生物技术公司Cizzle Bio宣布与生物医疗服务组织BioBridge Global达成战略实验室合作协议，旨在推广Cizzle Bio的CIZ1B生物标志物血液测试，用于肺癌的早期检测。根据协议，BioBridge Global的子公司BBG Advanced Therapies将成为一家CLIA认证的实验室合作伙伴，向德克萨斯州南部的授权医疗保健提供者提供该测试。CIZ1B测试基于约克大学30多年的研究，是一种微创测试，旨在补充低剂量CT筛查和其他标准诊断方法，以支持肺癌的早期检测和更明智的临床决策。该合作是Cizzle Bio全国战略的一部分，旨在建立一个网络，为美国各地的授权医疗保健提供者提供CIZ1B生物标志物血液测试。
Velico公司与美国南德克萨斯血液和器官中心（STB&T）合作，首次在美国民用血液中心安装Velico的FrontlineODP™系统，用于喷雾干燥人血浆。该系统可生产“按需”喷雾干燥血浆，为在传统血浆产品难以使用的环境中提供革命性的解决方案。STB&T将获得Velico创新系统的早期体验，并反馈系统性能。Velico总裁Meehan表示，FrontlineODP™有潜力成为挽救生命的解决方案，每年可挽救数千人的生命。南德克萨斯血液和器官中心执行董事Taylor表示，FrontlineODP™将使中心能够为目前因物流挑战和产品可用性而无法携带传统液体血液产品的EMS和紧急医疗提供者提供救命血浆。
南德克萨斯血液和器官中心成为首个在美国安装Velico公司FrontlineODP系统的民用血液中心，该系统用于喷雾干燥人血浆，是Velico血液中心教育计划（BCEP）的一部分。Velico的FrontlineODP系统可生产喷雾干燥血浆，这是一种创新的医院外输血解决方案。南德克萨斯血液和器官中心将有机会评估该系统在常规血液成分生产中的潜在整合，并对其操作性能提供反馈。Velico的喷雾干燥制造工艺可创建一种在室温下稳定的粉末状血浆产品，可使用无菌水重新配制，大约2分钟内即可用于输血。这一技术预计将改变紧急医疗提供者、农村医院、军事应用和大规模伤亡事件中血浆输血的可及性。
San Antonio, Texas, Jan. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Velico Inc. launched a groundbreaking collaboration with South Texas Blood & Tissue (STB&T), a subsidiary of San Antonio-based nonprofit BioBridge Global and a recognized leader in prehospital transfusion, in January 2023. And now, STB&T has made history as the first U.S. civilian blood center to install Velicos FrontlineODP System for spray drying human plasma as part of Velicos Blood Center Education Program (BCEP).Through its participation in BCEP, STB&T gains early access to Velicos innovative FrontlineODP Spray Dried Plasma System, providing the opportunity for hands-on experience in evaluating its potential integration into routine blood component production. STB&T will also deliver valuable feedback on the systems commissioning process and operational performance.
Velico Medical宣布与南德克萨斯血液与组织（STB&T）合作推出血液中心教育计划（BCEP），旨在推进血液产品的研发。该计划将针对Velico的FrontlineODP系统进行喷雾干燥血浆的研发，该系统旨在提供易于生产和使用的现场血浆产品，以解决现有血浆产品在冷链物流和保质期方面的不便。Velico的BCEP旨在收集客户对系统运行的反馈，而STB&T作为合作伙伴，将共同推动血液输注产品和服务的创新。Velico的研发项目部分由美国卫生与公众服务部资助。
XBiotech公司与BioBridge Global合作，参与美国食品药品监督管理局（FDA）的试验项目，旨在从康复的COVID-19患者中收集和分发康复者血浆。XBiotech开发了一种临床测试，由BioBridge Global的子公司QualTex Laboratories使用，以识别人体血液中对抗COVID-19病毒的自然抗体。这些抗体将被用于治疗严重或危及生命的COVID-19感染患者。南德克萨斯州血液与组织中心（STBTC）将从这些捐赠者那里收集血浆，并将其用于治疗患者。STBTC还将向XBiotech提供血液样本，以开发针对该疾病的候选真人类抗体疗法。XBiotech正在将测试技术转移到QualTex，并培训其实验室专业人员，以便在圣安东尼奥的实验室进行快速识别和潜在使用康复者血浆。
GenCure，BioBridge Global的子公司，与圣安东尼奥的干细胞技术开发商StemBioSys Inc.达成一项开发和制造协议。根据协议，GenCure将成为StemBioSys开发或与GenCure共同开发的细胞产品的独家制造商。这项协议进一步扩大了GenCure和StemBioSys在单细胞系研究上的合作。GenCure首席运营官Becky Cap表示，该协议是基于价值780万美元的MTEC合同，该合同于10月授予BioBridge Global、StemBioSys、马里兰州的RoosterBio Inc.和美国陆军外科研究所（USAISR）凝血和血液研究。Cap补充说，这项协议为GenCure提供了使用不足以满足移植临床标准的小型捐赠脐带血细胞开发新再生医学疗法的机遇。GenCure与StemBioSys的合作致力于利用捐赠的脐带血和出生组织开发再生医学产品。
四家生物技术组织在圣安东尼奥的非营利组织BioBridge Global（BBG）的领导下，获得来自医疗技术企业联盟（MTEC）的780万美元合同，用于开发临床级干细胞的大规模制造能力。这笔资金将支持研究及治疗用途。BBG领导的小组包括美国陆军医学研究所（USAISR）凝血和血液研究、圣安东尼奥生物技术公司StemBioSys和马里兰州的RoosterBio Inc.。BioBridge Global将利用人脐带血来源的血小板裂解物/释放物开发hMSC细胞培养的强大营养来源。MTEC是由美国陆军医学研究及物资司令部创建的非营利公司，旨在通过灵活和创新的企业实践与公司、大学、基金会和其他实体合作，开发医疗技术解决方案。该联盟将解决再生医学领域研究人员在获取大量hMSCs时难以保持质量保证的问题，从而支持开发成本效益高的产品和相关服务。合同将资助xeno-free生物制造过程的放大，以生产临床级干细胞，这些治疗可能彻底改变战斗中受伤的士兵的医疗护理，并将服务于更广泛的军事社区，包括家属和退休人员。这些治疗在民用环境中也有广泛的应用。合同将资助三年研究、工艺开发和制造。
