Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc
公司全称：Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Mitsubishi Tanabe Pharma America (MTPA) (previously MT Pharma America Inc), based in Jersey City, New Jersey, is a wholly-owned subsidiary of Mitsubishi Tanabe Pharma Corp (MTPC), a 100% owned US holding company, MTPA is dedicated to delivering innovative products that address the unmet medical needs of patients in the US. It was established by MTPC to commercialize approved pharmaceutical products in the US with plans to expand its product line through collaborations with partners.In February 2016, MTP had established MT Pharma America Inc (MTPA), to commercialize approved products in the US.In October 2009, MTP changed the names of its US subsidiaries, MT Pharma America, Tanabe Holding America and Mitsubishi Pharma America to Mitsubishi Tanabe Pharma America, Mitsubishi Tanabe Pharma Holdings America and Mitsubishi Tanabe Pharma Development America, respectively.In January 2021, Mitsubishi Tanabe Pharma announced revisions to the REFINE-ALS biomarker study protocol to addre
基本信息
企业动态
Mitsubishi Tanabe Pharma America在檀香山国际帕金森病大会上展示ND0612的研究成果
2025-10-03 21:00:00
Mitsubishi Tanabe Pharma America公司（MTPA）宣布，将在2025年檀香山国际帕金森病大会上展示关于ND0612的四个海报展示，ND0612是一种用于治疗帕金森病（PD）运动波动的24小时连续皮下（SC）输注液体左旋多巴/卡比多巴（LD/CD）。MTPA医学事务副总裁Gustavo A. Suarez Zambrano博士表示，他们期待在会议上听取领域专家的意见，并讨论ND0612的新数据。ND0612的研究由NeuroDerm公司领导，该公司是Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation的全资子公司。MTPA将在10月7日展示其电子海报，海报将分享来自关键3期BouNDless研究的发现，该研究评估了ND0612与标准护理在经历运动波动的PD患者中的效果。
MTPA在NEALS 2025年会上展示多款ALS新研究
2025-10-02 21:00:00
美国新泽西州泽西市，2025年10月2日/美通社/ —— 三菱田边制药美国公司（MTPA）今日宣布，将在10月7日至10日在佛罗里达州清水市举行并在线举办的东北部肌萎缩侧索硬化症联盟（NEALS）2025年年会上分享八篇关于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新研究海报。这些研究包括RADICAVA ORS（依达拉奉）的真实世界数据、生物标志物发现、真实世界安全性数据和数字健康创新。研究显示，RADICAVA ORS在长期真实世界注册研究中表现出良好的安全性，且中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）可能作为预后生物标志物。此外，研究还探讨了基于智能手机的居家远程肺功能测试在ALS管理中的潜在作用，并分享了关于诊断旅程和疾病负担的真实世界数据。
Mitsubishi Tanabe Pharma America 宣布发表 RADICAVA ORS®（依达拉奉）治疗的 ALS 患者的长期功能和生存分析
