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University of Tennessee Health Science Center

公司全称:University of Tennessee Health Science Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The University of Tennessee Health Science Center is a medical research institute and provider of healthcare services.In April 2023, The College of Dentistry at the University of Tennessee Health Science Center opened a new $45 million Delta Dental of Tennessee Building on its Memphis campus

基本信息

地址:

920 Madison Ave MEMPHIS TENNESSEE 38103-3438; US; Telephone: +19014485500;

公司官网:

www.uthsc.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 前药
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

雅培公司已与三家律师事务所达成协议,以解决Gill案以及涉及约2000名个人的公司早产儿专用配方奶粉索赔。2024年7月,圣路易斯陪审团判决Gill案原告获得4.95亿美元赔偿。雅培公司在2024年12月向密苏里州上诉法院上诉,但上诉被驳回。雅培公司选择不再上诉或支付约6亿美元(包括Gill案的判决以及截至当时的利息),而是达成协议以解决Gill案以及约2000名额外婴儿的坏死性小肠结肠炎(NEC)索赔,总金额约为6.7亿美元。这些协议是对争议索赔的和解,并不构成对责任的承认。雅培公司坚持认为这些产品安全,并在帮助医疗界照顾早产儿方面发挥着至关重要的作用。美国食品药品监督管理局、国家卫生研究院、疾病控制与预防中心、美国儿科学会、NEC协会、新生儿科医生和其他医疗专业人员都认为这些产品是安全且必要的,并且没有可靠的科学证据表明它们会导致NEC。这些协议是在联邦和州法院对早产儿配方奶粉制造商的一系列有利裁决之后达成的,包括在所有三个联邦多地区诉讼(MDL)的先行案例中的胜利。2026年7月,美国第七巡回上诉法院确认了雅培公司在第一起涉及公司早产儿配方奶粉的联邦MDL先行案件中的庭前判决。2026年6月,伊利诺伊州上诉法院推翻了对美赞臣的6000万美元判决,认为初审法院未能正确适用关于制造商告知义务的学习中介原则,这一原则在大量案件中相关。2026年3月,佛罗里达州一家州法院也根据学习中介原则驳回了涉及早产儿配方奶粉的索赔。尽管雅培公司对产品的安全性及其支持的科学研究充满信心,但公司认为这些协议符合其最佳长期利益,并代表朝着实质性解决整体诉讼的积极一步。在这些协议之后,联邦和州法院中仍有大约1700起诉讼待决,涉及约12700名个人的索赔。这包括未指明哪种制造商的配方奶粉被给予的、在服用任何配方奶粉之前就被诊断出NEC的个人、从未被诊断出NEC的个人以及在不同司法管辖区出现多次诉讼的个人。雅培公司继续努力识别和消除此类索赔以及其他类似索赔。
全球非营利组织CureDuchenne宣布任命Lidia Gardner博士为新的临床和医学事务副总裁。Gardner博士拥有超过15年的临床战略、患者倡导、证据生成、医学教育和全球神经肌肉及神经免疫学疾病科学领导经验。她在加入CureDuchenne之前,曾担任EMD Serono(默克集团旗下公司)全球医疗事务高级医疗总监,负责神经免疫学项目的全球医疗战略。Gardner博士还将与CureDuchenne的首席医学顾问Brenda Wong博士合作,推动杜氏肌营养不良症和贝克肌营养不良症患者的护理标准、教育资源加强和治疗开发。CureDuchenne自二十多年前成立以来,致力于寻找和资助杜氏肌营养不良症的治愈方法,目前已成为全球在杜氏肌营养不良症研究、患者护理和创新领域的领导者。
勒邦儿童医院再次获得美国护士资格认证中心(ANCC)颁发的Magnet认证,这是该医院第三次获得这一荣誉。Magnet认证是美国护理实践的最高荣誉,被视为护理卓越的黄金标准。勒邦儿童医院因此成为全国少数获得Magnet认证的医院之一。勒邦儿童医院总裁特雷·尤班克斯博士表示,这一认证是对医院致力于提供最高质量儿童和家庭护理的肯定。Magnet认证基于四个关键要素,研究表明,获得Magnet认证的医院在患者预后方面表现出色,包括较低的死亡率、较短的住院时间和改善的患者体验。勒邦儿童医院将继续保持其在儿科医疗领域的领导地位,并致力于提升护理实践,以惠及患者和家庭。
