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WPD Pharmaceuticals Spzoo

公司全称:WPD Pharmaceuticals Spzoo
国家/地区:波兰/——
类型:——
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公司介绍:
Summary: WPD Pharmaceuticals, established in September 2017, is focused on the development of both biological and chemical molecules directed to well-defined molecular targets, resulting in the development of targeted therapy in such indications as brain glioma and other central nervous system cancers.In December 2019, Westcot Ventures Corp completed the acquisition of WPD Pharmaceuticals with 100% of the issued and outstanding securities pursuant to a share exchange agreement. Pursuant to the completion of the transaction, 67,000,000 common shares were issued to the WPD Securityholders in exchange for 100% of the issued and outstanding securities of WPD. After completion of the transaction, of an aggregate of 111,520,388 of the company issued and outstanding common shares, 37.4% were held by prior shareholders and 62.6% were held by former WPD Securityholders in the capital of the company. The Company completed its voluntary delisting from the NEX Board and the Canadian Securities Exchange (CS

基本信息

地址:

Zwirki i Wigury 101 WARSZAWA WOJ. MAZOWIECKIE 02-089; PL;

公司官网:

wpdpharmaceuticals.eu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 毒素
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

WPD和CNS Pharmaceuticals宣布,波兰中央伦理委员会对WPD-201研究给予积极意见,中央IRB对CNS-201研究给予中央IRB研究级别批准。WPD计划在2021年上半年启动Berubicin成人GBM二期临床试验和2021年多中心儿童恶性胶质瘤一期临床试验。CNS计划在2021年第一季度启动Berubicin成人GBM临床试验。WPD和CNS均获得了临床试验的伦理和监管批准,为2021年开展临床试验奠定了基础。WPD还获得了来自波兰国家研究中心的600万美元的补贴,用于Berubicin的研发。CNS已获得FDA批准,可进行Berubicin治疗GBM的IND试验,并已获得中央IRB研究级别批准。两家公司均致力于推进Berubicin的研发,以期在2021年开展多个临床试验。
Moleculin公司宣布,波兰医学研究机构获得150万美元的拨款,用于资助一项独立的Annamycin临床试验,以治疗软组织肉瘤肺转移。该试验由波兰华沙玛丽亚·斯克洛多夫斯卡-居里国家肿瘤研究所的Piotr Rutkowski教授领导,预计今年开始。Moleculin公司将提供临床试验所需的药物产品,但不会参与试验的执行。这一试验独立于Moleculin在美国计划进行的Annamycin临床试验,旨在解决软组织肉瘤肺转移患者的未满足的医疗需求。
CNS Pharmaceuticals与WPD Pharmaceuticals达成协议,共同开发包括WP1122在内的多个临床前药物候选产品,WP1122正在测试对包括新冠病毒SARS-CoV-2在内的多种病毒。WPD Pharmaceuticals由CNS的创始人Dr. Waldemar Priebe创立,此前已从Moleculin Biotech获得包括WP1122在内的药物候选产品的某些地区许可权。WP1122作为2-DG的前药,据最新临床前数据显示,能克服2-DG的药物特性不足,并能显著增加组织/器官浓度。CNS将资助WP1122和其他抗病毒药物候选产品的部分开发成本,并承诺在完成II期临床试验后支付里程碑式付款。CNS有权获得WPD在除波兰外的29个欧洲和亚洲国家的授权地区内,由WPD销售的商业产品的净销售额的50%,扣除WPD的许可费用。CNS的CEO John M. Climaco表示,虽然公司主要专注于肿瘤学,但鉴于公司在化合物如WP1122方面的专业知识,他们很高兴能够帮助应对如新冠病毒等致命病毒感染的紧急战斗。
CNS Pharmaceuticals与波兰公司WPD Pharmaceuticals达成200万美元的许可协议,授予WPD在东欧和中亚地区研发、生产和销售Berubicin的专利权。CNS将获得这些地区Berubicin商业销售1%的版税。WPD承诺在协议的三年期间内,投入至少200万美元用于Berubicin的研发、测试、监管批准和商业化。WPD计划进行多中心儿童I期临床试验,以确定最大耐受剂量,并在成人Ib和II期临床试验中确定Berubicin的疗效。此外,WPD还计划进行前临床测试,以确定Berubicin与替莫唑胺和其他化合物作为抗癌药物的应用前景。CNS首席执行官John M. Climaco表示,与WPD的合作将有助于进一步探索Berubicin的国际潜力,并体现了公司对全球治疗胶质母细胞瘤的承诺。Berubicin是一种强效的化疗药物,对多种类型的癌症有效,由MD Anderson癌症中心开发。CNS是一家专注于开发治疗原发性和中枢神经系统肿瘤的新疗法的生物技术公司,其领先候选药物Berubicin用于治疗胶质母细胞瘤、胰腺癌、卵巢癌和淋巴瘤。
Moleculin Biotech与波兰的WPD Pharmaceuticals签订了一项许可协议,WPD将获得在欧洲部分地区(不包括英国、法国、意大利和西班牙)开发和使用Moleculin技术的独家权利。Moleculin将获得至少400万美元的开发支出,以及未来收入的持续版税。此举旨在利用欧盟的资助,此前Moleculin已通过类似协议获得资金支持。Moleculin认为,这笔资金将有助于加速其药物研发,同时不会稀释股东权益。

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