2025-08-20 00:00:00
Mitsubishi Tanabe Pharma America公司宣布，其产品RADICAVA ORS（edaravone）在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的回顾性分析结果已发表在《Muscle and Nerve》杂志上。该分析比较了接受RADICAVA ORS治疗的ALS患者与接受PRO-ACT临床试验历史安慰剂对照的患者，结果显示RADICAVA ORS治疗可减缓身体功能衰退，并改善生存结果。主要分析基于临床研究MT-1186-A02/A04的数据，评估了78名接受RADICAVA ORS治疗的患者与78名来自PRO-ACT数据库的历史安慰剂对照患者的长期生存和功能结果。分析显示，与PRO-ACT安慰剂组相比，RADICAVA ORS组患者的死亡风险降低了84%，平均生存时间延长了7.3个月。此外，与安慰剂组相比，RADICAVA ORS治疗组的ALS功能评分下降速度较慢，表明在维持身体功能方面可能具有潜在益处。
Mitsubishi Tanabe Pharma America 在 2025 年 EAN 和 ATMRD 大会上重点介绍帕金森病研究
2025-06-23 00:00:00
Mitsubishi Tanabe Pharma America（MTPA）在2025年欧洲神经学大会（EAN）和第四年先进治疗在运动与相关疾病大会（ATMRD）上展示了关于ND0612这一针对帕金森病（PD）的24小时连续皮下（SC）输注液体左旋多巴/卡比多巴（LD/CD）的研究成果。MTPA在两个重要科学论坛上分享了ND0612的数据，旨在支持科学交流和分享最新研究。EAN大会上的展示包括从关键III期BouNDless研究中观察到的ND0612对运动波动的影响，以及其一年开放标签扩展（OLE）阶段的数据。ATMRD大会的展示则包括来自III期BouNDless试验的数据，评估了使用ND0612治疗的PD患者的生活质量，以及BouNDless OLE阶段的一年期结果。ND0612是一种正在开发的药物-设备组合疗法，由NeuroDerm Ltd.（MTPC的全资子公司）领导开发。
Mitsubishi Tanabe Pharma America 在 2025 年 EAN 和 ATMRD 大会上重点介绍帕金森病研究
2025-06-20 21:00:00
Mitsubishi Tanabe Pharma America（MTPA）宣布将在欧洲神经学学会（EAN）和第四届运动与相关疾病高级治疗会议（ATMRD）上展示关于ND0612在帕金森病（PD）治疗中的研究进展。ND0612是一种24小时连续皮下注射的液体左旋多巴/卡比多巴（LD/CD）制剂，用于治疗PD患者的运动波动。MTPA将分享ND0612在关键III期BouNDless研究及其一年开放标签扩展阶段的数据，包括对治疗ON和OFF期、其持续时间及转变的影响，以及患者报告的关于生活质量的数据。此外，还将展示关于ND0612治疗患者中出现的多巴胺能治疗相关不良事件（AEs）的描述。
Mitsubishi Tanabe Pharma America 宣布在第 30 届帕金森病及相关疾病世界大会 （IAPRD） 上发表演讲
2025-05-07 00:00:00
Mitsubishi Tanabe Pharma America（MTPA）宣布将在纽约举行的第30届世界帕金森病及相关疾病大会上分享关于ND0612在帕金森病（PD）研究中两项海报展示。ND0612是一种24小时连续皮下（SC）输注的液体左旋多巴/卡比多巴（LD/CD）制剂，旨在治疗PD患者的运动波动。MTPA副总裁Gustavo A. Suarez Zambrano表示，公司致力于扩大对PD的了解，并与更广泛的病患和科学界分享关键研究见解。海报将在会议期间的可视化展览和海报厅展出，并在5月10日的引导海报游览中展示。这些展示将重点介绍来自关键3期BouNDless试验的数据，该试验评估ND0612在经历运动波动的PD患者中的效果。
Martin Pharmaceuticals 从 Mitsubishi Tanabe Pharma 获得多卡帕明治疗失代偿性慢性肝病（包括腹水）的独家权利
2024-12-03 22:00:00
马丁制药公司宣布与日本三菱田边制药公司（MTPC）签订许可协议，获得docarpamine相关毒理学、临床前、临床安全性和药代动力学数据，用于治疗除日本和中国以外的胃肠道疾病，包括腹水。该协议将使MTPC获得前期未公开的付款以及额外的里程碑和版税。马丁制药公司首席执行官Sven Jacobson表示，与MTPC的许可协议将有助于加快CIQUAAX的开发。这一公告紧随DREAM研究的最新发现，该研究评估了docarpamine在难治性腹水患者中的安全性和有效性。此外，美国专利商标局（USPTO）最近批准了马丁制药公司的专利申请，该专利包括“一种治疗腹水的患者的方法，包括向患者施用治疗有效剂量的docarpamine，其中治疗有效剂量大于每天2,250毫克。”这一专利为CIQUAAX建立了公司的知识产权组合，并提供了至2040年11月的独家权。关于慢性肝病和腹水，它们是慢性肝病常见的严重并发症，马丁制药致力于帮助难治性腹水患者过上更长寿、更有生产力的生活。
