美国奥斯汀,德克萨斯州——Oncology Ventures宣布其基金II成功融资6200万美元,几乎是其首期基金3200万美元的两倍,并超过了其5000万美元的目标。该基金以Texas Oncology为支柱,Texas Oncology是美国最大的以医生为主导的癌症专科实践机构,并得到了癌症护理领域最具影响力的机构的再次支持。Oncology Ventures专注于投资价值2250亿美元的癌症市场,该市场年增长率为12%。创始人兼管理合伙人Ben Freeberg表示,每天有1700名美国人死于癌症,其中超过1000人的死亡本可以通过早期检测、基于指南的治疗和更好的导航来预防。Freeberg本人也经历过癌症,他通过自己的经历创立了Oncology Ventures,旨在从内部解决医疗体系的问题。Oncology Ventures投资于癌症市场的基础设施,包括为大型雇主和商业健康保险计划提供的第一大成本驱动因素。该基金的投资伙伴包括Moffitt癌症中心、City of Hope、Atlantic Health和Cardinal Health,以及Texas Oncology、Fred Hutch癌症中心等领先机构。Freeberg指出,癌症突破与癌症护理之间的差距从未如此之大,尽管有大量资金投入到新的治疗药物中,AI技术承诺将改变诊断,但仍有42%的癌症患者耗尽其储蓄来支付治疗费用。该基金的投资组合公司Risa在一家医疗机构每年节省了200万美元,IgniteData为研究协调员节省了每位患者70小时的时间,同时将实验室查询减少了90%,Tono支持了15000多名管理癌症治疗副作用的患者,Concr'的平台将癌症患者的平均生存期从1.5年提高到9.7年。Oncology Ventures的顾问委员会包括Parker研究所的首席执行官Karen Knudsen、Oak HC/FT的普通合伙人Nancy Brown、Oncology Institute的前首席执行官Brad Hively、UnitedHealth Group的前首席医疗官Dr. Lee Newcomer和Threshold Ventures的联合创始人Emily Melton。Oncology Ventures致力于投资那些正在改变癌症护理的商业验证初创公司,并期待与致力于改善癌症护理的人士合作和扩展创新。
Myriad Genetics公司宣布将在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示八篇摘要,包括MyRisk®遗传性癌症测试的最新进展,该测试支持基于指南的治疗决策。此外,公司还展示了其Precise®分子残留疾病(MRD)测试的数据,这是一种针对低肿瘤脱落癌症(如乳腺癌)的超灵敏第二代泛肿瘤MRD测试。Myriad Genetics还将在产品剧院赞助一个会议,讨论肿瘤基因组学和遗传学测试在乳腺癌护理中的演变角色。Myriad Genetics的产品还包括Precise MRD测试和MyRisk遗传性癌症测试,后者已扩展到包括NCCN临床实践指南和美国临床肿瘤学会指南中引用的基因。
麦克森公司旗下专注于真实世界肿瘤数据和洞察的Ontada公司,在67届美国血液学会(ASH)年会上展示了一项回顾性队列研究。该研究名为《维持较高血红蛋白水平与骨髓增生异常综合征(MDS)患者总生存率改善相关:基于过去20年美国社区电子健康记录的真实世界回顾性分析》,提供了纵向维持血红蛋白(Hgb)水平与MDS患者生存结果之间关系的证据。这项分析利用了美国社区环境中跨越20年的结构化电子健康记录(EHR)数据,对MDS贫血管理进行了全面评估。研究发现,维持血红蛋白水平在10g/dL以上可能与改善生存率相关,无论MDS疾病风险或铁状态如何。该研究对MDS贫血治疗指南和临床实践提出了质疑,并建议进一步研究和验证。
