Teijin Ltd
公司全称：帝人株式会社
国家/地区：日本/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Teijin was established in 1918, was divided into five divisions as of June 2004: Pharmaceuticals and Home Health Care, Fibers and Textiles, Films and Plastics, Machinery and Engineering, and New Products and Other Businesses. Its pharmaceutical activities were initiated in 1974. Its pharmaceuticals business, Teijin Pharma, is focused on cardiovascular, metabolic, respiratory and bone disorders.In October 2014, the company initiated construction of a new integrated pharmaceuticals development laboratory, in Iwakuni, Yamaguchi Prefecture, Japan. At that time, the laboratory was to be named the Technology Integrated Pharmaceutics Center.In November 2013, a new facility was to begin construction by Teijin's polyester recycling joint venture in Zhejiang Province, People's Republic of China, in May 2014.In October 2013, Teijin established Teijin Corporation (Thailand) Limited, as a wholly owned subsidiary in Pathum Thani Province, Thailand. A new facility construction in the company premises
基本信息
工商信息
法定代表人：
山本学
经营状态:
在业
成立日期:
1998-10-22
统一社会信用代码:
91110000X000722826
组织机构代码:
X00072282
工商注册号:
110000400084361
纳税人识别号:
91110000X000722826
企业类型:
其他
营业期限:
1998-10-22至2031-10-08
行业:
商务服务业
登记机关:
北京市朝阳区市场监督管理局
经营范围:
从事与隶属外国（地区）企业有关的非营利性业务活动。
主营业务:
——
注册地址:
北京市朝阳区建国门外大街甲26号长富宫办公楼609室
企业动态
Iktos 和 Teijin Pharma 将共同开发用于小分子药物发现的新技术
2022-04-05 14:00:00
Iktos公司与Teijin Pharma Limited达成战略协作，共同推进新药设计领域的人工智能技术。Iktos将运用其生成模型技术，应用于Teijin Pharma的小分子药物发现项目，以加速潜在候选药物的识别。双方将合作开发新的AI技术，提高药物设计过程的效率和改进。Iktos在AI药物设计领域处于世界领先地位，已与多家知名药企建立合作，开发了Makya™和Spaya™等AI软件平台。Teijin Pharma致力于提供针对骨、关节、康复、神经、呼吸、心血管和代谢等疾病的医疗解决方案，并致力于创新药物的开发。此次合作旨在加速药物发现，提高全球合作伙伴的时间与成本效率。
帝人 Merz 的 A 型 Xeomin® 肉毒杆菌毒素在日本获得额外批准
2021-06-23 16:00:00
日本厚生劳动省批准Teijin Pharma公司销售Xeomin®（incobotulinumtoxinA）用于治疗下肢痉挛，该药可用于肌肉注射，剂量为50、100或200单位。下肢痉挛是上运动神经元综合征的症状，主要表现为肢体肌肉张力增加和牵张反射过度兴奋。Xeomin®通过抑制乙酰胆碱的释放来减弱肌肉收缩，缓解肌肉张力。Teijin Pharma与Merz Therapeutics合作，后者是Merz集团旗下的神经毒素领域的领导者，共同推动Xeomin®在日本市场的推广。
