Correvio Pharma Corp

公司全称：Correvio Pharma Corp

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

Correvio Pharma Corp, a wholly-owned subsidiary of ADVANZ PHARMA (formerly Cardiome Pharma Corp; Nortran Pharmaceuticals Inc), a spin-out from University of British Columbia, is a drug discovery and development company focused on the treatment and prevention of cardiac diseases. The company had previously focused on small molecule pathology targeted ion channel drugs and in June 2001, Nortran changed its name to Cardiome Pharma, to reflect a more focused discovery program.In July 2012, the company was to reduce its workforce, as a consequence of the termination of Merck's development efforts for the vernakalant oral program. All positions focused on internal research activities would be terminated, decreasing the total number of employees by around 85%. Up to $5.0 million (US $4.9 million) in severance would be incurred.In January 2021, The Rosen Law Firm, P.A. announces that the United States District Court for the Southern District of New York has approved the following announcement of a propo

基本信息

地址：

1441 Creekside Dr 6th Floor VANCOUVER BRITISH COLUMBIA V6J 4S7; CA; Telephone: +19056025840; Fax: +19056025840;

公司官网：

correvio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
蛋白
肽
小分子药物治疗
药物治疗
脂蛋白
前药
生物制剂治疗
糖蛋白

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Correvio 与 Hong Kong Teson Pharma Limited 合作，在中国实现 Aggrastat® 的商业化

2020-03-10

Correvio Pharma Corp.与香港Teson Pharma Limited达成独家合作协议，共同在中国大陆（不包括台湾和香港）及澳门地区商业化Aggrastat（替罗非班氯化物）。Correvio将获得300万美元的一次性预付款，并在Teson首次收到产品后，有资格获得最多50万美元的额外付款。Teson将获得在约定地区商业化Aggrastat的独家权利。该协议标志着Correvio与Teson的合作，旨在推动Aggrastat在亚洲太平洋地区的商业化，以帮助更多患者。

Correvio 收到美国 FDA 对 Brinavess 的完整回复函，并提供有关近期事件的最新情况

2019-12-24 21:00:00

Correvio Pharma Corp.宣布收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于Brinavess™（vernakalant IV）新药申请（NDA）的完整回复信（CRL），FDA要求提供更多数据以评估Brinavess的安全性，并建议开发一种选择低风险患者的方案。Correvio计划与FDA会面讨论解决方案，并探索公司战略选择，包括收购、合并或业务组合等。此外，公司还涉及与Eddingpharm的诉讼，并相信其诉讼主张有理。

Correvio 宣布在美国心脏协会 2019 年年会上展示新的 Brinavess™ 谱系数据

2019-11-18 21:00:00

Correvio Pharma Corp.在2019年美国心脏协会年会上公布了SPECTRUM研究的最新数据，评估其抗心律失常药物Brinavess（vernakalant hydrochloride，IV）在急诊室环境中治疗新发房颤（AF）的安全性和有效性。数据显示，Brinavess成功将70.2%的患者心律从房颤转换为窦性心律，平均转换时间为12分钟。在安全性方面，只有0.9%的患者出现严重不良事件，没有死亡或扭转型室速的病例报告。这些结果支持Brinavess作为急诊室环境中药物治疗的首选方案，有助于早期出院和降低住院率。此外，Brinavess的新药申请（NDA）正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中。

Correvio 宣布在 2019 年欧洲心脏病学会大会上展示 Brinavess® Spectrum 数据

2019-09-03 20:00:00

Correvio Pharma Corp.公布了其抗心律失常药物Brinavess（vernakalant hydrochloride，IV）在SPECTRUM研究中的结果，该研究评估了Brinavess在治疗新发房颤（AF）中的安全性和有效性。研究显示，Brinavess成功地将70.2%的治疗病例转换为窦性心律，平均转换时间为12分钟。在安全性方面，19名患者（占总人数的1%）报告了19项健康结果，累计发生率为0.8%。目前，Brinavess的新药申请正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，预计目标行动日期为2019年12月24日。

Correvio 向美国 FDA 重新提交 Brinavess （Vernakalant）新药申请，用于治疗近期发作的心房颤动患者

2019-06-24 19:00:00

Correvio Pharma Corp.今日宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交了新药申请（NDA），寻求批准其抗心律失常药物Brinavess™（vernakalant hydrochloride，IV）用于治疗近期发作的房颤（AF）成人患者。该申请基于SPECTRUM研究的数据，该研究在欧洲进行，评估了1,778名患者，结果显示Brinavess成功将70.2%的AF患者转换为正常窦性心律。此外，Brinavess NDA还得到了9项III期和II期临床试验以及全球约50,000名治疗患者的8年真实世界经验的支持。Brinavess已在41个国家获得营销授权。

