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CompleGen Inc

公司全称：CompleGen Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
CompleGen is an early stage drug discovery company that uses a genetic system to discover novel genes, gene functions, and compounds. CompleGen also supplies drug discovery assays to pharmaceutical, agchemical industries.In March 2002, CompleGen agreed to supply Berlex Biosciences with cell-based drug discovery targets. Berlex was to fund the discovery of four targets. In April 2003, CompleGen agreed to supply Berlex with a high throughput assay system for discovery of compounds against a target identified by Berlex.By May 2007, the company's pipeline included early-stage programs targeting stearoyl coA desaturase for obesity and diabetes and antiviral compounds.In May 2003, CompleGen received a phase I SBIR grant of $0.3 million to apply its XenoGene system to the discovery of new antitrpanosomal drugs. CompleGen was to isolate new drug targets from the closely related parasites Trypanosoma cruzi and Leishmania spp. and use them to screen synthetic and natural product libraries

基本信息

联系电话：

12064479014

地址：

410 W Harrison St Ste 250 SEATTLE WASHINGTON 98119-4086; US; Telephone: +12064479014;

公司官网：

www.complegen.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

CompleGen， Inc. 和天普大学医学院获得 NIH 资助，用于研究变构抑制剂在急性肺损伤中的有效性
2012-09-17
CompleGen公司获得国家卫生研究院的STTR（小型企业技术转移）一期资助，旨在研究其选择性小分子变构抑制剂对治疗脓毒症引起的肺部损伤的有效性。公司创始人、总裁兼首席执行官约翰·斯温德尔博士和坦普尔大学医学院炎症、转化和临床肺部研究中心生理学副教授劳里·基尔帕特里克博士共同担任该项目的首席研究员。该项目关注急性肺损伤（ALI）和更严重的急性呼吸窘迫综合征（ARDS），这两种疾病是全球公共卫生问题，也是重症监护病房的主要死亡原因。目前的治疗方法主要是支持性的，迫切需要开发针对潜在病理生理学的新型治疗方法。基尔帕特里克博士指出，目前没有特定的药物疗法可以保护肺部免受免疫细胞介导的损伤。CompleGen利用其专有的XenoGene发现技术，识别并开发针对难以治疗的目标的特异性变构抑制剂。坦普尔大学医学院成立于1901年，是美国领先的医学院之一，每年培养约720名医学学生和140名研究生。根据国家卫生研究院的资助水平，坦普尔大学医学院在费城排名第二，在宾夕法尼亚州排名第三。根据《美国新闻与世界报道》，坦普尔大学医学院是美国最受欢迎的10所医学院之一。
CompleGen 宣布根据非排他性协议成功向勃林格殷格翰交付其 XenoGene™ 技术用于药物发现
2012-01-17
CompleGen公司宣布与Boehringer Ingelheim达成非独家服务协议，成功交付其XenoGene™技术用于药物发现。该技术利用遗传学力量识别对特定蛋白质靶点具有选择性的别构抑制剂。CompleGen的XenoGene™技术将帮助Boehringer Ingelheim探索其他发现平台难以触及的靶点。CompleGen是一家药物发现公司，其专有的XenoGene™技术平台已成功识别出对其他发现平台无效的靶点的强力别构抑制剂，这些抑制剂在动物实验中表现出良好的疗效和耐受性。

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