St Vincent's Hospital Sydney Ltd
公司全称：St Vincent's Hospital Sydney Ltd
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
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公司介绍：
St Vincent's Hospital Sydney is a healthcare service provider
基本信息
企业动态
澳大利亚圣文森特医院悉尼启动OPTIMAL-e 2期临床试验，评估TLX597-Tx治疗转移性激素敏感性前列腺癌
2026-07-16 00:00:00
澳大利亚圣文森特医院悉尼宣布，在由Louise Emmett教授领导的OPTIMAL-e临床试验中，首次对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者使用了TLX597-Tx（177Lu-DOTA-HYNIC-panPSMA）。OPTIMAL-e是一项单臂、开放标签试验，评估了自适应剂量TLX597-Tx与雄激素剥夺疗法（ADT）和雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合使用在mHSPC男性患者中的疗效。该研究旨在评估TLX597-Tx对PSA4响应率的影响，并评估其提高PSA响应深度和持久性的潜力，同时进一步评估剂量加重的安全性。TLX597-Tx是一种高度靶向的下一代小分子RLT，旨在提高早期转移性前列腺癌的疗效和生活质量。
Clarity Pharmaceuticals Co-PSMA试验摘要获欧洲泌尿外科学会大会接受
2025-12-24 22:02:00
Clarity Pharmaceuticals宣布，其Co-PSMA（NCT06907641）研究摘要已被欧洲泌尿外科学会（EAU）大会接受，将在2026年3月13日至16日在伦敦举行的EAU大会上进行口头报告。该研究由悉尼圣文森特医院的Louise Emmett教授领导，旨在比较Clarity的诊断产品64Cu-SAR-bisPSMA与标准治疗68Ga-PSMA-11在检测前列腺癌复发方面的性能。该II期研究结果显示，64Cu-SAR-bisPSMA PET/CT检测到的病变数量显著多于标准治疗68Ga-PSMA-11 PET/CT。这些结果进一步证明了64Cu-SAR-bisPSMA在检测前列腺癌方面的优势，尤其是在PSA水平较低的患者中。Clarity的执行主席Dr. Alan Taylor表示，64Cu-SAR-bisPSMA在克服现有标准治疗PSMA成像剂的不足方面具有明显优势。Clarity致力于严格的科学和临床开发过程，并期待在2029年超过30亿美元的PSMA PET成像市场中推出这一产品。
Acoramidis显著降低ATTR-CM患者全因死亡率
2025-11-10 00:00:00
BridgeBio药业在JAMA Cardiology杂志上发表了ATTRibute-CM研究的成果，显示Acoramidis显著降低了ATTR-CM变异人群的全因死亡率。在42个月时，与最初随机分配到安慰剂组的患者相比，Acoramidis将ATTR-CM变异人群的ACM风险降低了59%（p=0.032）。此外，在p.Val142Ile（V142I，V122I）基因变异的ATTR-CM患者中，Acoramidis将ACM风险降低了69%（p=0.045）。这些数据在AHA科学会议上以两个数字海报的形式呈现，并同步发表在JAMA Cardiology上。这些结果与之前在野生型人群和ATTR-CM总体人群中报告的具有统计学意义的显著结果一致。Acoramidis是一种选择性、小分子、口服给药的近完全（≥90%）转运蛋白（TTR）稳定剂。这些数据表明，Acoramidis对V142I变异的ATTR-CM患者具有临床意义，这些患者历史上对早期诊断和治疗的访问有限。
