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Endo Health Solutions Inc

公司全称:Endo Health Solutions Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since February 2014, when Endo Health Solutions Inc was merged into Endo International.Endo Health Solutions (formerly Endo Pharmaceuticals Holdings and previously Endo Laboratories) was established in 1920 as a specialty pharmaceutical company focused on developing branded and generic treatments for pain.The company was a subsidiary of DuPont Merck Pharmaceutical (now Bristol-Myers Squibb Pharma) that specialized in generics.The company had its headquarters in Chadds Ford, PA. In October 2011, the company planned to relocate its corporate headquarters from Chadds Ford, PA, to a new facilities in Malvern, PA, by December 2012.In February 2014, Endo Health Solutions was merged into Endo International.In February 2014, Endo Health Solutions divested its subsidiary, HealthTronics, to Altaris Capital Partners for an upfront cash payment of $85 million, plus additional cash payments of up to $45 million dependent on future operating perfor

基本信息

联系电话:

16104597158

地址:

1400 Atwater Dr MALVERN PENNSYLVANIA 19355; US; Telephone: +14842160000;

公司官网:

investor.endo.com/news-releases/news-release-details/endo-health-solutions-inc-announced-new-name-endo

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Thérapeutique Knight公司于2019年4月25日向股东发出信件,提醒股东在即将到来的2019年5月7日的年度股东大会上做出重要选择。信件中提到,股东可以选择支持由Jonathan Ross Goodman领导的、经验丰富且成功的制药公司管理团队,或者选择支持由不满的激进派行政人员Meir Jakobsohn领导的团队。Jakobsohn的候选人缺乏制药和创业经验,其计划被视为风险较高。公司鼓励股东通过蓝色代理表格投票支持Knight的管理团队,以保护他们的投资。信中还详细对比了两派的管理风格和过往业绩,强调Knight在Jonathan的领导下取得的成就,并警告股东支持Jakobsohn可能带来的风险。
美国联邦贸易委员会发布新令,禁止通用药企Impax签订任何反向支付协议,原因是该公司与Endo Pharmaceuticals签订的协议,旨在阻止其仿制药Opana ER进入市场,违反了联邦贸易法。此决定基于美国最高法院近期关于消除竞争风险应被视为垄断的裁决,FTC认为Impax-Endo协议中存在明显的垄断风险。这一裁决是在行政法官驳回FTC针对该协议的诉讼后做出的,当时法官认为FTC的指控“主要基于理论”。Impax有60天时间对该裁决提出上诉。
加拿大专业制药公司Knight Therapeutics近日宣布,其2019年年度股东大会将于5月7日举行。公司管理信息简报中正式推荐包括新加入的独立董事Nancy Harrison和Michael Tremblay在内的董事候选人。Harrison和Tremblay在生物技术、运营、开发和战略方面拥有丰富的经验。简报还针对积极股东和董事Meir Jakobsohn的风险策略和自利性企图控制公司进行了讨论。Jakobsohn试图通过其六位候选人来控制董事会,以实现其将Knight变成风险投资基金的目的,从而为其在以色列的私人公司Medison带来不成比例的利益。Knight Therapeutics表示,Jakobsohn的计划模糊不清,不可执行,而且他及其提名者缺乏建立和运营制药公司的相关经验,以及金融和加拿大资本市场的专业知识。公司鼓励股东阅读简报,并在投票截止日期前投票支持Knight的董事会提名。
Knight Therapeutics Inc.(加拿大蒙特利尔)的普通股已开始在多伦多证券交易所上市,股票代码为GUD,预计将于2014年3月3日开盘时开始交易。Knight Therapeutics由Paladin Labs Inc.的前股东根据分拆交易而拥有,该交易还包括Paladin Labs被美国领先的专业制药公司Endo Health Solutions Inc.收购。Knight Therapeutics的主要资产包括:1)Impavido®在美国以外地区的销售版税;2)Impavido在美国的FDA提交申请,如果获得批准,将向Knight Therapeutics颁发优先审评券;3)100万美元的现金。Knight Therapeutics的CEO为Jonathan Ross Goodman,董事会由Goodman和四位独立董事组成,其中三位是前Paladin董事会成员。Knight Therapeutics专注于收购或授权创新制药产品,以满足加拿大和全球市场的需求。
