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280 Bio Inc

公司全称：280 Bio Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
280 Bio, formerly known as Yingli Pharma US and a wholly-owned subsidiary of Shanghai Yingli Pharmaceutical, is a clinical-stage biotechnology company focused on developing small molecule inhibitors for the potential treatment of cancer

基本信息

地址：

280 Utah Avenue Suite 250 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

280Bio 在 TEB-17231 的 I 期临床试验中首次给药，TEB-17231 是一种口服泛 RAS 抑制剂，用于治疗携带 KRAS、HRAS 或 NRAS 突变的晚期癌症患者
2023-12-01
280Bio公司宣布，其旗下药物TEB-17231（YL-17231）已开始在美国进行一期临床试验，该药物是一种口服的泛RAS抑制剂，用于治疗携带KRAS、HRAS或NRAS基因突变的晚期癌症患者。TEB-17231在临床试验中首次给予第一位患者，标志着该药物临床开发的重大进展。280Bio是上海英立制药有限公司的子公司，专注于开发精准肿瘤药物。TEB-17231在临床试验中表现出对KRAS、NRAS和HRAS基因变异的肿瘤细胞增殖的强大抑制作用。280Bio首席执行官迈克尔·惠表示，这一里程碑突显了公司通过精准肿瘤学方法解决癌症未满足需求承诺。此外，280Bio与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作，继续进行TEB-17231的进一步临床研究。
280 Bio 的 YL-17231 获得 FDA 的 IND 批准
2023-07-07 20:00:00
280Bio公司宣布在美国启动针对KRAS抑制剂YL-17231的1期临床试验，该药物是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验性新药。该药物旨在抑制RAS信号通路，针对KRAS、NRAS和HRAS基因突变，这些基因突变在多种肿瘤中常见，导致肿瘤细胞生长。前期研究显示，YL-17231在体外和体内均能有效抑制肿瘤细胞增殖，对多种RAS突变包括对KRAS G12C抑制剂产生耐药性的肿瘤也表现出活性。280Bio计划在2023年第四季度开始招募患者，进行剂量递增研究。此IND批准标志着280Bio临床开发计划的一个重要里程碑，公司首席执行官表示，他们期待探索YL-17231在治疗RAS突变患者的治疗潜力。280Bio与英立药业共同开发YL-17231，并从与德克萨斯大学MD安德森癌症中心的战略合作中受益，该中心正在继续进行药物的前期研究。280Bio是一家位于旧金山湾区的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症的创新性精准小分子抑制剂。
280Bio 在 2023 年 AACR 年会上提供 KRAS 抑制剂 TEB-17231 的最新情况
2023-03-21
280Bio在2023年AACR年会上公布了其KRAS抑制剂TEB-17231的最新进展。TEB-17231是一种广谱的KRAS抑制剂，能够有效抑制多种KRAS突变肿瘤细胞系，包括KRASG12V、KRASG12C、KRASG12D等，并克服了KRASG12C抑制剂介导的耐药性。该抑制剂在体内实验中表现出对KRAS突变异种移植肿瘤生长的强大抑制作用。280Bio正在推进TEB-17231的IND使能研究，为即将进行的1期临床试验做准备。280Bio的CEO兼总裁Michael Hui表示，公司正在积极开发TEB-17231，因为它能够有效抑制不同KRAS突变肿瘤细胞。此外，280Bio与德克萨斯州休斯顿的MD Anderson癌症中心建立了战略合作伙伴关系，以加速TEB-17231及其他KRAS靶点药物的临床开发。
英利制药在 YL-13027 治疗晚期实体瘤患者的 1 期研究中为首位美国患者给药
2022-05-26
Yingli Pharma US, Inc.宣布，其临床阶段生物技术公司已开始其Phase 1临床试验，评估口服小分子药物YL-13027在晚期实体瘤患者中的疗效。该研究旨在评估药物的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗肿瘤活性。YL-13027是一种口服抑制剂，旨在通过选择性靶向TGFR1来中和TGF信号传导并增强肿瘤微环境中的免疫调节。该研究在美国的德克萨斯大学MD安德森癌症中心和四个临床中心进行，预计将招募54名参与者。Yingli Pharma US, Inc.正在开发针对癌症和其他高未满足需求的疾病的口服小分子药物，其领先候选药物linperlisib正在中国审查中，用于滤泡性淋巴瘤的上市批准，并在美国进行二期临床试验。

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