美国德克萨斯癌症治疗组织(Texas Oncology)近日宣布推出其五年来的首个广告宣传活动“所有支持都在你身后”,标志着品牌的重要更新,包括重新设计的网站。这些举措突显了Texas Oncology数十年来致力于帮助数百万德克萨斯州居民对抗癌症的承诺。新宣传活动旨在加深人们对Texas Oncology的专业性、创新性和个性化护理的了解。该活动包括数字、广播、印刷和其他媒体,展示了品牌的新形象,包括更新的标志、色彩方案和宣传信息。电视广告片段中,还特别呈现了由四次格莱美奖得主Tre Nagella制作并由德克萨斯州歌手Remy Reilly演唱的《我会支持你》这首歌。Texas Oncology与长期合作伙伴The Loomis Agency合作进行品牌演变和宣传活动开发。此外,Texas Oncology还与White Rhino和Alliance Innovations合作创建了新的TexasOncology.com网站,预计于11月21日上线。Texas Oncology是一家拥有550多名医生和300多个地点的独立私人执业机构,每年为超过25万名独特的癌症患者提供综合、多学科的治疗。
NEXT Oncology,一家隶属于Avacare的公司,已通过与其在日本大阪的合作伙伴关西医科大学建立战略联盟,将其服务扩展至亚洲。在NEXT Oncology的首席执行官兼创始人Anthony W. Tolcher博士的领导下,关西医科大学将由Toshio Shimizu博士担任一期临床试验项目负责人,为日本患者提供参与全球NEXT Oncology网络一期临床试验的机会。Shimizu博士是关西医科大学医院新实验治疗系教授,曾在美国圣安东尼奥完成了一期药物开发的临床高级进修。此外,他在2016年至2022年间担任日本国家癌症中心医院(东京,日本)的医师组长,并在2024年11月启动了关西医科大学医院的全球肿瘤学首次人体(FIH)一期临床试验平台。NEXT Oncology目前在德克萨斯州的圣安东尼奥、奥斯汀、达拉斯和休斯顿;弗吉尼亚州的阿灵顿;西班牙的巴塞罗那和马德里;以及巴西的圣保罗等地设有办事处,每年治疗超过1000名患者,成为全球领先的一期临床试验中心之一。关西医科大学成立于1928年,是一所专注于癌症治疗、个性化基因组医学和再生医学的医学研究领导者。NEXT Oncology致力于为那些当前癌症治疗不再有效并寻求下一选择的患者开发新的抗癌药物。
苏珊·G·科门组织,全球领先的乳腺癌组织,将于2025年10月26日在德克萨斯州奥斯汀举办“超越粉红”步行活动。此次活动旨在团结社区,为科门组织的使命筹集资金。科门组织计划在奥斯汀的“超越粉红”步行活动中筹集58.5万美元,这些资金将用于支持全国范围内的救命工作,包括有希望的研究,这些研究将使人们能够以更好的结果活得更久。此次活动还将资助科门组织的患者关怀中心,这是一个提供及时、准确乳腺癌健康和乳腺癌信息、支持和资源的可靠来源,以及科门组织公共政策中心的工作,该中心推动州和联邦政策投资关键项目,确保便捷地获得负担得起的高质量乳腺癌护理。苏珊·G·科门组织通过其患者关怀中心为德克萨斯州居民提供直接支持。在2025财年,科门组织为3,711名患者提供了帮助,包括为处于治疗阶段或患有转移性乳腺癌的合格人员提供了814,400美元的财务援助。苏珊·G·科门组织在奥斯汀的发展总监Carly Samuelson表示:“没有奥斯汀的‘超越粉红’步行活动和慷慨支持者筹集的这笔关键资金,科门组织为乳腺癌患者、幸存者和有更高乳腺癌风险的人所做的工作是不可能的。我们期待在秋季将奥斯汀社区聚集在一起,围绕我们的目标团结起来,即创造一个我们不再失去任何生命的乳腺癌的世界。”
Thyme Care,一家领先的基于价值的癌症护理促进者,宣布已完成9700万美元的D轮融资。此轮融资由现有投资者CVS Health Ventures、Foresite Capital、a16z Bio + Health、Concord Health Partners、Town Hall Ventures、AlleyCorp和Frist Cressey Ventures共同参与,以及新的战略投资者Morgan Health、Humana、Texas Oncology和Memorial Hermann Health System。Thyme Care自2020年成立以来,通过创建一个集成的癌症基础设施,减少了系统中的摩擦,并与全国超过1000名肿瘤学家合作,降低了行政负担,支持更高价值的药物选择,加强临床协作,并将姑息治疗和康复服务独特地整合到其模式中。Thyme Care的成果在成本、体验和提供者效率方面实现了系统性的变革,并计划通过人工智能进一步推动变革。
