United States Army Medical Material Development Activity

公司全称：United States Army Medical Material Development Activity

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The United States Army Medical Material Development Activity is the Department of Defense's medical product development activity for products designed to protect and preserve the lives of military personnel

基本信息

地址：

US;

公司官网：

www.usammda.army.mil/

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行业领域：

企业动态

Defender Pharmaceuticals 宣布与美国陆军达成独家许可协议，以开发治疗热带病的产品

2023-07-31

Defender Pharmaceuticals与USAMMDA签订独家许可协议，共同开发八种针对热带疾病的疫苗，包括兔热病、委内瑞拉马脑炎、东马脑炎、西马脑炎、裂谷热、基孔肯雅热和Q热。该协议于2023年7月25日签署，涉及八种研究性疫苗，并将在产品转移完成后开始开发工作。Defender计划与美国军方合作，推进产品开发、许可和商业化。

Idorsia Pharmaceuticals 宣布支持美国国防部正在进行的一项临床试验，评估 QUVIVIQ （daridorexant）作为治疗创伤后应激障碍（PTSD）的潜在疗法

2023-05-10

Idorsia Pharmaceuticals宣布支持美国国防部赞助的一项临床试验，该试验旨在评估QUVIVIQ（达里多雷桑）作为治疗创伤后应激障碍（PTSD）的潜在疗法。这是一项多中心、多臂、随机、安慰剂对照、双盲、适应性平台临床试验，将评估在活跃的美国军人及退伍军人中的安全性和耐受性。QUVIVIQ是一种双重 orexin 受体拮抗剂（DORA），2022年在美国和欧盟获得批准，用于治疗成年人入睡困难或保持睡眠困难（失眠）。该临床试验预计将在2023年第二季度开始招募第一位受试者，QUVIVIQ试验组预计将持续约三年。研究终点将在治疗12周后测量，并与安慰剂组进行比较，主要终点是验证的终点，用于衡量PTSD症状严重程度，次要终点则衡量失眠和其他医疗状况。

数据安全监测委员会建议完成 II 期研究，以评估 ARAKODA（R）（他非诺喹）治疗轻中度 Covid-19 疾病的疗效和安全性

2021-10-12

数据安全监测委员会建议完成II期临床试验，以评估ARAKODA（tafenoquine）治疗轻中度COVID-19的疗效和安全性。该试验旨在将275名确诊的轻中度COVID-19成年患者随机分为两组，一组接受tafenoquine治疗，另一组接受安慰剂。主要终点为治疗14天内临床恢复。研究在约三分之一受试者完成第14天访问后进行了基于疗效的无效性分析，数据安全监测委员会建议完成研究。60度制药公司CEO表示，他们希望ARAKODA可能对COVID-19的治疗途径有潜在作用，并期待完整的研究结果。60度制药公司正在寻求合作伙伴完成ARAKODA的研究、开发和可能的未来商业化。ARAKODA尚未被证明可以治疗或预防COVID-19，开药前必须进行G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）测试。临床试验由60度制药公司和DOD的联合项目执行办公室资助，旨在通过重新利用FDA批准的药物来开发一种安全有效的COVID-19治疗方法。

PPD 获得美国陆军研究奖，帮助开发创伤后应激障碍药物

2021-02-18

PPD公司获得国防健康局资金支持，开展为期五年的研究项目，旨在开发和执行一种适应性平台临床试验，以治疗创伤后应激障碍（PTSD）。该项目将与美国军事研究发展司令部（USAMRDC）和美国陆军医疗物资发展活动（USAMMDA）的战士脑健康项目管理办公室（WBH PMO）合作，测试至少两种药物候选方案对现役军人和退伍军人的治疗效果。该研究项目是医疗技术企业联盟（MTEC）的一部分，由USAMRDC授权。PPD将利用适应性平台试验设计，提高临床试验的效率，并逐步筛选出有效的治疗方案。PPD的神经科学临床和医学专家团队由前VA医院的精神病学家和医生组成，他们曾治疗过现役军人和退伍军人的PTSD。此外，PPD政府及公共卫生服务团队的负责人是一位退役的陆军老兵，他有着直接处理PTSD患者的经验。PTSD是一种影响约800万美国成年人的心理健康问题，大约30%的战争退伍军人一生中都有过PTSD。目前，只有两种药物被FDA批准用于治疗PTSD，这两种药物都是近20年前上市的。

Q30 Innovations 与美国陆军医疗物资开发活动合作，研究 Q 项圈保护服役人员免受脑损伤的潜力的适用性和可行性

2020-04-23

Q30 Innovations与美军医疗物资开发活动达成协议，共同研究其Q-Collar医疗设备在保护美军士兵免受脑部伤害方面的适用性和可行性。Q-Collar旨在减少接触运动或其他可能导致钝力冲击的活动中的脑部损伤风险。经过超过八年的实验室和临床试验，Q30 Innovations已证明Q-Collar有助于保护大脑免受钝力头部冲击造成的损伤。该设备已在加拿大获得批准，并提交了美国食品药品监督管理局的De Novo申请。Q30 Innovations与USAMMDA的合作旨在通过独立和全面的医学和科学研究来测试Q-Collar的能力，并证明其保护大脑的能力。该技术背后的理念是由医生提出的，他们认为颅骨内大脑的移动，即“ slosh”，是钝力冲击导致大脑结构变化的关键原因。Q-Collar通过在颈部施加轻微压力来稳定大脑，从而减少脑部运动，预防脑震荡。初步研究表明，Q-Collar有助于保护大脑免受爆炸引起的脑部损伤。

PrimeVax Immuno-Oncology 与美国陆军签署全球独家登革热病毒许可证，用于治疗癌症

2019-01-22

PrimeVax Immuno-Oncology公司与美国陆军医疗材料开发活动签署了独家全球许可协议，授权其使用登革热病毒-1 #45AZ5菌株用于癌症治疗。PrimeVax的创新治疗方法结合了登革热病毒与树突状细胞疗法，该疗法已获得FDA批准进入临床试验。PrimeVax计划在标准治疗失败后继续治疗转移性黑色素瘤患者，并与FDA合作制定病毒的具体给药方式，同时准备临床试验地点。PrimeVax致力于个性化免疫疗法开发，其PV-001平台旨在实现多种癌症类型的一次性一周治疗计划。

道尔顿与 USAMMDA 达成协议，支持美国陆军的药物开发计划

2016-12-20

Dalton Pharma Services与美陆军医疗物资开发活动（USAMMDA）签订合同，为美军治疗恶性疟疾的产品开发项目提供CGMP无菌粉末填充、无菌液体填充、质量控制释放测试和ICH稳定性服务。疟疾是影响美军在流行地区部署士兵的重要传染病威胁，尽管采取了预防措施，但士兵仍因操作限制、不遵守规定和抗药性疟原虫而感染。Dalton总裁兼首席执行官Peter Pekos表示，支持USAMMDA开发安全有效的抗疟疾药物是荣幸之事。Dalton是一家获得加拿大卫生部和FDA认证的cGMP合同服务提供商，拥有30年经验，提供综合化学、药物开发和制造服务。

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