帝人与科汉森签署代理合同，开始益生菌成分业务
2020-01-09
Teijin Limited与丹麦益生菌制造商Chr. Hansen Holding A/S签订代理合同，在日本销售健康食品和婴儿配方奶粉中的天然成分。该协议标志着Teijin进入益生菌成分领域，并加强其功能性食品成分业务。Teijin将获得在日本进口和销售Chr. Hansen生产的益生菌成分的权利，包括健康食品和婴儿配方奶粉，并计划推出包括BB-12在内的六种益生菌产品。Teijin将利用Chr. Hansen的技术支持，共同开发营销策略。Teijin将功能性食品成分业务定位为其医疗保健业务的转型战略之一，并计划通过提供功能性食品来提升全球生活质量。
帝人与 NeuroSigma 签订独家许可协议
2019-10-17
Teijin Limited与洛杉矶生物电子公司NeuroSigma宣布建立合作伙伴关系，Teijin Pharma获得NeuroSigma在日本关于治疗注意力缺陷多动症（ADHD）的TNS专利权，并有权在日本市场销售Monarch eTNS系统进行非侵入性ADHD治疗。Monarch eTNS系统是美国FDA批准的首个用于治疗儿童ADHD的非药物治疗方法，适用于7至12岁未服用处方ADHD药物的患者。Teijin Pharma计划在日本寻求监管批准，NeuroSigma将支持Teijin Pharma在日本获得Monarch的监管批准。Teijin Pharma致力于扩展其家庭医疗保健产品组合，而NeuroSigma则专注于美国市场，并与全球领先的生命科学公司合作。
SanBio 和帝人将终止关于 SB623 中风治疗的许可协议
2018-02-14
日本东京，2018年2月14日——SanBio公司（SanBio）和帝人集团（Teijin Limited）共同宣布，他们将终止2009年签署的关于在日本开发和销售SB623用于治疗中风的独家许可协议。SB623在日本的市场销售权将回归SanBio，该公司将继续开发SB623用于慢性中风治疗。Teijin目前无意出售其在SanBio的股票。根据原始协议，2012年Teijin开始与日本药品医疗器械机构（PMDA）协商监管策略，为SB623慢性中风治疗的临床试验做准备。SanBio支持Teijin在日本推进SB623临床试验的监管授权。在此过程中，2016年Teijin确认在日本使用SB623进行临床试验是可行的，基于此，Teijin和SanBio开始准备旨在获得早期批准的临床试验。然而，两家公司的开发政策最终出现分歧，因此经过谨慎考虑，他们决定自2018年2月14日起终止许可协议。SanBio是一家总部位于日本东京和加利福尼亚州山景城的再生医学公司，拥有处于研究、开发和临床试验各个阶段的各种基于细胞的产物。其专有的基于细胞的产物SB623目前在美国和加拿大与Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.合作进行2b期临床试验，用于治疗中风引起的慢性运动障碍。SanBio还在美国和日本实施SB623治疗由脑外伤引起的运动障碍的全球2期临床试验。关于SanBio公司的更多信息，请访问http://sanbio.com。Teijin集团是一家以技术驱动为核心，在全球范围内提供环保价值、安全、安全和灾害缓解以及人口老龄化与健康意识增强等领域提供先进解决方案的全球集团。其业务领域包括高性能纤维如芳纶、碳纤维与复合材料、医疗保健、薄膜、树脂与塑料加工、聚酯纤维、产品转换和IT。该集团在全球拥有约170家公司和约19,000名员工，遍布20个国家。截至2017年3月31日的财政年度，该集团实现合并销售额7413亿日元（65亿美元），总资产9641亿日元（85亿美元）。
Nativis 签订日本多形性胶质母细胞瘤独家许可协议
2017-04-04
Nativis公司与日本综合企业Teijin Limited达成独家许可协议，将Nativis的专有超低频无线电能（ulRFE）技术用于治疗日本市场胶质母细胞瘤（GBM）。Teijin将获得Nativis Voyager系统在日本GBM适应症方面的独家许可权，并支付前期费用、基于特定监管和商业里程碑的付款以及在日本产品销售中的版税。Teijin将将其权利许可给全资子公司Teijin Pharma Limited，后者将在日本开发和商业化许可技术。Nativis和Teijin还预计将扩大合作范围，并继续讨论在日本其他适应症方面许可Nativis ulRFE技术的潜在机会。Nativis总裁兼首席执行官Chris Rivera表示，与Teijin的合作进一步验证了其技术，并期待进一步开发和优化Voyager系统以治疗GBM以及其他适应症。
