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Dermata Therapeutics LLC

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公司全称：Dermata Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：皮肤病药品研发商
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公司介绍：
Dermata Therapeutics, Inc.于2014年12月在特拉华州。他们是一家临床阶段的医学皮肤病学公司，专注于识别、开发和商业化用于治疗医学和美学皮肤病和病症的创新药物候选产品，他们认为由于目前的疗法不足或不存在，他们认为代表了重要的市场机会。

基本信息

成立时间：

2009-05-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-858-8002543

地址：

3525 Del Mar Heights Rd. #322 San Diego CA 92130

公司官网：

www.dermatarx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

David Hale ——
Lead Director 薪酬：
个人简介：——
Wendell Wierenga ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Kathleen Scott ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Stephen J. Mento ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Andrew Sandler ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Dermata Therapeutics完成C轮和D轮融资，用于研发和推广皮肤治疗产品
2025-12-25 00:00:00
Dermata Therapeutics公司近日宣布完成C轮和D轮融资，总计发行2022,062股普通股及其相应的认股权证，每股购买价格为2.04美元。此外，公司还将发行C轮和D轮认股权证，分别可在股东批准后五年和两年内行使。此次融资预计将筹集约4100万美元，如果认股权证全部行使，则可能带来额外8300万美元的收益。公司将利用这笔资金进行消费者研究、新产品推广、投资或收购相关公司、许可活动以及新兴技术的开发等。
Dermata Therapeutics即将揭晓全新护肤品牌名称，引领科学护肤新时代
2025-12-04 00:00:00
Dermata Therapeutics公司，一家以科学驱动的皮肤科解决方案领导者，宣布其OTC护肤业务将迎来全新的品牌名称，标志着公司向更直接、以科学为先导的皮肤科创新时代的转变。新品牌名称的具体名称尚未公开，但公司透露了其使命和精髓，旨在为对产品、科学以及背后的公司有更高期待的护肤消费者群体提供全新体验。Dermata致力于通过融合传统智慧与科学创新，重新定义皮肤科领域的可能性，并赋予人们一种新的、不会损害健康和福祉的力量。公司的新品牌形象旨在满足那些对产品有深入了解、寻求创新解决方案的成熟消费者。Dermata计划开发一系列产品，旨在为有效的护肤流程提供必需品，并计划在2026年中推出其首个OTC每周一次的痤疮套装。
Dermata Therapeutics战略转型，专注开发OTC皮肤护理产品
2025-11-17 00:00:00
Dermata Therapeutics公司宣布，将战略重心转向开发和商业化OTC（非处方）皮肤护理产品。公司计划在2026年中推出首款OTC产品——一款每周一次的痤疮治疗套盒，该套盒采用其Spongilla技术。此外，公司还宣布了其XYNGARI™ Phase 3 STAR-1临床试验在治疗中度至重度痤疮方面的积极顶线数据。Dermata Therapeutics计划通过直接面向消费者、美容师和皮肤科医生推广其产品，以满足日益增长的消费者对便捷、有效皮肤护理产品的需求。截至2025年9月30日，公司拥有470万美元的现金及现金等价物，预计其当前现金资源足以支持到2026年第二季度。
Dermata Therapeutics 提供公司最新情况并报告 2025 年第一季度财务业绩
2025-05-14 00:00:00
Dermata Therapeutics宣布其XYNGARI™ Phase 3 STAR-1临床试验治疗痤疮取得积极结果，达到所有主要终点。公司已与Revance Therapeutics签订临床试验合作协议，研究DMT410与DAXXIFY®联合治疗腋下多汗症。2025年第一季度，公司通过私募和认股权证融资筹集了880万美元。公司现金及现金等价物增至970万美元，研发和一般管理费用有所下降。XYNGARI™ Phase 3 STAR-2临床试验即将启动，与Revance的合作研究也正在进行中。
Dermata 的 XYNGARI（TM） 3 期试验在 4 周时出现统计学上的显着差异
2025-04-16 00:00:00
Dermata Therapeutics公司宣布，其产品XYNGARI™在Phase 3 STAR-1临床试验中，经过额外的数据分析，显示XYNGARI™在四周时与安慰剂相比，在三个疗效终点上具有统计学意义的差异，且仅需四次每周一次的治疗。XYNGARI™有望成为首个每周一次的局部治疗轻至重度痤疮的产品。该研究评估了XYNGARI™在治疗中重度面部痤疮患者中的疗效、安全性和耐受性，结果显示XYNGARI™在减少炎症性皮损和非炎症性皮损方面均优于安慰剂。XYNGARI™是一种新型每周一次的局部产品，由淡水海绵提取，具有多种作用机制，包括机械成分和化学成分，有助于治疗炎症性皮肤病。Dermata Therapeutics是一家专注于治疗医学皮肤病和美容应用的生物技术公司，XYNGARI™是其首个基于Spongilla技术平台开发的产品候选。
突破性：Dermata 的 XYNGARI™ 3 期试验顶线数据满足所有主要终点
2025-03-27 20:00:00
XYNGARI™在III期临床试验中取得积极成果，作为首个每周一次的局部外用产品，显著改善痤疮症状，安全性良好。该产品针对美国每年超过3000万寻求治疗的痤疮患者，有望改变现有治疗模式。Dermata Therapeutics公司计划推进XYNGARI™的后续研究，并寻求潜在合作伙伴。XYNGARI™通过独特机制治疗痤疮，包括物理和化学成分，具有抗炎和抗菌作用。
