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Zoetis Inc

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公司全称:硕腾公司
国家/地区:美国/——
类型:全球动物保提供商
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公司介绍:
硕腾公司于2012年7月在美国特拉华州成立,是全球领先的最大的动物保健药和疫苗公司之一。作为开发、制造商业化的动物保健药品和疫苗的全球领导者,公司一直致力于提供解决方案来提高动物的健康。

基本信息

成立时间:

1952-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-973-8227000

地址:

10 Sylvan Way Parsippany New Jersey 07054

公司官网:

www.zoetis.com

企业画像

团队信息

Kristin C. Peck ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Antoinette R. Leatherberry ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Gavin D.K. Hattersley ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Robert W. Scully ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Frank A. D'Amelio ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

美国食品药品监督管理局(FDA)近日紧急授权使用Simparica TRIO(含有sarolaner、moxidectin和pyrantel的咀嚼片)治疗犬类新世界蝇蛆病(myiasis)。目前,由于地理位置,美国大多数犬类感染新世界蝇蛆病的风险较低。然而,居住在、前往或从被州或联邦动物卫生官员确定为新世界蝇蛆病感染地区的犬类,以及美国边境以南的某些国家,应密切监测感染迹象,如伤口或身体开口(眼睛、耳朵、鼻子、嘴巴)中的可见蛆虫或恶臭。对于感染犬类,应立即寻求兽医治疗。美国农业部已发布新世界蝇蛆病确诊病例的仪表板。目前,新世界蝇蛆病仅在德克萨斯州和新墨西哥州的部分地区被发现。FDA表示,将继续授权产品,为兽医和宠物主人提供多种治疗方案,以防万一。Simparica TRIO是2020年经FDA批准用于治疗犬类心丝虫、跳蚤和蜱虫的药物。该药物的有效成分sarolaner属于异恶唑啉类抗寄生虫药物。尽管异恶唑啉类药物在大多数犬类中普遍使用且安全,但它们与神经不良反应有关,包括肌肉震颤、协调能力丧失和癫痫发作。由于需要专业知识来监测和应对这些反应,Simparica TRIO只能由持牌兽医处方提供。犬主应咨询兽医以确定Simparica TRIO是否适合他们的犬类。
硕腾公司宣布任命James (Jay) Saccaro为执行副总裁、首席财务官兼首席运营官,任命将于2026年8月17日生效。Saccaro先生将负责全球财务部门,包括资本配置、财务战略、报告和控制以及投资者关系,并监督全球制造和供应。Wetteny Joseph将转任顾问,直至2027年初。Saccaro先生在加入硕腾前,曾在通用电气医疗集团和百特国际公司担任高级财务职位,拥有丰富的管理经验。硕腾首席执行官Kristin Peck表示,Saccaro先生的加入将助力公司迎接创新驱动型增长。
硕腾公司公布2026年第二季度财务业绩,营收25亿美元,净利润6.91亿美元,每股摊薄收益1.65美元。调整后净利润7.81亿美元,每股摊薄收益1.87美元。公司预计2026年全年营收在91.2亿美元至93.2亿美元之间。第二季度业绩显示伴侣动物市场面临压力,动物医院就诊量下降,宠物主人对价格敏感度降低。公司调整商业战略,加速创新,拓展业务。美国业务收入下降,国际业务收入增长。公司持续推进多元化产品组合创新,包括慢性肾病、肿瘤等领域的潜在重磅药物。硕腾完成对兽医远程放射学服务平台VitalRADS的收购,扩展诊断能力。公司发布2025年可持续发展报告,强调关注社区、动物和地球三大领域。
硕腾公司宣布收购兽医远程影像诊断服务平台VitalRADS,此次收购基于双方2025年8月宣布的合作关系。VitalRADS的技术能力将被整合至硕腾全球诊断产品组合中,提升参考实验室服务,实现人工智能辅助报告生成和质量保障。VitalRADS提供远程放射学、移动超声、门诊影像和云影像存储等服务,服务于超过1800家活跃客户。此次收购将扩展硕腾的虚拟参考实验室,并补充其人工智能驱动诊断产品组合,预计交易将于2026年第三季度完成。
Zoetis公司宣布与兽医远程放射学服务平台VitalRADS达成收购协议。此次收购将加强Zoetis在全球诊断领域的实力,通过远程放射学、成像服务和工作流程技术,提升端到端的虚拟参考实验室服务。VitalRADS提供全天候的兽医专家服务,包括对多种动物种类的数字X光片、心电图、CT扫描和MRI扫描的审查,并提供同日结果和两小时紧急阅读。收购将有助于Zoetis扩展其虚拟参考实验室和人工智能驱动的诊断服务,预计将在2026年第三季度完成,具体条款未公开。
