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Immutep SAS

公司全称:Immutep SAS
国家/地区:法国/——
类型:——
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公司介绍:
Immutep SAS, a wholly-owned subsidiary of Prima Biomed, was originally established in 2001 as a spin-off from the Gustave Roussy Institute to develop T-cell response-based vaccines for the treatment of cancer, hepatitis B, influenza, HIV and allergies. The company's main area of research is focused on the applications of soluble recombinant LAG-3 proteins (ImmuFact, ImmuTune and ImmuCcine technologies).In October 2014, Prima Biomed proposed to acquire Immutep for up to US $28 million through a combination of cash up to US $18 million, primary ordinary shares for approximately US $3 million based on a Volume Weighted Average Price calculation and issuance of 200 million warrants for approximately US $7 million. In November 2014, the acquisition was approved by Prima shareholders and in December 2014, the acquisition was completed. Under the agreement, Prima had made an upfront cash payment of US $10.8 million, with the remaining US $7.2 million in cash partly payable upon a predetermined mileston

基本信息

联系电话:

33169289992

地址:

Parc Club Orsay 2, rue Jean Rostand ORSAY ILE-DE-FRANCE 91893; FR; Telephone: +33146835822;

公司官网:

www.immutep.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 肿瘤抗原
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Immutep公司宣布与波兰玛丽亚·斯克洛多夫斯卡-居里国家肿瘤研究所合作,开展一项针对efti与Keytruda和放疗联合治疗软组织肉瘤的开放标签II期临床试验。此研究获得波兰政府1.5百万欧元资金支持,预计2023年上半年开始给药,2024年第四季度有初步数据。Immutep将提供efti并技术支持试验,而研究所将主要资助研究。该试验旨在评估efti在软组织肉瘤中的潜在疗效,以改善患者的治疗效果。
Immutep Limited宣布获得日本专利局授予的专利号7030750,该专利名为“LAG-3抗体分子及其用途”。这是继2019年获得母专利后,该专利家族在澳大利亚、中国、欧洲和美国等地也被授予。该专利涉及用于治疗癌症的药物组合,包含特定剂量的LAG525,可用于规定的治疗方案中,并可能与其他药物如抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体或化疗药物联合使用。LAG525是Immutep的IMP701抗体的人源化形式,其权利已完全许可给诺华。Immutep是一家全球性的生物技术公司,专注于LAG-3相关免疫治疗产品的开发,以治疗癌症和自身免疫疾病。其领先产品候选物为eftilagimod alpha(efti或IMP321),一种可溶性LAG-3融合蛋白(LAG-3Ig),是一种新型抗原呈递细胞(APC)激活剂,正在探索用于癌症和传染病治疗。此外,Immutep还在开发LAG-3激动剂(IMP761)用于自身免疫疾病治疗。
Immutep Limited更新了其产品候选eftilagimod alpha(efti)和IMP761的研发进展。AIPAC-003 Phase IIb临床试验评估efti在转移性乳腺癌中的疗效,预计将在SITC 2021会议上公布最终总生存期数据。TACTI-003 Phase IIb临床试验已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并开始在美国招募患者。TACTI-002 Phase II临床试验已招募完成第二阶段B部分的最后一名患者。INSIGHT-003研究已招募首位患者,并正在招募各种实体瘤患者。此外,公司还与EOC Pharma和诺华等合作伙伴进行了合作,并获得了关于LAG-3相关产品的三项新专利。Immutep财务状况良好,预计到2023年12月将有足够的现金流。
Immutep公司宣布启动一项名为INSIGHT-003的新一期I期临床试验,旨在评估其领先产品eftilagimod alpha(efti或IMP321)与化疗和抗PD-1疗法的三联组合疗法。该试验由法兰克福Krankenhaus Nordwest的IKF临床癌症研究所发起,预计将在2021年第三季度开始招募患者,并计划在2022年公布初步结果。试验将评估该组合疗法的安全性、耐受性和初步疗效。Immutep公司CEO Marc Voigt表示,这一试验是公司研发计划的重要扩展,有望为癌症患者带来显著益处。首席研究员Salah-Eddin Al-Batran教授也表示,三联组合疗法在科学上具有合理性,并期待在试验中收集到efti联合疗法的安全性及疗效数据。
Prima BioMed完成对法国生物制药公司Immutep的收购,并宣布新任首席科学官兼首席医疗官为原Immutep创始人及科学和医学总监的Triebel教授。此次收购获得股东批准,并支付了约2500万美元的现金和股票,包括发行价值300万美元的普通股和2000万份有效期四年的认股权证。Triebel教授在癌症免疫疗法领域享有盛誉,对LAG-3技术有重要贡献。Prima BioMed致力于利用其技术和专业知识开发针对癌症的免疫治疗产品,此次收购将扩大其产品组合并推动新研究。
Immutep公司与GSK签订许可协议,授予GSK全球独家权利开发LAG-3抗体ImmuTune IMP731及其它针对LAG-3阳性细胞的抗体。IMP731在T细胞介导的炎症的预临床模型中显示出低剂量下的效力,可能成为治疗自身免疫疾病的新疗法。GSK将承担所有开发责任和成本,Immutep将获得高达6400万英镑(1亿美元)的前期付款和里程碑奖金,并有望获得单位数级分层版税。该抗体通过消除激活的病理T细胞,提供了一种新的治疗策略,有望在自身免疫疾病中实现更精准的免疫抑制,减少感染风险。

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