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The Gilbert Family Foundation

公司全称:The Gilbert Family Foundation
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Gilbert Family Foundation是一家美国的私人慈善基金会,由底特律活塞篮球队的老板汤姆·吉尔伯特和他的妻子詹妮弗创立。该基金会的主要目标是资助和支持神经纤维瘤病(NF)的研究和治疗,这是一种影响神经系统并可能导致肿瘤形成的遗传性疾病。除了NF研究外,基金会还投资于教育和社区发展项目,旨在改善底特律及其周边地区的生活质量。通过资助前沿研究、教育倡议和社区服务,The Gilbert Family Foundation致力于创造积极的社会影响和长期的变革。

基本信息

地址:

US;

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行业领域:
应用技术:
  • 治疗技术

企业动态

费城儿童医院获得吉尔伯特家族基金会1000万美元资助,加速神经纤维瘤病研究。资金将支持研究以确定神经纤维瘤病1型(NF1)患者的治疗方案,包括开发针对NF1相关脑肿瘤的证据基础指南,研究NF1相关高级别胶质瘤和高级别星形细胞瘤的风险因素,以及发现针对NF1相关高级别胶质瘤的免疫治疗靶点。吉尔伯特家族基金会成立于2015年,旨在加速NF1的治愈,其脑肿瘤倡议(BTI)专注于开发治疗策略。费城儿童医院是BTI的首批合作伙伴之一,拥有长期专注于神经纤维瘤病的研究项目。
4basebio PLC与阿拉巴马大学和蒂斯赛德大学合作,共同开展针对神经纤维瘤病1型(NF1)治疗的研究项目。该项目获得美国吉尔伯特家族基金会近100万美元的资助,旨在开发一种改变生命的基因疗法,适用于所有NF1患者,并使用非病毒载体进行全长NF1 DNA的靶向递送。4BB将支持该项目,设计并开发4BB非病毒Hermes载体和4BB hpDNA序列作为载荷。NF1是一种遗传性疾病,会导致良性肿瘤在神经系统任何部位生长,包括大脑、脊髓和神经。NF1的并发症众多,可能包括学习困难、言语困难、骨骼畸形、心血管问题、失明和严重疼痛。NF1是由调节神经纤维蛋白生产的NF1基因突变引起的。4basebio首席执行官兼首席科学官Heikki Lanckriet表示,他们很高兴能够支持这一研究项目,并很高兴这一激动人心的学术界与工业界的合作得到了吉尔伯特家族基金会的认可。阿拉巴马大学的PI Deeann Wallis表示,她很高兴与4basebio合作,利用其非病毒Hermes载体和hpDNA序列作为载荷,针对NF1进行靶向递送作为治疗。这种技术的结合对那些选择有限的人来说是一种有吸引力的治疗方法。蒂斯赛德大学遗传医学教授Linda Popplewell表示,与4basebio合作进行这一吉尔伯特家族基金会GTi项目的机会非常令人兴奋。能够访问他们令人印象深刻的科技并将其应用于NF1,有可能产生变革性的影响。
吉尔伯特家族基金会宣布了一项价值1200万美元的基因治疗计划,旨在解决神经纤维瘤病1型(NF1)患者的根本遗传异常。该基金会将资助多支知名跨学科研究团队,以确定哪些基因治疗技术对NF1最有前景。基金会通过严格的同行评审等过程,选择了包括杜克大学、巴黎笛卡尔大学、阿拉巴马大学、马萨诸塞大学等机构的杰出研究人员和项目。这一重要举措旨在开发针对NF1的根本遗传原因的治疗方法,包括基因替换、基因编辑、RNA编辑、外显子跳跃和非终止突变抑制。该基金会由丹和詹妮弗·吉尔伯特创立,旨在加速NF1的治愈,并支持底特律市的社区工作。

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