Zoetis公司宣布,其重组病毒载体疫苗Poulvac Procerta HVT-ND已获得欧盟委员会的市场授权,用于预防鸡的新城疫和马立克氏病。该疫苗可通过种蛋注射或孵化后皮下注射给药,单剂即可提供对两种疾病的保护。新城疫是欧盟动物健康法规下的报告性疾病,是商业家禽中死亡和生产损失的主要原因。Poulvac Procerta HVT-ND疫苗使用火鸡疱疹病毒(HVT)作为载体,该病毒是一种能在鸡中复制的非致病病毒,已被用作家禽疫苗载体约20年。该疫苗病毒表达新城疫病毒抗原,刺激对新城疫的免疫力,同时提供对马立克氏病的保护。Zoetis公司表示,欧盟的批准对东南亚国家的家禽生产商来说具有重要意义,因为该疫苗已在这些国家获得批准。Poulvac Procerta HVT-ND疫苗是Poulvac Procerta系列中的第三个获得欧盟委员会市场授权的疫苗,其他两个分别是Poulvac Procerta HVT-IBD和Poulvac Procerta HVT-IBD-ND。
2026年,中国宠物药市场迎来深刻变革,市场规模已超千亿,年复合增长率超过20%。竞争逻辑从过去的单品突围转变为矩阵竞争,国际巨头和国内动保企业共同参与。山东信得科技股份有限公司推出两款新品,标志着产品布局从内科老年病领域延伸至高频临床场景。信得科技正致力于构建产品矩阵,提供综合支持,国产宠物药竞争进入研发能力、产品矩阵、终端覆盖和临床服务的综合较量阶段。
莫德纳公司于6月16日宣布,聘任Ester Banque担任首席商务官(CCO),并提升总裁Stephen Hoge博士的权责。Hoge博士将负责公司的商业化、生产制造与研发三大业务板块。Ester Banque拥有丰富的行业经验,曾在诺华和百时美施贵宝任职,并曾负责硕腾美国区业务。莫德纳预计未来两年将陆续上市多款疫苗和药物,并持续完善运营模式。
宠物生物技术公司Akston在北美兽医皮肤病学论坛上宣布,其研发的AKS-699免疫疗法在犬类异位性皮炎治疗中显示出显著效果。该疗法通过诱导动物自身对IL-31的持久抗体产生,实现抗瘙痒效果,与现有疗法Cytopoint相比,AKS-699的给药频率更低,且具有相似的抗瘙痒活性。研究结果显示,AKS-699在一年内持续控制瘙痒的效果与Cytopoint相当,且仅需三次初始剂量和一次六个月加强剂量的给药。此外,AKS-699具有良好的安全性,且在研究中未观察到临床意义的体重变化。Akston计划将AKS-699推进到客户拥有的犬类中进行评估,以进一步验证其安全性和有效性。
Moderna公司宣布对其运营模式进行调整,以支持其短期和长期业务目标。随着Moderna执行其成为多元化、多模式的生物技术公司的长期计划,公司正准备同时管理三个商业部门:传染病、Intismeran和罕见病。Stephen Hoge博士将担任公司三个商业部门在研发、制造和商业方面的运营和跨职能领导。同时,Ester Banque被任命为公司首席商务官,负责扩大Moderna的全球商业组织,领导产品推广,并扩大公司在新市场的存在。Moderna预计将在2027年和2028年推出多达三种新产品,包括流感加上COVID组合疫苗、季节性流感疫苗和诺如病毒疫苗。
Zoetis公司宣布,公司代表将出席以下投资者会议并参与 fireside chats。投资者可以通过访问https://investor.zoetis.com/events-presentations获取会议的现场音频网络直播。会议结束后,Zoetis网站也将提供回放。Zoetis是全球领先的动物健康公司,致力于通过提升动物护理来滋养我们的世界和人类。凭借近75年的悠久历史,Zoetis不断开拓预测、预防、检测和治疗动物疾病的新方法,支持全球100多个国家的兽医、养殖场主和宠物主人。公司通过整合深厚的科学专业知识、数据驱动的研发、先进的制造和商业卓越,在药品、疫苗、诊断、生物制药和数字解决方案等领域提供有意义的创新。Zoetis以成为最受信赖和最有价值的动物健康公司为愿景,致力于通过创新、客户至上和有使命感的同事来设定动物护理未来的新标准。更多信息请访问Zoetis.com。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-10-31

Zoetis Inc

全球动物保提供商

医药研发/制造
综合制药

收并购
——

2013-02-01

Zoetis Inc

全球动物保提供商

医药研发/制造
综合制药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2016年

2015年

2014年

2013年

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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临床进展

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持有人
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国产或
进口
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剂型
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价格(元)
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投标企业
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企业
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规格
剂型
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