Bridge Biotherapeutics Inc
公司全称：Bridge Biotherapeutics Inc
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
Bridge Biotherapeutics Inc was founded in 2015 and is focused on the development of biotherapeutics
基本信息
企业动态
Bridge Biotherapeutics与HitGen达成联合研究协议，旨在加速新型抗癌药物候选人的发现。双方将利用HitGen的DNA编码库（DEL）技术，共同开发针对未公开靶点的抗癌药物，以加强Bridge在肿瘤学领域的药物组合。Bridge计划通过这一合作，快速推进有效物质的开发、优化和关键化合物的确定。HitGen在DEL技术及其在早期小分子药物发现中的应用方面处于世界领先地位，拥有超过1200万亿个小分子库。Bridge Biotherapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于治疗纤维化疾病和癌症等未满足的医疗需求。HitGen是一家总部位于中国成都的药物发现研究公司，拥有世界领先的DEL技术、基于片段的药物发现和基于结构的药物设计技术，以及合成治疗寡核苷酸（STO）和靶向蛋白降解（TPD）等新兴技术平台。
Bridge Biotherapeutics 宣布完成 BBT-877 治疗特发性肺纤维化的 2a 期临床研究的入组
2024-07-30 06:00:00
Bridge Biotherapeutics公司宣布，其针对特发性肺纤维化（IPF）的全新自毒素（ATX）抑制剂BBT-877的二期临床试验患者招募已完成。该多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究旨在评估BBT-877在IPF患者中的疗效、安全性和耐受性，包括使用或未使用抗纤维化（AF）背景疗法（吡非尼酮或尼达尼布）的患者。主要目标是评估BBT-877在治疗IPF患者中减少用力肺活量（FVC）的效果，与安慰剂组相比，在治疗24周时进行评估。研究还包括药物安全性、药代动力学（PK）、一氧化碳肺扩散能力（DLCO）和所有患者的功能性运动能力等次要目标。共招募了120名患者，来自美国、韩国、澳大利亚、波兰和以色列的约50个临床试验点，代表不同种族和民族。患者被随机分配到实验药物组或安慰剂组，遵循每日两次、每次200mg的BBT-877或安慰剂方案。Bridge Biotherapeutics公司创始人兼首席执行官James Lee表示，BBT-877二期临床试验患者招募完成是公司开发创新治疗IPF患者的重要里程碑。公司将继续致力于推进这一新型药物候选者，并积极寻求全球合作伙伴关系，以进一步验证BBT-877在全球范围内更大患者群体中的疗效和安全性。预计该研究的顶线数据将在2025年上半年公布。
Bridge Biotherapeutics与埃默里大学医学院的康恩博士实验室合作，共同研究新型自体激酶抑制剂BBT-877与抗PD-1免疫疗法的联合治疗，针对携带KRAS和P53突变且对抗PD-1阻断疗法产生耐药性的非小细胞肺癌患者。研究旨在探究BBT-877增强抗肿瘤免疫的潜力，以期改善耐药患者的治疗效果。该合作将结合Bridge Biotherapeutics的资金支持和BBT-877药物，以及康恩博士实验室在免疫学和肿瘤学方面的专业知识，共同开展临床前研究。
Bridge Biotherapeutics与科罗拉多大学医学院的Raul Torres实验室合作，共同研究新型自噬素（ATX）抑制剂BBT-877在免疫肿瘤治疗中的潜力。该研究基于Torres教授的研究发现，LPA-LPAR5通路抑制CD8 T细胞毒性功能，使癌细胞逃避免疫监视。BBT-877能显著降低LPA水平，有望增强CD8 T细胞免疫并提高抗肿瘤效果。合作将进行BBT-877的预临床研究，评估其增强抗肿瘤免疫的潜力。
GPCR Therapeutics 宣布与 Bridge Biotherapeutics 达成特发性肺纤维化的对外许可协议
2023-12-14 16:29:00
韩国首尔和加州雷德伍德城，2023年12月14日——临床阶段国际生物制药公司GPCR Therapeutics宣布与Bridge Biotherapeutics达成一项关于CXCR4-LPA1抑制剂组合治疗方法的授权许可协议。GPCR获得2亿韩元（约150万美元）的预付款和未来商业化收益的50:50分成，包括子许可。双方将共同推进该组合疗法的研发和商业化。Bridge Biotherapeutics正在进行一项多国2a期临床试验，以评估BBT-877（一种用于治疗IPF的autotaxin抑制剂）的疗效。去年9月，GPCR在同行评审学术期刊《Cell Communication and Signaling》上发表了关于两种不同GPCR（CXCR4和LPA1）直接相互作用的研究论文。研究发现，通过抑制CXCR4可以进一步最大化LPA1抑制的效果，为CXCR4-LPA1抑制剂组合治疗提供科学依据。GPCR Therapeutics的创始人兼首席执行官Dong Seung Seen表示，自论文发表以来，全球多家公司对LPA1和CXCR4之间的关系及其抑制作用表示了兴趣。Bridge Biotherapeutics的创始人兼首席执行官James Lee表示，与GPCR Therapeutics合作以探索IPF治疗的新可能性令人鼓舞。