Crown Bioscience,一家总部位于美国的全球合同研究组织,宣布与全球最大的I期临床试验网络NEXT Oncology延长合作伙伴关系。双方将利用Crown Bioscience在开发临床相关癌症类器官和患者来源异种移植(PDX)模型方面的丰富经验,以及NEXT Oncology的全球临床网络和I期临床试验专长。通过此次延长协议,Crown Bioscience确认其对基于NEXT Oncology行业领先的全球临床试验网络中患者样本提供服务的独家权利。这一合作强调了Crown Bioscience致力于提供最相关的PDX和类器官模型及解决方案,以支持转化肿瘤学研究。Crown Bioscience首席执行官John Gu表示,他们很高兴继续与NEXT Oncology的独家合作,并强调双方将共同推进转化肿瘤学平台和综合解决方案的领导地位。NEXT Oncology首席执行官Dr. Anthony Tolcher也表示,双方将继续开发新的、高度相关的患者模型,以帮助癌症患者获得最先进的药物。Crown Bioscience是一家专注于加速肿瘤学和免疫肿瘤学药物发现和开发的全球合同研究组织,拥有世界上最大的商业化患者来源异种移植(PDX)收藏和约1000个肿瘤类器官模型。NEXT Oncology致力于为那些当前癌症疗法不再起作用的患者开发新的抗癌药物,他们正在寻找新的治疗选择。
新闻摘要:
2025年4月3日,美国德克萨斯州斯塔福德,格林威治生命科学公司(Nasdaq: GLSI)宣布了其FLAMINGO-01三期临床试验的最新进展。该试验评估了GLSI-100,一种用于预防乳腺癌复发的免疫疗法。初步数据显示,非HLA-A*02组250名患者的免疫反应积极,公司正在考虑将这一开放标签的第三组转变为一个实际上的第二期三期临床试验,以增加GLSI-100的市场潜力。2025年第一季度,公司在40个美国和77个欧盟站点进行了超过150名患者的筛选,预计2025年还将激活30个欧盟站点,全球潜在站点总数超过150个。该试验在美国和欧洲的多个学术网络和知名医院进行,包括耶鲁大学、约翰霍普金斯大学、哈佛大学等。公司首席执行官Snehal Patel表示,FLAMINGO-01试验的参与度很高,公司正在努力提高患者的参与度,并准备将GLSI-100的商业化。
Misetionamide作为一种新型肿瘤细胞选择性小分子药物,在卵巢癌的研究中展现出显著的单一用药活性和与PARP抑制剂或贝伐珠单抗的协同作用。该药物通过抑制肿瘤细胞的有氧糖酵解、关键转录因子以及影响肿瘤细胞蛋白质合成和DNA转录,从而抑制肿瘤细胞生长和增殖。研究结果表明,Misetionamide在单一用药和与PARPi或贝伐珠单抗联合用药时均表现出显著的抗肿瘤效果,且与贝伐珠单抗的协同作用具有抗血管生成活性。Panavance Therapeutics公司计划开展针对铂耐药卵巢癌的1/2期临床试验,并致力于为卵巢癌患者提供新的治疗选择。
MimiVax公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其针对新诊断的胶质母细胞瘤(nGBM)的SurVaxM疫苗快速通道认定(FTD)。SurVaxM疫苗正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验(SURVIVE),该试验在美国11个癌症中心进行。前期2a期研究数据显示,接受SurVaxM治疗的患者中,51%存活至少2年,41%存活至少3年,中位总生存期达到25.9个月,显著高于仅接受标准治疗的情况。MimiVax计划完成2b期SURVIVE研究并筹集资金,以推进SurVaxM的FDA审批流程。胶质母细胞瘤是一种罕见疾病,具有巨大的未满足医疗需求。SurVaxM旨在为近年来进展缓慢的领域带来范式转变。获得FTD认定将有助于加速SurVaxM的开发和审批,为胶质母细胞瘤患者提供更有效的治疗选择。