Aurigene与Endo制药公司在2009年合作,共同开展炎症和肿瘤领域的多个药物发现项目。其中,一个项目针对免疫调节炎症疾病的相关信号通路,Endo已选择进行IND试验前的毒理学研究。另一个项目则开发针对肿瘤生长因子信号通路的创新化合物,处于后期优化阶段,有望为临床开发提供多个候选药物。Aurigene高级副总裁Murali Ramachandra表示,与Endo的合作使公司能够开发具有独特临床候选药物,这些药物在临床上可能具有显著差异化的特性。Endo的高级副总裁Sandeep Gupta表示,Aurigene的项目是Endo发现新型药物候选人的战略的一部分,他们期待这些项目成为其开发管线的重要补充。Aurigene专注于癌症代谢、表观遗传学和TH17通路等领域的小分子和肽类治疗药物的开发,并与多家制药公司合作。
印度海得拉巴,亚洲领先的药物发现研究及开发合同研究组织GVK Biosciences(GVK BIO)与美国Endo Pharmaceuticals达成合作协议,旨在发现针对一种激动人心的蛋白质的新型小分子。GVK BIO将利用其发现专长提供临床候选药物,而Endo将负责开发和商业化合作成果。此次合作源于GVK BIO新推出的“早期发现资产”(EDA)概念。GVK BIO首席执行官Manni Kantipudi表示,与Endo的合作将加强其发现管线,并验证了EDA概念的价值。Endo的高级副总裁Sandeep Gupta也对与GVK BIO的合作表示满意,并相信GVK BIO将实现项目目标。GVK BIO通过其计算化学、发现生物学和药物化学的内部专长,正在构建一个针对疼痛和炎症的早期阶段资产组合,并计划与生命科学公司合作开发和商业化这些资产。GVK BIO是一家提供广泛研发服务的亚洲领先组织,拥有超过200个客户,包括全球最大的制药、生物技术、农业和生命科学公司以及领先的学术机构。
The Trendlines Group与Endo Health Solutions Inc.达成研发合作协议,共同开发新型医疗设备和疼痛、泌尿领域的技术。该合作由Trendlines Labs负责,位于Misgav创业加速器内,该加速器专注于医疗技术创新。Endo Health Solutions Inc.是一家美国多元化医疗保健公司,致力于通过提供品牌产品、仿制药、设备、技术和服务,满足患者在疼痛管理、盆腔健康、泌尿、内分泌和肿瘤等领域的未满足需求。Trendlines Group通过其两个以色列政府许可的商业加速器,投资创新型企业,专注于医疗技术和农业技术领域,同时降低种子阶段投资风险。
BioDelivery Sciences International(BDSI)和Endo Health Solutions(ENDP)宣布启动BEMA Buprenorphine用于治疗中度至重度慢性疼痛的3期临床试验。该试验包括两个疗效研究,一个针对未接触过阿片类药物的患者,另一个针对接触过阿片类药物的患者。两个研究都是双盲、随机、安慰剂对照的富集入组研究,针对慢性下背痛患者。这些研究由BDSI和Endo合作设计,并得到美国食品药品监督管理局(FDA)的参与。此外,一个开放标签的安全性研究也构成了3期试验的基础,并为新药申请(NDA)提供了依据。根据BEMA Buprenorphine的许可协议,BDSI将在每个试验的入组和数据库锁定以及FDA接受NDA申请后,从Endo获得里程碑式付款,总额为3000万美元。BDSI首席执行官Mark A. Sirgo表示,他们很高兴再次进入临床试验,并已成功入组了第一位患者。Endo研发和首席科学官Ivan Gergel表示,BEMA Buprenorphine代表了Endo在疼痛管理领域的重要资产和优先级项目。
Endo公司宣布与Watson Pharmaceuticals就Lidoderm®专利侵权诉讼达成和解,解决了两起相关诉讼。和解协议规定,Watson在FDA批准其5%利多卡因贴片ANDA之前不得销售该产品的仿制药。Endo将向Watson提供品牌Lidoderm产品,并在特定情况下支付费用。该协议反映了仿制药制造商在寻求销售Lidoderm仿制药时面临的监管挑战。Endo还提交了公民请愿书,要求FDA对仿制药制造商进行生物等效性研究。公司预计将在第二季度财报中计提相关费用。
Endo公司宣布收购了Johnson Matthey公司关于氧吗啡盐酸盐的专利,该专利是OPANA药品中的关键活性成分。通过此次收购,Endo将获得额外的专利保护,直至2029年。该专利不仅涵盖了Endo新设计的耐压碎的OPANA® ER,还包括所有按照当前FDA规格生产的含有氧吗啡的产品。Endo是一家专注于疼痛管理、盆腔健康、泌尿科、内分泌科和肿瘤科等领域的多元化医疗保健公司,通过其运营公司提供品牌产品、仿制药、设备、技术和服务,旨在为患者、提供者和支付者创造最大价值。
Mersana Therapeutics与Endo Pharmaceuticals达成合作,共同开发下一代抗体药物偶联物(ADCs)。Mersana的专有结合技术包括Fleximer聚合物和多种可定制连接化学,用于连接不同有效载荷和靶向抗体。根据协议,Endo将支付预付款以获得使用Fleximer技术开发针对单一癌症靶点的ADC候选物的权利。Mersana负责研究并创建结合了公司多样、高活性细胞毒性有效载荷、Fleximer聚合物和定制连接器的ADCs,而Endo则负责产品开发、制造和商业化。如果双方在接下来的两年内共同追求两个额外靶点,Mersana将有权获得超过2.7亿美元的里程碑付款以及任何结果ADC产品的全球净销售额的版税。

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