Myriad Genetics公司宣布将在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示八篇摘要,包括MyRisk®遗传性癌症测试的最新进展,该测试支持基于指南的治疗决策。此外,公司还展示了其Precise®分子残留疾病(MRD)测试的数据,这是一种针对低肿瘤脱落癌症(如乳腺癌)的超灵敏第二代泛肿瘤MRD测试。Myriad Genetics还将在产品剧院赞助一个会议,讨论肿瘤基因组学和遗传学测试在乳腺癌护理中的演变角色。Myriad Genetics的产品还包括Precise MRD测试和MyRisk遗传性癌症测试,后者已扩展到包括NCCN临床实践指南和美国临床肿瘤学会指南中引用的基因。
MicroVention公司宣布其WEB 17系统在颅内动脉瘤治疗中的临床试验CLEVER研究一年有效性结果,该研究评估了WEB 17系统在破裂和非破裂动脉瘤中的安全性和有效性。结果显示,WEB 17系统与之前版本一样安全有效,30天和一年内无再出血,破裂动脉瘤的充分闭塞率为86.5%,非破裂动脉瘤为82.4%。WEB系统是市场上研究最深入的颅内动脉瘤栓塞系统,拥有7项良好临床实践(GCP)研究和200多篇同行评审出版物。MicroVention庆祝WEB系统在美国上市五周年,并在SNIS 2024年会上展示其创新医疗设备产品。WEB系统是首个针对宽颈分叉动脉瘤的单设备解决方案,可减少对双重抗血小板药物的需求。
Balt公司宣布在凤凰城国际卒中会议上展示了Squid Trial的初步数据,该试验旨在评估使用Squid Liquid Embolic栓塞中间脑膜动脉(MMA)治疗慢性硬脑膜下血肿(cSDH)的效果。数据显示,该治疗方法并发症率低,可能提高手术和非手术治疗的成功率。试验由Adam Arthur博士主持,为期六个月,涉及310名受试者,比较了接受MMA栓塞与未接受栓塞的患者。Balt公司CEO Pascal Girin表示,他们期待将完整数据提交给FDA,以便将这项技术引入美国。慢性硬脑膜下血肿是一种常见疾病,主要影响老年人,预计到2030年,美国每年将有约6万例病例。
Oncternal Therapeutics宣布,其研发的抗癌新药ONCT-534在临床前研究中表现出抗肿瘤活性,该药是一种针对雄激素受体N端结构域的小分子降解剂。ONCT-534有望解决包括AR-V7表达在内的肿瘤耐药机制,从而满足未满足的医疗需求。该研究数据将在2021年10月7日至10日举行的AACR-NCI-EORTC虚拟国际分子靶点和癌症治疗会议上进行展示。Oncternal Therapeutics正在评估ONCT-534作为治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和LAR-TNBC等疾病的战略发展选项。此外,公司还在开发其他新型抗癌疗法,包括cirmtuzumab和TK216等。
一项随机试验表明,对危重婴儿进行全基因组测序可提高精准医疗水平。该研究由Illumina公司科学家和美国五家儿童医院的研究人员共同完成,发表在《JAMA儿科》杂志上。结果显示,临床全基因组测序(cWGS)在诊断效率和改变急性病新生儿临床管理方面优于常规护理,支持将cWGS作为新生儿危机时的首选检测。研究纳入了354名急性病婴儿,随机分为早期组和延迟组,分别在接受cWGS后15天和60天内进行观察。研究显示,cWGS使患者获得精准诊断的比例和临床管理改变的比例翻倍。该研究强调了大规模遗传测试在新生儿中的重要性,有助于早期诊断遗传疾病,并为医生和家庭提供决策依据。研究结果表明,全基因组测序在具有疑似遗传疾病的婴儿中是可行的,并有助于实现每个需要精准诊断的儿童的精准诊断。
Amcyte Pharma公司宣布,一项独立临床试验结果显示,其产品Nasitrol鼻腔喷雾剂能有效降低ICU医护人员感染COVID-19的风险。该喷雾剂基于红藻合成的硫酸多糖iota carrageenan,具有抗病毒活性,并已在治疗普通感冒中显示出临床疗效。试验中,Nasitrol组感染COVID-19的几率显著低于安慰剂组(1.0% vs 5.0%),且两组不良反应发生率无差异。Amcyte Pharma计划通过与阿根廷创新药企Laboratorio Pablo Cassara的许可协议在美国市场推广Nasitrol。该产品已在阿根廷获得批准并用于预防普通感冒十年。
任务文本指出无法提供新闻发布全文。
UTRF、UTHSC与Veru Inc.的大学-产业合作开展了一项针对下一代口服癌症疗法VERU-111的疗效研究,该疗法有望治疗包括三阴性乳腺癌在内的多种癌症类型。这项研究在《分子癌症治疗学》期刊发表,展示了VERU-111在抑制肿瘤生长和转移方面的潜力,同时克服了多药耐药性。研究还表明,VERU-111不会引起神经损伤或中性粒细胞减少,这两种副作用是当前用于治疗三阴性乳腺癌的化疗剂(紫杉类)的严重副作用。目前,VERU-111正在进行针对晚期前列腺癌患者的1b/2期临床试验,初步结果令人鼓舞。UTRF强调,这一研究合作突出了知识产权商业化的重要性,并展示了大学-产业关系的潜力。

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