Aurigene Oncology Ltd
公司全称：Aurigene Oncology Ltd
国家/地区：印度/——
类型：——
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公司介绍：
Aurigene Discovery Technologies, a wholly-owned subsidiary of Dr Reddy's Laboratories, founded in September 2001, is a discovery support organization headquartered in Bangalore, India, and with offices and research facilities in Boston, MA. Aurigene aims to offer a comprehensive platform for the rapid and efficient exploitation of genomic data for drug discovery, through its services in Protein Expression and Purification, Structural Biology, Structure-Based Drug Design and Medicinal Chemistry. Aurigene is funded by Dr Reddy's Laboratories Ltd.The company offers support for all aspects of research in drug discovery, ranging from structural biology services to lead optimization and pre-clinical testing of lead molecules. Aurigene intends to actively pursue opportunities to collaborate with academic centers, and to become an end to end drug discovery service provider through alliances within the pharmaceutical industry.In January 2010, Aurigene completed the purchase of an additional drug
基本信息
企业动态
Aurigene Oncology发布AUR112临床试验初步结果，展现潜在抗癌活性
2025-12-02 21:00:00
印度生物制药公司Aurigene Oncology Limited宣布，其正在进行的1期临床试验中，AUR112在复发性或难治性淋巴瘤患者中的初步临床结果令人鼓舞。AUR112表现出良好的安全性，耐受性良好，并在多个淋巴瘤亚型中观察到客观反应，包括Mantle Cell Lymphoma（MCL）和Marginal Zone Lymphoma（MZL）。初步数据显示，AUR112在疗效评估人群中达到63.6%的总缓解率，在意向治疗组中达到58.3%。公司正在计划在包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、Waldenström巨球蛋白血症、MCL和MZL在内的特定淋巴瘤中进行剂量扩展队列。AUR112是一种口服的MALT1抑制剂，旨在靶向NF-κB通路中的关键信号节点，通过高度有效和选择性地抑制MALT1，旨在破坏驱动B细胞恶性肿瘤的生存机制。
Aurigene在分子靶向和癌症治疗会议上展示新型抗癌疗法数据
2025-10-22 00:00:00
Aurigene Oncology Limited，一家专注于开发新型抗癌疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将在2025年10月22日至26日在波士顿Hynes会议中心举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶向和癌症治疗会议上展示其专有的靶向蛋白降解（TPD）和邻近诱导平台（A-PROX）的新数据。Aurigene的A-PROX平台通过集成筛选库、直接生物学化学、专有三元复合物检测、建模算法和基于结构的结构设计，加速了蛋白质降解剂、分子胶和邻近诱导剂的发现和优化。通过这种综合方法，Aurigene已经推进了一系列下一代降解剂的前期临床研究，包括SMARCA2选择性降解剂，该降解剂最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的药物临床试验批准。此外，Aurigene还将展示其他管线项目，包括口服生物利用度高的SMARCA2选择性降解剂、针对染色体不稳定肿瘤的新型大环状KIF18A抑制剂等。
Olema Oncology 报告 2025 年第二季度财务和经营业绩
2025-08-11
Olema Oncology在2025年第二季度报告了财务和运营结果，包括选择90mg每日一次的palazestrant用于OPERA-01 Phase 3临床试验的第二阶段以及与ribociclib联合用于OPERA-02 Phase 3临床试验。OPERA-01的入组正在进行中，预计2026年下半年将公布主要数据。palazestrant在Phase 1b/2研究中表现出活性，并具有与其他化合物结合的潜力。公司第二季度结束时拥有3.619亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。
Aurigene Oncology Limited 宣布印度首个新型自体 CAR-T 细胞疗法治疗多发性骨髓瘤的 1 期研究取得可喜的结果
2024-10-08 00:00:00
Aurigene Oncology Limited宣布了其新型自体BCMA靶向CAR-T细胞疗法Ribrecabtagene autoleucel（DRL-1801）在SWASTH研究的初步1期结果，这是印度首个针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。研究显示，8名患者均取得了临床响应，其中62.5%的患者达到严格完全缓解。安全性方面，无患者出现高等级的细胞因子释放综合征（CRS）或神经毒性事件。印度药品监督管理局（DCGI）已批准开始临床试验的2期部分。这些结果在巴西里约热内卢举行的国际骨髓瘤学会第21届年会上展示。Aurigene Oncology Limited是一家致力于为癌症治疗带来创新和有效疗法的临床阶段生物技术公司，拥有丰富的研发经验和多个在研项目。
