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Sanofi KK

公司全称：Sanofi KK
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
Sanofi (previously sanofi-aventis KK, which was formerly Fujisawa sanofi-aventis) was established in 1982 and is 51% owned by sanofi-aventis and 49% by Astellas. In October 2012, sanofi-aventis changed its name to Sanofi.In February 2016, Sanofi and Genzyme (Japan) agreed to prepare an absorption-type merger of Genzyme by Sanofi. The effective date of merging was scheduled on July 1, 2016. In July 2016, Sanofi KK absorbed Genzyme Japan.In February 2014, Sanofi planned to establish a standalone generic business.In July 2013, Sanofi KK merged with Sanofi Pasteur KK. Sanofi Pasteur's products, were transferred to Sanofi.In June 2012, sanofi-aventis KK agreed to form a joint venture with Hisamitsu Pharmaceutical, called sanofi-Hisamitsu, to market over-the-counter allergic disease drugs. The joint venture was to be set up on July 02, 2012. In July 2012, the joint venture was formed

基本信息

联系电话：

81363013000

地址：

Tokyo Opera City Tower 3-20-2, Nishi-Shinjuku SHINJUKU-KU TOKYO-TO 163-1488; JP; Telephone: +81363013000;

公司官网：

www.sanofi.co.jp/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

SGLT2 抑制剂 Tofogliflozin hydrate 在日本的营销安排变更
2020-02-17
日本制药公司Chugai、Kowa和Sanofi宣布对SGLT2抑制剂托格列净（tofogliflozin）的营销安排进行调整。自2012年许可协议以来，托格列净在日本由Kowa以“DEBERZA Tablets 20 mg”品牌和Sanofi以“Apleway Tablets 20 mg”品牌销售。根据2020年4月1日生效的协议，Sanofi将转让Apleway的营销权给Kowa，预计2020年6月左右完成产品营销授权的转移。此次调整后，托格列净将由Kowa独家营销。Chugai、Kowa和Sanofi将继续合作，确保产品供应稳定，向患者、医疗保健专业人士和其他利益相关者提供适当信息，并推广合理使用，以确保营销安排的变更不会给任何人带来不便。这些变化不会影响Chugai截至2020年12月结束的财年合并收益预测。托格列净是一种由Chugai开发的SGLT2抑制剂，通过抑制肾小管中的葡萄糖重吸收并诱导过量血糖随尿液排出而降低血糖。Chugai、Kowa和Sanofi将继续合作，确保产品供应稳定，提供适当信息，并推广合理使用，以使营销安排的变更不会给患者、医疗保健专业人士和其他利益相关者带来不便。
关于在日本终止销售冻干血病 b 型流感疫苗“ActHIB®”并提供信息的公告
2018-10-31
Sanofi K.K.与Daiichi Sankyo Company, Limited宣布，双方将终止销售和信息提供活动的合作伙伴关系，该关系涉及冻干流感嗜血杆菌疫苗“ActHIB”。Sanofi Pasteur在法国研发并生产了“ActHIB”，自2007年1月起在日本获得生产和销售批准。自2008年12月起，Daiichi Sankyo负责“ActHIB”的销售和信息提供。由于“ActHIB”的分销和联合推广协议到期，两家公司同意于2018年12月底终止合作。从2019年1月1日起，Sanofi将独立负责“ActHIB”的销售和信息提供活动，而Daiichi Sankyo将继续分销至2019年12月底，2020年1月1日起由Sanofi接管。两家公司承诺将合作确保过渡顺利进行。Sanofi致力于通过提供疫苗等药品改善日本公共卫生，而Daiichi Sankyo专注于创新药物的研发，旨在满足成熟和新兴市场的医疗需求。
关于在日本获得预防百日咳、白喉、破伤风和脊髓灰质炎（脊髓灰质炎）的 4 价联合疫苗“Squarekids 皮下注射注射器”的营销和生产许可证的公告
2014-07-04
日本东京（2014年7月4日）- 大塚安田制药株式会社（以下简称大塚安田）和赛诺菲株式会社（以下简称赛诺菲）宣布，大塚安田制药集团在日本的公司——北里大塚安田疫苗株式会社（以下简称北里大塚安田疫苗）已获得日本生产和销售许可，该许可针对的是预防百日咳、白喉、破伤风和脊髓灰质炎的四联疫苗（以下简称“该疫苗”）。该疫苗由大塚安田制药的沉淀和纯化百日咳、白喉、破伤风（DPT疫苗）与赛诺菲巴斯德的灭活脊髓灰质炎疫苗（Salk疫苗）组成，是日本首个含有灭活脊髓灰质炎疫苗的四联疫苗。大塚安田制药集团和赛诺菲巴斯德致力于通过引入具有高医疗需求的创新疫苗，以及推广预防医学在日本的重要性，来保护日本人民的健康。该疫苗的商业名称为Squarekids皮下注射预充式注射器，通用名称为沉淀和纯化百日咳-白喉-破伤风-灭活脊髓灰质炎疫苗（Salk疫苗），批准日期为2014年7月4日，由北里大塚安田疫苗株式会社持有生产和销售许可，分销商为大塚安田制药株式会社，营销合作伙伴包括赛诺菲株式会社和日本疫苗株式会社。大塚安田制药集团致力于创造和供应创新药物，以满足成熟市场和新兴市场患者的多样化未满足的医疗需求。赛诺菲是一家全球多元化的医疗保健领导者，专注于发现、开发和分销针对患者需求的疗法。赛诺菲巴斯德是赛诺菲的疫苗部门，每年提供超过10亿剂疫苗，使全球超过5亿人得以免疫。

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