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Expansion Therapeutics Inc

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公司全称:Expansion Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:疾病治疗药物开发商
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公司介绍:
Expansion Therapeutics is a drug discovery and development company that has its focus on small molecule compounds for the treatment of RNA-mediated diseases, particularly myotonic dystrophy type I (DM1).The company is headquartered in San Diego, CA.In September 2021, Expansion Therapeutics Inc closed an $80 million Series B financing.In January 2018, Expansion closed a $55.3 million Series A financing

基本信息

成立时间:

2001-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

(858)764-4290

地址:

491 Pine Needles Dr DEL MAR CALIFORNIA 92014; US; Telephone: +6504305836;

公司官网:

www.expansionrx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

免疫学公司Rhapsogen宣布任命Renato Skerlj博士为公司新任首席执行官。Rhapsogen致力于重新定义自身免疫疾病的治疗模式,公司由洛克菲勒大学的Jeffrey Ravetch教授和埃默里大学的Eric Sundberg教授共同创立,两位教授在免疫学领域均有卓越贡献。Skerlj博士拥有超过30年的药物发现和开发经验,曾领导多个药物从研发到临床开发和监管批准的全过程。Rhapsogen专注于开发新一代疗法,快速中和致病性自身抗体,防止自身免疫性炎症和组织损伤,同时保持免疫系统对抗感染的能力。
Rhapsogen,一家致力于重新定义自身免疫病治疗模式的免疫学公司,今日宣布任命Renato Skerlj博士为公司新任首席执行官,即刻生效。Rhapsogen今年由Catalio Capital Management的创业策略启动,由洛克菲勒大学的Jeffrey Ravetch教授和埃默里大学的Eric Sundberg教授共同创立,两人均为免疫学领域的领导者,并对免疫系统如何直接与抗体相互作用以保护免受感染或引发自身免疫病做出了根本性贡献。Skerlj博士拥有超过30年的生物技术经验,在药物发现和开发方面有着丰富的经验,曾领导多个治疗药物从发现到临床试验和监管批准的全过程。Rhapsogen专注于开发新一代疗法,以快速中和致病性自身抗体,防止自身免疫性炎症和组织损伤,同时保持免疫系统对抗感染的能力。
Expansion Therapeutics宣布从Scripps Research引进两个新的研究项目,以拓展其小分子药物产品组合。其中一个项目针对tau蛋白,是痴呆症的关键驱动因素,得到了Rainwater慈善基金会超过300万美元的资助。这些项目旨在开发治疗神经退行性和神经肌肉疾病的新型药物,有望为目前缺乏治疗选择的病患带来希望。Expansion Therapeutics将利用其独特的RNA靶向药物发现平台,继续推进这些新型药物的临床开发。
ERC-USA宣布,纽约大学温斯洛普医院将使用其领先疗法ERC1671治疗一名复发性、难治性胶质母细胞瘤(GBM)患者,此举符合联邦和州级“尝试权”法律(RTT)。这一举措扩大了ERC的RTT项目,使ERC的独特免疫肿瘤GBM治疗药物ERC1671能够惠及更多已经用尽所有其他治疗手段的患者。NYU加入加州大学欧文分校医疗中心和约翰·图雷尔癌症中心,共同使用ERC1671治疗复发性、难治性GBM患者。GBM是最常见和最具侵略性的脑癌类型,患有这种复发性、难治性疾病的患者选择非常有限。ERC1671在2期临床试验中已显示出对治疗患者的临床意义生存益处,且毒性最小。ERC最近提交了ERC1671的上市许可申请,并计划公布其RTT经验的总结,包括患者总数和平均生存数据。ERC-USA总裁兼首席执行官Apostolos Stathopoulos表示,他们对扩大RTT项目至NYU Winthrop Hospital感到非常渴望,并对RTT患者对ERC1671的初步反应感到鼓舞和兴奋。ERC1671是一种基于新鲜提取的肿瘤细胞和裂解物的先进免疫疗法,可刺激患者的免疫系统识别和拒绝癌细胞。ERC1671包含自体肿瘤细胞(接受治疗的患者体内的细胞)和异体肿瘤细胞,这些细胞来自三名不同捐赠者的胶质瘤肿瘤组织,以及所有这些细胞的裂解物。注射后,这种混合物可刺激患者的免疫系统对肿瘤细胞产生免疫反应,可能导致其破坏。
Target ALS和AFTD宣布为六支研究团队提供500万美元的资助,以促进对ALS和FTD的治疗方法和生物标志物的发现。这些研究涉及遗传和生物学机制,旨在发现对疾病进展和药物开发有指导意义的生物标志物。合作项目将评估检测和治疗ALS/FTD病理的潜在方法,并利用来自Target ALS创新生态系统的工具和资源。这些资助将支持来自学术界、私营行业和非营利部门的合作研究。
Amphivena Therapeutics将在SITC年会上介绍其T细胞激动剂候选药物AMV564的作用机制,该药物能选择性清除髓源性抑制细胞(MDSC),同时保护正常的中性粒细胞和单核细胞。公司宣布启动了一项1期临床试验,以评估AMV564对免疫抑制细胞的影响及其在实体瘤患者中缓解T细胞抑制的潜在治疗益处。AMV564在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中能选择性地减少骨髓和周围组织的MDSC,并可通过与激活的CD33结合调节T细胞激活引起的MDSC快速增加。此外,Amphivena将展示其正在进行的研究AMV564-301的设计和目标,该研究旨在评估AMV564在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。AMV564在两个1期临床试验中已给超过50名急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者使用,目前正在进行一项针对复发/难治性AML的首次人体1期试验。Amphivena Therapeutics是一家位于南旧金山的免疫肿瘤学公司,致力于开发一流的T细胞激动剂用于癌症治疗。
TACTI-002 Phase II临床试验中,Part A(一线非小细胞肺癌)的队列1达到了预定的临床响应数量,因此将开始招募队列2的额外19名患者。TACTI-002临床试验由Immutep公司与默克公司合作进行。根据中期分析,41.2%的患者观察到部分缓解(PR)作为最佳总体反应(BOR),疾病控制率为76.5%。该试验采用Simon的两阶段临床试验设计,目前已有32名患者入组。同时,正在进行Part B(二线非小细胞肺癌)和C(二线头颈鳞状细胞癌)队列的招募。TACTI-002试验的数据将在2019年11月6日至10日在美国马里兰州国家港的Gaylord国家酒店和会议中心举行的美国免疫治疗学会第34届年会上展示。所有患者正在接受Immutep公司的领先产品候选药物eftilagimod alpha(efti或IMP321)与KEYTRUDA(或pembrolizumab,一种抗PD-1疗法)的联合治疗。
德国马蒂恩斯里德,Origenis公司宣布与Expansion Therapeutics达成全球许可和合作协议,共同研究并发现针对RNA介导疾病的小分子化合物。双方将启动一个利用Origenis人工智能发现平台进行药物开发候选物识别的先导优化项目。Origenis将利用其MolMind和MOREsystem平台,结合其他创新技术,设计、合成和表征针对不同RNA靶点的创新分子。根据协议,Expansion将获得针对特定分子靶点的产品开发权,而Origenis将获得研究付款和开发里程碑奖励。Origenis致力于开发穿透血脑屏障的脑部穿透性小分子药物和诊断,而Expansion专注于RNA介导疾病的药物发现和开发。

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2021-09-29

Expansion Therapeutics Inc

疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
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