Mitsubishi Tanabe Pharma America 将在 MNDA 第 35 届 ALS/MND 国际研讨会上展示新的 ALS 研究
2024-12-03 00:00:00
Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc.（MTPA）在蒙特利尔举行的第35届国际肌萎缩侧索硬化症（ALS）/肌萎缩病（MND）协会（MNDA）研讨会上，将展示10项关于ALS研究的进展。这些研究涉及RADICAVA®（edaravone）和RADICAVA ORS®（edaravone）的预临床、临床和真实世界数据，包括RADICAVA ORS的最终结果、真实世界数据、以及预临床数据。RADICAVA和RADICAVA ORS分别于2017年和2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗ALS，MTPA致力于推动ALS研究，至今已有超过八年的持续贡献。
美国国立卫生研究院基金会 （Foundation for the National Institutes of Health） 宣布启动公私合作伙伴关系，以加速 ALS 的诊断和治疗
2024-05-21
美国国家卫生研究院基金会宣布启动一项公私合作项目，旨在加速肌萎缩侧索硬化症（ALS）的诊断和治疗。该项目名为“加速药物伙伴关系在肌萎缩侧索硬化症”（AMP ALS），由基金会管理，汇集了美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所（NINDS）、食品药品监督管理局（FDA）、关键路径研究所（C-Path）以及其他来自学术界、生命科学公司、基金会和患者关注组织的利益相关者的资源和专业知识。该项目得到约6000万美元的联合承诺，旨在通过收集和集中现有的和未来的ALS数据集，推动对疾病触发因素的理解，发现新的治疗靶点，并确定可用于预测干预措施效果的生物标志物。
Mitsubishi Tanabe Pharma America 宣布进行事后分析，检查 RADICAVA®（依达拉奉）早期干预对 ALS 患者生存和疾病进展里程碑的影响
2023-08-17 21:00:00
Mitsubishi Tanabe Pharma America公司宣布，其研发的药物RADICAVA（edaravone）在一项关键性的3期临床试验（MCI186-19）中的结果已发表在《Muscle & Nerve》杂志上。该研究评估了静脉注射RADICAVA对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者生存率和疾病进展的影响。分析结果显示，与首先接受安慰剂然后使用RADICAVA的患者相比，在疾病早期开始并持续使用RADICAVA的患者死亡、气管切开、永久性辅助通气或住院的风险较低。该研究强调了早期和持续治疗RADICAVA的重要性，并反映了MTPA对确保ALS患者权益的承诺。然而，由于这是一项事后分析，结果需要谨慎解读，且未在双盲安慰剂对照试验中得到证实。RADICAVA和RADICAVA ORS的口服制剂均获美国FDA批准用于治疗ALS，RADICAVA通过静脉注射给药，RADICAVA ORS则是口服制剂。
Mitsubishi Tanabe Pharma America宣布完成了全球多中心、双盲、3b期研究（MT-1186-A02）的入组工作，该研究评估了RADICAVA ORS（edaravone）两种剂量方案在48周内对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的长期疗效和安全性。该研究是美国食品药品监督管理局（FDA）批准静脉注射（IV）RADICAVA（edaravone）后的上市后承诺。主要研究终点是测量从基线到治疗第48周ALS功能评分量表修订版（ALSFRS-R）评分的变化。其他次要终点包括从基线到48周的变化百分比预测慢速肺活量（SVC）和ALS评估问卷（ALSAQ-40）的变化，以及死亡、气管切开或永久性辅助机械通气的时间。RADICAVA和RADICAVA ORS是由三菱田边制药公司（MTPC）和三菱田边制药开发美国公司（MTDA）发现和开发的，用于治疗ALS。
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