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SuppreMol GmbH

公司全称：SuppreMol GmbH
国家/地区：德国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since March 2015, when SuppreMol was acquired by Baxter. However, in July 2015, Baxalta spun out from Baxter and it was presumed that SuppreMol became a subsidiary of Baxalta,.SuppreMol, was spun out of the Max-Planck-Institute of Biochemistry in 2002 and specialized in the discovery of therapeutics for autoimmune diseases and allergy by targeting Fc receptors.In March 2015, Baxter acquired SuppreMol for EUR 200 million (US $223.706 million) before working capital and other adjustments and the acquisition included SuppreMol's early-stage development portfolio of novel biologic immunoregulatory therapeutics for the treatment of autoimmune diseases. Also, Baxter was expected to continue to operate SuppreMol's operations in Munich. However, in July 2015, Baxalta spun out from Baxter and it was presumed that SuppreMol became a subsidiary of Baxalta,.In September 2009, the German Federal Ministry of Education

基本信息

地址：

MARTINSRIED BAYERN; DE;

公司官网：

www.shire.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 可溶性受体
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Baxalta 成为全球生物制药领导者，致力于为孤儿病和服务不足的患者提供服务
2015-07-01
Baxalta公司作为一家专注于罕见病和未满足医疗需求的全球生物制药公司，宣布将创新重点放在靶向疗法上，以提升在血液学和免疫学领域的领导地位并拓展肿瘤业务。公司计划到2020年推出20款新产品，预计将为公司带来25亿美元的销售额，基于其60亿美元的年度收入基础。Baxalta拥有经验丰富的管理团队，致力于推动以患者为中心的策略，推进新型疗法的研发并实现可持续增长。公司拥有多样化的品牌组合，包括用于治疗血友病和其他罕见血液疾病的重组蛋白疗法，以及用于治疗成人原发性免疫缺陷症的创新药物HYQVIA。在肿瘤领域，Baxalta的后期管线产品专注于治疗难治性癌症，如骨髓纤维化和转移性胰腺癌。此外，公司通过战略合作伙伴关系继续扩大其肿瘤管线，如与Merrimack Pharmaceuticals的合作。Baxalta致力于建立一个以改善患者生活为中心的组织和文化，通过加速创新和疗法可及性，倾听和理解患者及其护理人员的需求。
SuppreMol 在 SLE 研究中采用 Protagen 生物标志物
2011-08-02
德国慕尼黑的私营生物制药公司SuppreMol与多特蒙德的体外诊断和GMP合规蛋白质分析专家Protagen AG宣布合作，旨在识别系统性红斑狼疮（SLE）患者的治疗相关生物标志物。SuppreMol计划利用Protagen的UNIarray®技术平台快速识别SLE患者血清中的自身抗体特征，以确定对SM101有良好反应的患者，并可能将患者分类为不同的亚组。合作由德国联邦教育和研究部（BMBF）支持，旨在降低未来临床研究的开发风险。

交易事件

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产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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CDE企业名称
申请类型
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承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
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信息日期
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上市信息

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剂型
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药品类型
国产或
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批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
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价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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专利标题
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