突破性：Dermata 的 XYNGARI（TM） 3 期试验顶线数据满足所有主要终点
2025-03-27
Dermata Therapeutics公司宣布，其新型每周一次使用的局部治疗产品XYNGARI在Phase 3临床试验中达到所有主要终点，显示出对中度至重度痤疮的高度统计学意义和临床意义上的改善。XYNGARI是首个在Phase 3临床试验中证明对中度至重度痤疮具有临床益处的每周一次使用的局部产品。该研究显示XYNGARI安全且耐受性良好，治疗相关不良事件最少，无严重不良事件。XYNGARI Phase 3 STAR-1临床试验评估了XYNGARI在治疗中度至重度面部痤疮患者中的疗效、安全性和耐受性，结果显示与安慰剂相比，XYNGARI在12周的治疗后显示出统计学上的显著差异。Dermata计划在2025年下半年启动XYNGARI Phase 3 STAR-2试验，并随后进行开放标签扩展研究。如果STAR-2研究也取得积极结果，将有助于支持向美国食品药品监督管理局提交新药申请。
Dermata 收到澳大利亚专利申请受理通知，用于局部肉毒杆菌毒素治疗多汗症
2025-02-26 00:00:00
Dermata Therapeutics宣布，其针对治疗多汗症的DMT410项目在澳大利亚专利局获得专利申请接受，这是该公司针对DMT410的第二项专利，如果获得批准，将利用其Spongilla技术通过局部递送肉毒杆菌毒素。公司近期与Revance达成临床试验合作协议，共同研究DMT410治疗腋下多汗症。此外，Dermata在日本已获得一项针对DMT410治疗多汗症的专利。DMT410是一种结合XYNGARI™和DAXXIFY®的治疗方案，通过独特机械特性促进肉毒杆菌毒素的局部递送，避免注射。公司已完成DMT410的初步概念验证1期临床试验，结果显示疗效显著且安全性良好。Dermata计划与Revance合作进行DMT410的2a期临床试验。
Dermata 和 Revance 与 Daxxify（R） 签订 Xyngari（TM） 局部应用的临床试验合作协议
2025-01-21 00:00:00
Dermata Therapeutics和Revance Therapeutics宣布开展一项临床试验，评估Xyngari™（原名DMT310）与Daxxify®（daxibotulinumtoxinA-lanm）联合使用治疗原发性腋下多汗症的效果。若试验成功，两家公司可能探索在更多适应症中的临床开发。Xyngari™与Daxxify®有望成为首个获批准的无针皮下注射肉毒毒素产品。该试验将评估Xyngari™与Daxxify®与安慰剂相比在治疗中度至重度腋下多汗症患者中的疗效、安全性和耐受性，为期16周。Daxxify®已在美国获得治疗中度至重度眉间纹和颈肌痉挛的批准，而Xyngari™目前正在进行中度至重度痤疮的3期临床试验。
Dermata 的专利名称 Xyngari（TM） 获得 FDA 批准
2024-12-17 00:00:00
Dermata Therapeutics公司宣布，其研发的用于治疗痤疮的药物Xyngari（原名DMT310）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的专有名称批准。Xyngari目前处于3期临床试验阶段，预计2025年3月将公布首项3期STAR-1研究的初步结果。该研究旨在评估Xyngari在治疗中重度面部痤疮患者中的疗效、安全性和耐受性。Xyngari是一种新型每周一次的局部产品，由淡水海绵提取，具有多种作用机制，包括机械成分和化学成分，有助于治疗炎症性皮肤病。Dermata Therapeutics公司还计划将Xyngari用于治疗银屑病和玫瑰糠疹，并正在研究将Xyngari作为无针皮下注射肉毒杆菌毒素的新方法，用于治疗多种美容和医疗皮肤病。
Dermata 完成首个针对痤疮的 Pivotal DMT310 3 期 STAR-1 临床试验的入组
2024-12-03 00:00:00
Dermata Therapeutics宣布成功完成其关键性3期STAR-1临床试验的招募，该试验针对DMT310，一种新型每周一次的局部产品，用于治疗中重度痤疮。STAR-1研究是两项3期研究中的第一项，如果结果积极，将支持DMT310的新药申请。DMT310基于淡水海绵，具有多种作用机制，包括机械成分和化学化合物，用于治疗炎症性皮肤病。该研究预计将在2025年3月提供主要结果。美国每年有超过3000万痤疮患者寻求治疗，DMT310有望解决现有治疗方法的局限性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-05-26

Dermata Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-08-13

Dermata Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-02-16

Dermata Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

美国硅谷银行;

——

2015-06-12

Dermata Therapeutics Inc

药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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开始时间
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2022年

2021年

——

2020年

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——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【S-3/A】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2026-05-22

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-13

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-13

【8-K】Current report

财务

2026-05-13

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-04-22

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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