Bridge Biotherapeutics 宣布启动 BBT-207 治疗 EGFR 突变型 NSCLC 的 1/2 期临床试验
2023-10-31 07:00:00
韩国桥接生物制药公司宣布启动了一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的BBT-207 Phase 1/2临床试验，评估该新型EGFR-TKI药物的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。该药物旨在抑制EGFR C797S突变信号通路，这种突变是由于对奥希替尼（Tagrisso）产生耐药性而引起的。该研究预计将招募约92名晚期和难治性NSCLC患者，他们之前已经接受过至少一种第三代EGFR TKI的治疗。桥接生物制药公司将继续致力于第四代EGFR TKI的开发，同时将资源和精力集中在BBT-207上。
Bridge Biotherapeutics 宣布独立数据监测委员会对 BBT-877 特发性肺纤维化 2a 期研究的积极推荐
2023-10-26 07:00:00
Bridge Biotherapeutics宣布，其开发的纤维化和癌症新药BBT-877在治疗特发性肺纤维化（IPF）的2a期临床试验中，独立数据监测委员会（IDMC）建议继续进行，评估结果显示该药在20名患者中的安全性和耐受性良好，无严重不良事件。BBT-877是一种实验性Autotaxin抑制剂，能够抑制LPA的产生，LPA与多种生理活动有关，包括纤维化疾病。该临床试验旨在招募约120名患者，包括未接受过标准治疗的患者。Bridge Biotherapeutics致力于开发针对纤维化疾病和癌症的新药，BBT-877和BBT-207是其重点研发的产品。
Bridge Biotherapeutics 获得 FDA 授权，可进行第 4 代 EGFR TKI BBT-207 的首次人体研究
2023-04-19 07:00:00
Bridge Biotherapeutics公司宣布，其新型抗癌药物BBT-207获得美国FDA批准，可进入人体临床试验阶段。该药物有望成为第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是对第三代EGFR TKI治疗产生耐药的患者。公司已在AACR 2023年会上公布了BBT-207的最新临床前数据，强调其在颅内抗肿瘤活性及抗肿瘤疗效。BBT-207的临床试验分为三个阶段，包括剂量递增、剂量选择和剂量扩展，预计将纳入美国和韩国约15个临床中心，招募92名患者。Bridge Biotherapeutics致力于开发针对溃疡性结肠炎、纤维化疾病和癌症等治疗需求的新药。
Bridge Biotherapeutics 宣布 BBT-877 的 2a 期临床试验中出现首例患者给药，BBT-877 是一种用于治疗特发性肺纤维化的强效自身趋化因子抑制剂
2023-04-13 06:00:00
韩国桥接生物制药公司宣布，其新型药物BBT-877在治疗特发性肺纤维化（IPF）的二期临床试验中已开始给药首位患者。该药在2019年的第一期临床试验中显示出高达90%的抑制LPA（溶血磷脂酸）产生的能力，LPA与多种生理活动有关，包括新血管生成、硬化、肿瘤发生和转移，导致包括IPF在内的多种纤维化疾病。二期临床试验是一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，预计将招募约120名患者，包括接受过或未接受过当前标准治疗（如吡非尼酮或尼达尼布）的患者。公司预计将在2023年下半年公布顶线数据。桥接生物制药公司致力于开发针对溃疡性结肠炎、纤维化疾病和癌症等具有高未满足需求的疗法。
Bridge Biotherapeutics 将在 AACR 2023 年年会上呈报 BBT-207 的最新临床前数据
2023-03-15 21:00:00
韩国桥接生物制药公司宣布，将在美国癌症研究协会（AACR）2023年会上展示其新型抗癌药物BBT-207的临床前研究数据。该药物是一种针对多种EGFR突变的第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，包括在非小细胞肺癌中常见的C797S突变。BBT-207有望用于治疗对现有EGFR抑制剂耐药的患者，并预防脑转移。桥接生物制药计划在2023年上半年启动BBT-207的1期临床试验，主要针对晚期非小细胞肺癌患者。
Bridge Biotherapeutics 公布治疗溃疡性结肠炎候选药物 BBT-401 的 2a 期临床试验结果
2023-02-21 07:00:00
韩国桥接生物制药公司宣布了其多国进行的2a期临床试验结果，该试验旨在评估口服BBT-401在活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性和有效性。试验结果显示，BBT-401在两组治疗组的疗效终点上未能达到预期，但安全性终点得到满足。公司表示将继续致力于BBT-401的研发，并计划进一步优化药物递送和治疗效力。桥接生物制药公司专注于开发针对炎症、纤维化和肿瘤的新型药物，并已在溃疡性结肠炎、纤维化疾病和癌症等领域取得进展。
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