Olema Oncology 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况
2024-05-08
Olema Oncology于2024年5月8日发布了2024年第一季度财务报告，并提供了公司更新。公司完成了60名患者的palazestrant（OP-1250）1b/2期临床试验的入组，该试验是palazestrant与ribociclib和palbociclib的联合用药。公司宣布了新型KAT6抑制剂OP-3136作为开发候选药物，并计划在2024年底向FDA提交IND申请。截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为2.49亿美元。此外，公司将在5月15日举行投资者电话会议，以审查ESMO乳腺癌年度大会上的数据。
Olema Oncology宣布将口服生物利用度高的KAT6抑制剂OP-3136作为其针对KAT6（一种在乳腺癌和其他癌症中失调的表观遗传靶点）的开发候选药物。OP-3136在乳腺癌细胞系中表现出强大的抗肿瘤活性，并已开始进行IND-enabling研究，目标是在2024年底推进临床开发。该药物在多种非临床物种中具有理想的药代动力学特性，并已显示出对KAT6A和B的高度选择性和强大活性。Olema计划在2024年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交OP-3136的IND申请。
Curis 报告 2022 年第二季度财务业绩和业务更新
2022-08-04
Curis公司发布2022年第二季度财务报告和业务更新，宣布其研发的emavusertib与ibrutinib联合用药在临床试验中表现出良好的肿瘤缩小效果，并在克服ibrutinib耐药性方面展现出潜力。公司还任命了新任首席财务官Diantha Duvall，她拥有丰富的行业经验。Curis公司财务状况稳健，截至2022年6月30日拥有现金和投资107.2百万美元，预计现金余额足以支持公司到2024年的运营。此外，Curis公司还计划在2022年剩余时间报告多个临床试验数据，并举办年度研讨会。
Aurigene Discovery Technologies Limited与EQRx宣布在药物发现、开发和商业化方面建立合作伙伴关系，旨在加速肿瘤学和免疫炎症性疾病领域药物候选人的开发，并改善全球创新药物的可及性。根据合作协议，Aurigene将主导药物发现和临床前开发工作，而EQRx将负责临床试验、生产、监管和商业化。双方将共享研发项目的资金和最终药物候选人的商业化收益。此合作进一步验证了Aurigene在新型疗法发现和临床前开发方面的专业能力，并推动Aurigene在全球肿瘤学领域建立品牌，参与整个价值链。Aurigene首席执行官Murali Ramachandra表示，他们期待与EQRx合作，以更低的成本为患者提供创新药物。EQRx首席Rx创造官Carlos Garcia-Echeverria表示，他们将与Aurigene合作，扩大未来管线，加速下一代疗法的发现。Aurigene是一家致力于治疗癌症和炎症的新药研发公司，总部位于班加罗尔和吉隆坡，拥有深厚的癌症和炎症疾病研究经验，并持续投资于人力资源和基础设施。在过去的二十年中，Aurigene已向制药、生物技术和学术合作伙伴交付了16个小分子和肽类药物候选，目前正处于临床开发阶段。
Olema Pharmaceuticals与Aurigene Discovery Technologies达成一项独家全球许可协议，共同研究、开发和商业化针对未公开肿瘤靶点的创新小分子抑制剂。Olema将支付800万美元的前期许可费用，并可能获得高达6000万美元的临床开发和监管里程碑奖金以及3.7亿美元的潜在商业里程碑奖金。双方将共同推进前期研究，并若成功，Olema将负责临床开发、监管和商业化。Olema表示将继续投资研发，并对其产品OP-1250在乳腺癌治疗中的潜力充满信心。Aurigene强调其在发现和前期开发有效抗癌疗法方面的专长，并期待与Olema的合作。
Exelixis 公布 2021 年第三季度财务业绩并提供公司最新情况
2021-11-02
Exelixis公司于2021年11月2日公布了2021年第三季度的财务报告，报告显示总收入为3.284亿美元，其中CABOMETYX产品系列收入为2.631亿美元。公司GAAP摊薄每股收益为0.12美元，非GAAP摊薄每股收益为0.20美元。公司在第三季度在商业、临床试验和管线开发方面取得了显著进展，包括CABOMETYX在一线肾细胞癌治疗中的组合疗法继续获得广泛采用，以及CABOMETYX获得美国食品药品监督管理局批准用于分化型甲状腺癌的新适应症。此外，公司在临床试验管线方面也取得了重要进展，包括扩大XL092开发计划，推进XB002和XL102一期研究的入组工作。Exelixis还与STORM Therapeutics签署了一项新的合作协议，以开发治疗癌症的新型治疗方法。
Exelixis公司从Aurigene公司获得第二项抗癌化合物XL114的独家许可权，该化合物可抑制CARD11-BCL10-MALT1（CBM）信号通路，该通路促进淋巴细胞存活和增殖。FDA已接受Exelixis提交的XL114用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的1期临床试验的IND申请，预计将在未来几个月内开始。Exelixis将向Aurigene支付1000万美元的期权行使费。XL114是Exelixis从Aurigene在2019年7月合作、期权和许可协议下获得的第二个分子，此前Exelixis已行使期权获得XL102，并开始进行1期临床试验。Exelixis表示，XL114在淋巴瘤细胞系中显示出强大的抗增殖活性，可能具有最佳分子潜力，可改善非霍奇金淋巴瘤和其他血液癌患者的预后。
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