Invion Ltd

公司全称：Invion Ltd

国家/地区：澳大利亚/——

类型：——

公司介绍：

Invion, a clinical-stage drug development company, was formed in September 2012, from the merger of CBio and Inverseon and is focused on the development of treatments for inflammatory conditions.In September 2018, Invion planned to spin out respiratory assets INV-102 and INV-104 to a new public unlisted company Chronic Airway Therapeutics Limited (CAT). Later that month, the company announced shareholders to be entitled to receive one CAT share for each Invion share. In February 2019, the spin-out of the respiratory assets into CAT was completed. Under the spin-out, each eligible Invion shareholder received one CAT share for each Invion share that they held.In February 2018, Invion announced the fully underwritten non-renounceable rights issue to raise approximately $2.5 million. The Entitlement Offer was being made without a prospectus or product disclosure document in accordance with section 708AA of the Corporations Act 2001. Eligible Shareholders might subscribe for 8 new

基本信息

联系邮箱：

investor@inviongroup.com

地址：

AU; Telephone: + 61 3 9081 6005; Fax: +61 7 3295 0599;

公司官网：

invion.com.au

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
重组蛋白
药物治疗
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

INVION 优化光动力治疗药物和激光器，为 2020 年人体试验做好准备

2019-09-30

Invion Limited公布了对其基于Photosoft技术的光动力疗法（PDT）产品IVX-PDT的研发进展。公司优化了IVX-PDT癌症药物及其制造工艺，旨在生产高纯度化合物，满足监管和临床要求，并实现大规模生产。此外，开发了更高纯度的IVX-P03。2019年底将进一步优化IVX-PDT和制造工艺，确保监管和临床认可。公司将首先针对基底细胞癌（BCC）开展临床试验，并计划开发局部产品IVX-SKIN作为BCC的新治疗选择。Invion还计划利用凝胶配方探索其他局部癌症治疗，并与激光光源设备制造商合作。此外，公司正在研究IVX-PDT在实体瘤如间皮瘤和肺癌中的应用潜力，并与医疗研究机构合作开发新的治疗方案。

Invion 选择桂林兴达制造光疗医疗设备

2019-01-29

澳大利亚生物技术公司Invion与中国的桂林兴达光电医疗设备有限公司签订了一项供应协议，为Invion的光动力癌症治疗开发项目提供医疗设备。Invion正在开发用于多种癌症治疗的IVX-PO2药物，桂林兴达将开发和供应用于皮肤、卵巢、前列腺和肺癌项目的医疗光源设备。这些光源设备将首先用于IVX-P02的光动力疗法的前期和临床试验。光动力疗法（PDT）结合非毒性光敏剂和可见光与氧气，产生杀死癌细胞、关闭肿瘤并刺激免疫系统的反应。桂林兴达是中国领先的医疗光源供应商之一，其制造设施位于中国广西桂林市。Invion首席执行官Greg Collier表示，与桂林兴达合作制造和供应用于PDT治疗的光和激光源设备，将有助于优化不同癌症目标（包括皮肤、卵巢、肺和前列腺癌）的光源输送。

Invion 合作开发强效皮肤癌凝胶

2018-11-08

Invion Limited与两家公司合作开发新型光动力疗法凝胶，用于治疗皮肤癌。该凝胶产品IVX-P02预期比现有疗法更有效，计划2019年初进行人体临床试验。合作伙伴Formulytica负责开发局部凝胶配方，vivoPharm进行临床前研究。Invion还计划开发注射型IVX-P02用于治疗卵巢癌、前列腺癌和肺癌。此技术有望为患者提供新的治疗方案，并已在卵巢癌体外测试中显示出良好效果。

Invion 宣布战略联盟

2017-04-18

Invion Limited与香港的The Cho Group达成战略联盟，旨在通过The Cho Group的资金支持和商业化经验，共同开发新的临床机会，扩大Invion的资产管线。The Cho Group将投资Invion，购买其17.69%的现有股份，成为其15.03%的股东。投资款项总计656,682澳元，其中100,000澳元将立即支付，其余556,682澳元将在2017年6月15日前支付。Invion计划将投资所得用于营运资金，并继续寻求合作伙伴以出售或授权其现有呼吸资产。The Cho Group在亚洲地区拥有广泛的网络，将帮助Invion寻找新的生物技术机会。Invion致力于将现有资产推向市场，并期待与The Cho Group合作，扩大其业务范围。

Invion 和 Hovione 签署吸入扎鲁司特的联合开发和许可协议

2015-07-27

澳大利亚药物开发公司Invion与全球制药公司Hovione签署了联合开发和许可协议，共同推进吸入性Zafirlukast（INV104）的开发，作为治疗哮喘的新疗法。双方将合作开发干粉制剂的INV104，使用Hovione的专有吸入装置。根据协议，Hovione将提供化学、颗粒工程、配方、设备和GMP制造方面的专业知识，以开发和制造Zafirlukast干粉吸入器（DPI）。Invion将负责所有非临床和临床开发，并负责监管提交。双方的合作将推动INV104作为新型非甾体抗炎药的开发，用于治疗中重度哮喘患者。Invion首席执行官兼总经理Greg Collier表示，这项协议对两家公司都是双赢的，对Invion快速推进INV104的开发计划至关重要。Hovione产品开发与许可高级总监Carla Vozone表示，Hovione在吸入性开发制造方面的科学是Invion的INV104项目的渠道，Hovione与Invion的合作体现了其通过替代递送途径重新定位药物的目标。

进展更新：INV102 II 期临床项目

2012-12-19

Invion Limited宣布了其临床开发项目INV102（nadolol）的最新进展。公司正在进行一项名为“NIMA”（nadolol在轻度哮喘中的应用）的II期临床试验，旨在研究INV102在轻度哮喘患者中的使用效果，该试验在美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请下进行，由美国国立卫生研究院（NIH）资助，并与贝勒大学（德克萨斯州）、杜克大学（北卡罗来纳州）和华盛顿大学（圣路易斯）合作。此外，Invion的“戒烟”试验也在FDA的IND申请下进行，这是一项II期、双盲、随机、安慰剂对照研究，旨在帮助慢性支气管炎患者戒烟。该研究由基督教健康中心（特拉华州纽瓦克）协作进行，主要研究者为美国肺协会国家委员会前主席Albert A. Rizzo博士。Invion期待在接下来的几周内向股东更新关于这两项研究的受试者招募情况。INV102是Invion的主要候选药物，公司正期待开始招募患者进行II期临床试验，针对戒烟和哮喘两种适应症。尽管患者招募的正式开始有所延迟，但预计对临床试验的整体时间影响不大。哮喘研究是一个多中心、随机试验，将在美国三个中心的60名受试者中招募。戒烟研究是一个单中心研究，最多招募120名患者。INV102是一种用于治疗高血压、偏头痛和胸痛的β肾上腺素能反向激动剂，Invion正在将其重新定位用于治疗包括哮喘和慢性支气管炎在内的炎症性肺部疾病。

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