RAPID Pharmaceuticals AG

公司全称：RAPID Pharmaceuticals AG

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since November 2015, when RAPID Pharmaceuticals was presumed to be no longer trading. The company previously maintained a website at rapidpharma.com but this was no longer active by that time.RAPID Pharmaceuticals AG, founded in 2007, was focused on developing pharmaceutical compounds based on peptide molecules modulating the activity of cell surface receptors

基本信息

联系邮箱：

info@rapidpharma.com

地址：

Neuhofstrasse 5A BAAR ZUG 6340; CH;

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Dizal 将在 ASCO 2022 上展示其临床产品组合的实力和快速发展

2022-05-27 18:00:00

Dizal公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将展示其四种治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的候选药物的临床结果和更新。其中，Sunvozertinib（DZD9008）在经铂和抗PD(L)1治疗后失败的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者中表现出卓越的疗效；Golidocitinib（DZD4205）在周围T细胞淋巴瘤中展现出巨大潜力；DZD1516在HER2阳性转移性乳腺癌患者中实现了完整的血脑屏障穿透；DZD2269作为一种强效且选择性的A2aR拮抗剂，旨在克服高水平的腺苷诱导的免疫抑制，其临床药代动力学/药效学关系将得到进一步数据支持。Dizal公司CEO张晓林博士表示，这些数据展示了公司科学质量和为治疗难治性疾病提供创新疗法的努力。Dizal是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对癌症和免疫疾病的差异化疗法。

XENLETA® （Lefamulin）治疗可使社区获得性细菌性肺炎（CABP）住院患者快速获得临床反应

2020-05-05 19:00:00

Nabriva Therapeutics公司宣布，其创新抗生素Lefamulin在治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）方面，与莫西沙星相比，在临床响应时间上具有相似性，且安全性更高。该结论基于对LEAP 1和LEAP 2三期临床试验数据的回顾性分析。分析显示，接受Lefamulin治疗的住院成人CABP患者迅速达到出院标准。该研究发表在《开放传染病论坛》杂志上，由托马斯·洛迪斯博士领导。Lefamulin是一种新型抗生素，由Nabriva Therapeutics开发，具有独特的分子靶点，与现有抗生素不同，不易产生交叉耐药性。XENLETA（lefamulin）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个用于治疗社区获得性细菌性肺炎的pleuromutilin类抗生素，可用于静脉注射和口服给药。

Tetra Therapeutics 在其 PICASSO 2 期阿尔茨海默病试验中实现了快速患者招募和代表性患者多样性

2019-09-20 00:51:00

Tetra Therapeutics在阿尔茨海默病日即将到来之际，宣布其针对早期阿尔茨海默病患者的BPN14770 Phase 2临床试验已超过50%的招募率，其中65%为西班牙裔患者。BPN14770是一种新型药物，旨在增强记忆形成并可能改善认知和记忆。公司表示，试验进展迅速，有望加速BPN14770的商业化进程。此外，该试验还强调了在阿尔茨海默病研究中促进多样性及包容性的重要性，特别是考虑到西班牙裔人群在阿尔茨海默病中的高发病率。试验预计将在2020年初完成招募，并在同年中期公布主要结果。

与 Humalog®（赖脯胰岛素）相比，礼来的超快速赖脯胰岛素提供了类似的 A1C 降低，餐后血糖降低效果更好

2019-06-09 23:30:00

两项3期临床试验显示，艾利 Lilly 公司的超快速赖脯胰岛素（URLi）在26周内对1型和2型糖尿病患者的A1C降低效果不亚于优泌林®（赖脯胰岛素），且在餐后1小时和2小时显著降低了血糖升高。URLi作为一种新型餐时胰岛素配方，旨在更好地管理血糖水平。这些数据和多项其他研究在美国糖尿病协会第79届科学会议上展示。两项3期研究PRONTO-T1D和PRONTO-T2D评估了URLi与优泌林在1型和2型糖尿病患者中的安全性和有效性。两项研究均达到了26周时与优泌林相比，从基线降低A1C的非劣效性主要终点。URLi在餐后1小时和2小时血糖峰值降低方面表现出优越性。严重低血糖、夜间低血糖或总体低血糖发生率在研究参与者中无显著差异。这些研究结果为URLi可能有助于控制餐后血糖，并帮助人们达到A1C目标提供了依据。Lilly已向欧洲和日本的监管机构提交了URLi的申请，并计划在今年晚些时候在美国提交。

Actinium 在 2019 年 ASCO 年会上呈报新的关键 3 期 SIERRA 试验数据，显示单药 Iomab-B 在老年活动性、复发或难治性急性髓性白血病患者中快速减少外周原始细胞和抗白血病作用

2019-06-04 20:00:00

Actinium Pharmaceuticals在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其药物Iomab-B在治疗老年急性髓系白血病（AML）患者中的新数据。这些数据来自正在进行的关键性3期SIERRA研究，研究评估了Iomab-B作为单一疗法在55岁及以上、活动性、复发或难治性AML患者中的效果。数据显示，Iomab-B能够有效为这些患者进行移植准备，并迅速减少外周血细胞中的白血病细胞。这些发现对提高AML患者的预后具有重要意义。

GKT831 的临床前研究显示晚期肝纤维化模型中胆汁淤积纤维化的快速消退

2019-05-21 13:00:00

Genkyotex公司宣布其研发的GKT831药物在治疗胆汁淤积性肝纤维化方面展现出良好的疗效。该药物在PBC Phase 2临床试验中，仅经过24周的治疗，就显著降低了患者的肝脏硬度。在严重纤维化患者中，GKT831使肝脏硬度降低了21%，与安慰剂组相比，GKT831治疗组的绝对降低值为2.7 kPa。此外，在MDR2敲除小鼠模型中，GKT831在治疗4周后就能迅速逆转纤维化，表明其具有快速的抗纤维化活性。GKT831已经在多种炎症和纤维化疾病的小鼠模型中显示出显著的疗效。Genkyotex公司致力于研发针对NOX酶的疗法，GKT831是其主要研发产品，目前正在进行PBC和DKD的临床试验，并有望在IPF等纤维化疾病中发挥积极作用。

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