，并在德国、奥地利和英国上市。EffRx和Diurnal致力于解决皮质醇缺乏症患者的未满足医疗需求。
EffRx Pharmaceuticals与Diurnal Group plc签署了独家许可协议，在瑞士注册和商业化Efmody治疗先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。Efmody是一种改良释放的氢化可的松制剂，专为治疗CAH患者设计。EffRx计划在2022年下半年向瑞士药品监督管理局（Swissmedic）提交市场授权申请（MAA），预计2024年在瑞士上市。Diurnal Group plc的Efmody已在欧盟获得市场授权并在德国、奥地利和英国上市。EffRx和Diurnal合作旨在满足皮质醇缺乏症患者未满足的医疗需求。
EffRx 获得 Alkindi® 用于治疗小儿肾上腺皮质功能不全的瑞士上市许可
2021-11-16 20:13:00
EffRx Pharmaceuticals SA宣布，瑞士药品监管机构Swissmedic批准了Alkindi®用于治疗儿童肾上腺皮质功能不全（AI）。Alkindi®是首个专为儿童AI患者设计的氢化可的松制剂，适用于18岁以下儿童，有望改善年轻患者的症状。该药已在欧盟获得批准，并有望在2022年上半年进入瑞士市场。Alkindi®的批准基于一项针对24名儿童的开放标签III期临床试验，该研究成功达到了主要终点，未报告严重不良事件。EffRx Pharmaceuticals SA致力于为罕见病提供高质量的药物，其业务模式围绕为医生、支付者和患者提供卓越的临床和商业价值。Diurnal Group plc是一家专注于慢性内分泌疾病治疗的欧洲专业制药公司，其研发活动专注于基于昼夜节律的内分泌学，以在罕见和慢性内分泌疾病领域产生新颖的产品候选药物。
EffRx 获得 Bronchitol® 治疗囊性纤维化的瑞士上市许可
2021-11-04 20:32:00
EffRx Pharmaceuticals宣布，瑞士药品监管机构Swissmedic批准了Bronchitol®（吸入性甘露醇）用于治疗成人和6岁以上儿童的囊性纤维化（CF），作为其他药物的辅助治疗。Bronchitol®是一种精确喷雾干燥的甘露醇形式，通过特别设计的便携式吸入器输送到肺部，改善肺功能并帮助清除肺部粘液。患者在使用Bronchitol®前需通过耐受性测试，以确保他们不会对甘露醇过度敏感。Bronchitol®已在欧洲、俄罗斯、澳大利亚和美国上市，由澳大利亚上市制药研究公司Pharmaxis Ltd开发。临床试验支持Bronchitol®注册，包括三个大规模全球临床试验，共招募了1,065名受试者。Bronchitol®的使用导致FEV1（用力呼气量）的持续改善，与安慰剂组相比，在Bronchitol®治疗组和对照组患者中观察到统计学上显著的FEV1改善。最常见的不良反应包括咳嗽、咯血、咽痛、呕吐、喘息和头痛。EffRx期望Bronchitol®将于2022年下半年在瑞士上市。
EffRx 获得 Bronchitol（R） 治疗囊性纤维化的瑞士上市许可
2021-11-04
EffRx Pharmaceuticals宣布，瑞士药品监管机构Swissmedic批准了其产品Bronchitol（吸入性甘露醇）用于治疗成人和6岁以上儿童囊性纤维化（CF），作为其他药物的辅助治疗。Bronchitol是一种特殊设计的便携式吸入器将甘露醇递送到肺部，有助于改善肺功能并清除肺部粘液。该药物已在欧洲、俄罗斯、澳大利亚和美国上市，由澳大利亚上市制药研究公司Pharmaxis Ltd开发。EffRx计划在2022年下半年在瑞士推出Bronchitol。
一项针对 1,000 多名骨质疏松症患者的前瞻性研究得出结论，Binosto®（缓冲可溶性阿仑膦酸盐）可能会提高患者满意度、长期依从性，从而提高疗效
2021-06-22 15:00:00
EffRx Pharmaceuticals SA在JBMR® Plus上发表了一项关于Binosto®（缓冲可溶性阿仑膦酸钠）的多中心研究，该研究纳入了超过1000名接受Binosto®治疗的骨质疏松症患者，并对其进行了12±3个月的随访。研究结果显示，Binosto®在上消化道不良事件的发生率较低，且患者对治疗的依从性较高。Prof. Salvatore Minisola将在WCO-IOF-ESCEO虚拟大会上报告该研究结果。这项研究有助于提高患者对Binosto®的满意度，从而提高长期依从性和疗效。
EffRx Pharmaceuticals与澳大利亚上市公司Pharmaxis达成独家许可协议，在瑞士注册和商业化治疗囊性纤维化的药物Bronchitol（甘露醇）。EffRx将负责在瑞士注册、定价、报销以及商业化Bronchitol。Bronchitol通过重新水化气道/肺表面并促进有效咳嗽，从而改善痰液清除和肺功能。该产品以干粉形式吸入，每日两次，使用小型手持装置，预计将于2021年在瑞士市场上市。囊性纤维化是一种遗传性罕见疾病，导致异常浓稠的粘液，主要影响肺部，但也影响胰腺、肠道、肝脏和肾脏。EffRx CEO表示，他们期待将这种新颖的治疗方案带给瑞士的囊性纤维化患者。Pharmaxis CEO表示，他们很高兴与EffRx合作，并期待将Bronchitol带到瑞士市场。Bronchitol已在欧洲、俄罗斯、澳大利亚和其他国家获得批准和上市。在美国，Bronchitol最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）咨询委员会的积极推荐，FDA预计将在未来几周内做出决定。EffRx致力于在欧洲和瑞士开发创新生物制药公司开发的具有前景的利基和孤儿药物，通过许可合作扩大其产品组合。
EffRx制药公司宣布，在马来西亚和新加坡推出新型治疗绝经后骨质疏松症的药物Binosto，这是一种缓冲型可溶性阿仑膦酸钠。Binosto已在全球15个国家上市，提供标准骨折风险降低，并具有比阿仑膦酸钠片剂更好的上消化道安全性。马来西亚和新加坡的Binosto由Zuellig Pharma销售。EffRx制药公司表示，在东南亚的推出是其发展的重要里程碑。Binosto的上市预计将在2019年扩展至其他东南亚市场。Zuellig Pharma认为Binosto是管理骨质疏松症的独特选择。EffRx制药公司专注于开发用于特殊和罕见病症的处方药。Zuellig Pharma是亚洲最大的医疗保健服务集团之一，致力于提供世界级的分销、数字和商业服务。Binosto是一种用于治疗绝经后骨质疏松症的首个和唯一的缓冲溶液，可减少髋部、脊柱和非脊柱骨折的风险。
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