标题：Pimera Therapeutics获得医疗研究未来基金（MRFF）资助，扩大PMR-116临床试验
摘要：
Pimera Therapeutics公司宣布，其研发的针对MYC驱动癌症的PMR-116药物，获得来自医疗研究未来基金（MRFF）的资助，以扩大1a/1b期临床试验。这项研究将在澳大利亚由ANU及其合作伙伴在ACT、新南威尔士州和维多利亚州进行。PMR-116在多个MYC驱动癌症模型中表现出良好的疗效，包括对标准治疗有抵抗性的模型。公司期望通过这项资助，进一步推进PMR-116在MYC过表达实体瘤患者中的开发。
详细内容：
- Pimera Therapeutics是一家专注于开发针对癌症和其他高未满足医疗需求的突破性药物的临床阶段生物技术公司。
- PMR-116在多个MYC驱动癌症模型中表现出良好的疗效，包括对标准治疗有抵抗性的模型。
- PMR-116已经完成了1a/1b期临床试验的剂量递增阶段。
- 新的资助将使公司能够扩大PMR-116在MYC过表达实体瘤患者中的开发。
- 该研究将在澳大利亚的医院进行，包括堪培拉医院、维多利亚州的彼得·麦克劳尔癌症中心和悉尼的圣文森特医院。
- Pimera Therapeutics与澳大利亚国立大学（ANU）合作领导这项研究。
AdvanCell 自豪地宣布从医学研究未来基金 （MRFF） Frontiers Initiative 获得 $18M 的联邦资金，用于“通过靶向 Alpha 疗法战胜前列腺癌”
2025-04-14 08:58:00
AdvanCell获得澳大利亚联邦政府1800万澳元资金支持，用于“靶向α疗法战胜前列腺癌”项目。该项目由多学科多机构研究团队进行，旨在通过先进的放射性药物技术、创新临床开发和肿瘤生物学深入理解，改善前列腺癌患者的生存质量。该研究依托AdvanCell的专利212Pb α同位素生产技术，并开展首个临床试验平台，加速212Pb靶向α疗法的转化。AdvanCell与全球顶尖专家合作，包括来自悉尼圣文森特医院和昆士兰大学的理查德·佩恩教授、路易丝·埃米特教授、沙赫尼恩·桑杜教授等，共同推进这一重要临床研究。AdvanCell致力于开发利用靶向α发射性核素的创新癌症疗法，通过结合先进制造能力、尖端科学和临床开发能力，旨在为全球癌症患者提供改善治疗效果的新疗法。
Innovent宣布在2024年ESMO胃肠道癌症大会上口头报告了针对抗CLDN18.2 ADC（IBI343）的最新临床数据，该药物用于治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌（G/GEJ AC）。数据显示，IBI343在CLDN18.2高表达的晚期胃癌患者中展现出良好的疗效和安全性。在中国和澳大利亚进行的1期临床试验中，IBI343在6 mg/kg剂量组中，ORR和DCR分别为36.7%和93.3%，在8 mg/kg剂量组中，ORR为47.1%，DCR为88.2%。此外，大多数治疗相关不良事件为1-2级，3级治疗相关不良事件（TRAEs）发生率为31.6%，3级胃肠道毒性极低（5%），未发生间质性肺病（ILD）。Innovent表示，将探索IBI343与其他治疗方法的联合应用，以惠及全球癌症患者。
GTG 全球合作和创新更新
2024-03-26
Genetic Technologies Limited（GTG）是一家全球领先的基因组学测试公司，专注于健康、福祉和严重疾病领域的测试。公司强调其对创新的承诺，主要体现在与全球学术研究机构的紧密合作关系、持续发展的geneType产品组合以及一系列新颖且突破性的新测试。GTG与多所知名大学合作，参与多个转化研究项目，旨在提供下一代风险评估测试平台。例如，与墨尔本大学、伦敦玛丽女王大学、皇家墨尔本医院等机构合作开展的临床试验，旨在开发风险预测工具。GTG还与多家机构合作，进行乳腺癌风险、基因型风险评估等研究。此外，GTG不断优化现有产品组合，并开发新的风险评估测试，如针对BRCA基因变异的风险评估测试、全面geneType测试以及针对肺癌等疾病的基因型风险评估测试。GTG首席执行官Simon Morriss表示，这些重要未来项目凸显了GTG对持续产品改进和新产品开发的承诺，以科学验证和临床应用为基础，满足重大未满足的医疗需求，推动个性化医疗领域的进一步发展。