帝人签署生长激素缺乏症治疗独家开发和营销权协议
2016-08-10
Teijin Limited与Versartis, Inc.签署了独家许可和供应协议，共同在日本开发和推广新型长效重组生长激素（rhGH）Somavaratan（VRS-317）。Versartis专注于内分泌领域，正在日本进行Somavaratan的儿童生长激素缺乏症（PGHD）临床试验。Teijin Pharma Limited将负责在日本完成和资助Somavaratan的2/3期临床试验，并执行和资助监管和商业化活动。Somavaratan有望为日本患者提供每月两次的注射疗法，改善当前每日注射治疗PGHD患者的状况。Teijin Limited将向Versartis支付4000万美元的预付款，以及1亿美元或更多的潜在开发、监管和销售里程碑款项。
Teijin Limited和Versartis, Inc.达成独家许可和供应协议，共同开发和商业化在日本市场的somavaratan（VRS-317）。Versartis专注于内分泌生物制药，正在开发somavaratan，这是一种新型长效rhGH，用于治疗日本儿童和成人生长激素缺乏症。Teijin Pharma Limited，Teijin集团医疗和制药业务的主体公司，在日本市场销售多种药品，包括代谢和内分泌疾病领域。该协议标志着Versartis公司历史上的一个里程碑，Teijin认可somavaratan产品的优势及其对GHD患者生活的影响潜力。根据协议，Teijin将获得在日本商业化和发展isomavaratan长效生长激素的独家许可，而Versartis保留在全球其他地区的独家权利。Versartis将负责完成和资助在日本进行的somavaratan儿童GHD的J14VR5 Phase 2/3试验，以及在美国、加拿大和欧洲进行的儿童VELOCITY和成人VITAL试验。Teijin将负责在日本所有适应症中执行和资助somavaratan的监管和商业化活动。
帝人签署新型抗炎镇痛贴剂的销售协议
2015-04-01
Teijin Limited与日本制药公司大正制药签订协议，获得在日本分销TT-063（一种针对骨关节炎的抗炎镇痛贴剂）的权利。TT-063含有由大正制药子公司TOKUHON发现的S-氟比洛芬成分，已在日本完成三期临床试验，显示良好疗效和安全性。Teijin Pharma Limited和大正制药集团旗下的Taisho Toyama Pharmaceutical Co., Ltd.将共同推广TT-063。Teijin Group专注于骨关节疾病治疗，已提供如Synvisc关节润滑剂等医疗产品，并成立合资企业开发关节假体。此次合作旨在提高骨关节炎患者的生活质量。
帝人签署新型 SCID-ADA 缺乏症治疗剂的独家开发和销售协议
2014-06-26
Teijin Limited与英国Sigma-Tau Pharma Ltd.达成协议，获得EZN-2279在日本独家开发和分销权，EZN-2279是一种用于治疗严重联合免疫缺陷症（SCID）患者腺苷脱氨酶（ADA）缺乏症的药物。EZN-2279是一种注射用重组ADA，通过补充ADA来抑制淋巴细胞数量的减少。Sigma-Tau Pharma在美国正在进行EZN-2279的3期临床试验。Teijin Pharma计划在2015年3月结束的财政年度内开始日本的3期临床试验。ADA缺乏症是一种由基因突变引起的疾病，导致淋巴细胞数量减少，易感染疾病，可能还会出现SCID和生长障碍。Teijin Pharma是EZN-2279的申请成功者。Sigma-Tau Pharma Ltd.是意大利Sigma-Tau集团的一部分，专注于罕见病治疗产品的研发和推广。Teijin集团是一家技术驱动的全球集团，提供可持续交通、信息电子、安全保护、环境和能源以及医疗保健领域的先进解决方案。
法国制药公司Ipsen与意大利Menarini集团达成协议，授予Menarini在41个国家独家推广Adenuric（富布司他）的权利，Ipsen保留在法国共同推广的权利。Adenuric是一种用于治疗慢性高尿酸血症的创新药物，已获得欧盟批准。Menarini在欧洲拥有广泛的业务，是向医生提供医疗信息的第四大制药团队。Ipsen将获得高达1.32亿欧元的渐进式付款，以及Menarini净销售额的低比例版税。Adenuric预计将在2010年初在欧洲上市。
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