Correvio 宣布在美国心脏病学会 2019 年年会上展示 Brinavess® 数据

2019-03-20 20:00:00

Correvio Pharma Corp.宣布，其抗心律失常药物Brinavess（vernakalant hydrochloride，IV）在2019年美国心脏病学会年会上展示的新数据表明，该药物在治疗急性房颤（AF）方面具有显著效果，可降低患者住院率。这项临床调查评估了以色列希勒尔·亚法医疗中心101名急性AF患者，结果显示，接受Brinavess治疗的患者中，74%成功转为窦性心律，其中76%的患者在单次剂量后转为窦性心律。这些数据将在即将于2019年3月26日在以色列特拉维夫举行的第23届以色列急诊医学大会上进一步展示。

Correvio 宣布打算在 2019 年第二季度重新提交 Brinavess® NDA

2018-10-23 19:00:00

Correvio Pharma Corp.宣布，根据与美国食品药品监督管理局（FDA）的积极预NDA会议，公司计划在2019年第二季度重新提交Brinavess®（vernakalant hydrochloride，IV）的新药申请（NDA）。FDA同意在重新提交NDA时无需进行额外研究。Brinavess®是Correvio公司用于快速转换近期发作的心房颤动（AF）的抗心律失常药物。Correvio的CEO和总裁William Hunter表示，与FDA的沟通和预NDA会议是Correvio的重要里程碑，因为他们已从FDA了解到，可以提交已收集的临床和上市后监测数据。Brinavess®在美国以外的40个国家拥有活跃的营销授权，并积累了8年的上市后数据。

Correvio Pharma Corp 完成与 Cipher Pharmaceuticals 的战略交易

2018-05-15

Correvio Pharma Corp.（原Cardiome Pharma Corp.）完成与Cipher Pharmaceuticals的战略交易，Cipher收购了Correvio的加拿大业务组合，包括Brinavess、Aggrastat、Xydalba和Trevyent的加拿大权益。Cardiome通过法定重组计划，将所有流通普通股转让给Correvio，并获得了2550万美元的现金注入，以减少现金消耗，并增加财务灵活性。交易后，Correvio将继续专注于欧洲和全球其他地区的商业活动，并有望与Cipher建立长期合作关系。

Cipher Pharmaceuticals 完成对 Cardiome Pharma 加拿大业务组合的收购

2018-05-15

Cipher Pharmaceuticals Inc. 完成了对Cardiome Pharma Corp.加拿大业务组合的战略收购，包括多个在急性护理环境中使用的商业和研发产品。这些产品涉及心脏病、皮肤感染和肺动脉高压等治疗领域，为Cipher带来了新的增长点和财务收益。此次收购将Cipher的业务扩展到医院专科领域，并使其成为Correvio Pharma Corp.在加拿大的首选合作伙伴。Cipher将以现金和债务融资方式支付收购款项，并计划在2018年下半年推出Brinavess产品。

Cipher Pharmaceuticals 和 Cardiome Pharma 宣布就 Cardiome 的加拿大业务组合进行战略交易

2018-03-20

Cipher Pharmaceuticals与Cardiome Pharma达成战略交易，Cipher将收购Cardiome的加拿大业务组合，包括四个针对心血管和抗感染治疗的商业和管线资产，交易金额为2550万加元。Cipher将收购Cardiome的所有流通股份，Cardiome股东将获得Correvio Pharma Corp.的普通股。Correvio将拥有Cardiome的所有交易前资产，不包括Cipher收购的加拿大业务组合。Cipher将获得额外的收入来源和增长计划，同时扩大其医院专科业务。Cardiome将获得重要的前期非稀释性资金，并专注于其快速增长的国际业务。交易预计将在2018年5月完成，需获得股东和监管机构的批准。

Cardiome 的合作伙伴 SteadyMed 在美国提交TREVYENT® 治疗肺动脉高压的新药申请

2017-07-03

Cardiome药业公司合作伙伴SteadyMed Ltd向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了针对TREVYENT（treprostinil注射剂）的新药申请，用于治疗肺动脉高压（PAH）。TREVYENT是一种药物-设备组合产品，利用SteadyMed的PatchPump技术递送treprostinil，这是一种血管扩张剂。Cardiome已获得TREVYENT在多个国际市场的商业权利，并计划在2017年底前向欧洲药品管理局（EMA）和加拿大卫生部门提交申请。肺动脉高压是一种严重的心肺疾病，没有治愈方法，但有多种药物可用于治疗症状。

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