BiVACOR（R） 获得 1300 万美元，用于支持该公司全人工心脏的临床试验
2024-02-20
BiVACOR公司获得澳大利亚政府医疗研究未来基金（MRFF）通过人工心脏前沿计划（AHFP）提供的1300万美元（美元）资助，以支持其总人工心脏项目及未来产品改进。该项目由莫纳什大学领导，包括澳大利亚多个研究中心与BiVACOR合作。这笔资助来自MRFF对AHFP的5000万澳元资助，旨在开发并商业化治疗严重心力衰竭的设备，为服务不足的患者提供新解决方案。该资助将支持BiVACOR总人工心脏的临床工作，并开始开发集成无线电源的设备。2024年上半年，BiVACOR总人工心脏的首次人体可行性研究（EFS）将启动，与德克萨斯心脏研究所的心脏外科先驱威廉·E·科恩博士和O.H.（巴德）弗雷泽尔博士合作。BiVACOR创始人兼首席技术官丹尼尔·蒂姆斯博士表示，启动BiVACOR总人工心脏的临床工作是解决非治愈性疾病患者关键需求的第一步。BiVACOR总人工心脏是一种基于旋转血泵技术的植入式总人工心脏，旨在为严重双心室心力衰竭患者提供长期治疗。该设备使用磁悬浮（MAGLEV）技术，设计紧凑，足以植入许多女性和一些儿童，同时能够为成年男性提供足够的 cardiac output。
IDEAYA Biosciences Inc.公布了2022年财务报告并更新了业务进展。公司拥有约3.731亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将支持到2026年的计划运营。IDEAYA正在推进darovasertib联合crizotinib治疗MUM的潜在注册性临床试验，并计划在2023年中提供临床疗效更新。此外，IDEAYA正在开发IDE161，预计2023年第一季度开始患者给药，用于治疗具有HRD的实体瘤患者。IDEAYA还计划在2023年第二季度提交Pol Theta Helicase DC的IND申请，并与GSK合作开发Werner Helicase DC。IDEAYA的财务状况良好，预计现金储备足以支持其未来几年的运营。
IDEAYA公司宣布，其在转移性葡萄膜黑色素瘤（MUM）患者中进行的Darovasertib和Crizotinib合成致死组合的2期临床试验取得了积极的中期结果。结果显示，在可评估的第一线MUM患者中，50%的患者观察到部分缓解，而在可评估的任何线MUM患者中，31%的患者观察到部分缓解。此外，89%的可评估任何线MUM患者观察到肿瘤缩小。Darovasertib和Crizotinib组合疗法在MUM患者中的不良事件发生率低，且耐受性良好。IDEAYA计划在2023年第一季度启动Darovasertib和Crizotinib组合疗法在第一线MUM中的潜在注册试验，并在2022年第四季度启动Darovasertib单药疗法在辅助治疗MUM中的公司赞助试验。
IDEAYA公司宣布启动一项由圣文森特医院悉尼牵头的I期临床试验，评估Darovasertib单药疗法在原发非转移性脉络膜黑色素瘤（UM）患者中的疗效。该研究名为“Darovasertib在眼黑色素瘤中的新辅助/辅助试验”（NADOM），由悉尼圣文森特医院医学肿瘤科主任Anthony Joshua教授领导，在墨尔本的Alfred Health和皇家维多利亚眼科和耳鼻喉医院进行。初步结果显示，Darovasertib单药治疗在主要脉络膜中观察到临床活性，包括肿瘤缩小。Darovasertib是一种针对GNAQ/11突变（约90%的转移性UM患者存在）的蛋白激酶C（PKC）抑制剂，这些突变与肿瘤进展相关。IDEAYA还计划在2022年9月的MUM会议上展示Darovasertib在原发（新辅助）UM设置中的临床概念验证数据。
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