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G42 Healthcare CO

公司全称：G42 Healthcare CO
国家/地区：阿联酋/——
类型：——
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公司介绍：
G42 Healthcare is a leading Artificial Intelligence and Cloud Computing company to develop and implement holistic and scalable technology solutions. The company uses its advanced AI techniques and vast computing resources to accelerate the detection of COVID-19, conduct research into new vaccines and drug therapies, and map trends in the outbreak including virus mutations

基本信息

地址：

Mohamed Bin Zayed University Of Artificial Intell 3rd Floor,1b Building Masdar City ABU DHABI; AE;

公司官网：

g42.ai/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

vTv Therapeutics 宣布在 CATT1 关键试验中筛选首例患者，该试验评估 Cadisegliatin 治疗 1 型糖尿病
2024-06-24
vTv Therapeutics公司宣布在CATT1关键试验中筛选了首位患者，该试验旨在评估Cadisegliatin作为1型糖尿病（T1D）的辅助治疗。Cadisegliatin是一种潜在的首个口服肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂，已获得FDA的突破性疗法指定。该药物已在超过500名受试者中进行了剂量，包括300名T1D和2型糖尿病（T2D）患者。CATT1是一项随机、双盲、安慰剂对照的关键研究，旨在评估Cadisegliatin在18岁或以上T1D成人中的疗效和安全性。Cadisegliatin还将作为胰岛素的辅助疗法在T2D患者中评估，作为与G42 Healthcare Research Technology Projects LLC及其临床研究组织IROS合作的中东国家计划2期试验的一部分。
vTv Therapeutics 宣布向 FDA 提交 Cadiseliangin 治疗 1 型糖尿病患者的首个 3 期研究
2024-03-04
vTv Therapeutics公司宣布向FDA提交了其首个针对1型糖尿病（T1D）患者使用cadisegliatin（TTP399）作为胰岛素辅助疗法的III期临床试验方案。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，预计在美国20个地点招募约150名患者，并于2024年第二季度开始招募首位患者。试验将评估两种口服cadisegliatin剂量与安慰剂在正在接受多种每日胰岛素注射和连续皮下胰岛素输注、使用连续血糖监测（CGM）的患者中的安全性和有效性。主要疗效终点将是比较cadisegliatin治疗组和安慰剂组中低血糖事件的发生率。此外，vTv Therapeutics还计划在2024年在中东国家开展针对2型糖尿病患者的II期临床试验，合作伙伴为G42 Healthcare Research Technology Projects LLC及其临床研究组织IROS。vTv Therapeutics致力于尽快确认cadisegliatin的安全性和有效性，并希望通过这项试验在较短时间内提供更丰富的临床证据。
vTv Therapeutics 宣布与 G42 Healthcare 的附属公司进行投资并签订合作和许可协议
2022-06-01
vTv Therapeutics Inc.宣布与G42 Investments达成协议，G42 Investments投资2500万美元，收购vTv 1038.6万股A类普通股。协议规定，G42 Investments以每股2.407美元的价格购买股票，其中1250万美元以现金支付，剩余1250万美元将于2023年5月31日支付。若美国食品药品监督管理局（FDA）批准TTP399（一种用于治疗1型糖尿病的肝选择性葡萄糖激酶激活剂）的上市销售，G42 Investments还将获得价值3000万美元的额外A类普通股或现金。vTv与G42的附属公司将合作进行TTP399的临床试验，包括G42附属公司资助部分3期临床试验，vTv授予G42附属公司在某些非美国和欧盟地区的独家许可以开发和商业化含有TTP399的药品。vTv表示，G42 Healthcare将为其3期临床试验提供资金支持，并期待与G42 Healthcare团队合作推进TTP399的研发和商业化。
用于 SARS-CoV-2 检测的 LamPORE 检测获得 CE-IVD 标志
2020-10-09
LamPORE测试，一种用于SARS-CoV-2病毒检测的新颖、快速、可扩展且准确的方法，已获得CE-IVD认证，可在GridION设备上进行体外诊断使用。该测试由Oxford Nanopore Technologies开发，可在桌面设备GridION或手掌大小的设备MinION Mk1C上操作。在英国药品和健康产品监管局（MHRA）申请后，LamPORE测试获得了CE标记，并正在寻求其他国家的监管批准，包括美国的紧急使用授权和与合作伙伴G42在阿联酋的批准。一项研究显示，在超过500个样本的测试中，LamPORE的灵敏度为99.1%，特异性为99.6%。目前，LamPORE正在全球范围内推广，并在英国、德国、瑞士和阿联酋等地开始使用。

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