Children's Cancer Institute

公司全称：Children's Cancer Institute

国家/地区：澳大利亚/——

类型：——

公司介绍：

Children's Cancer Institute is a medical research institute wholly dedicated to the prevention and treatment of childhood cancer. It is affiliated with the University of New South Wales and Sydney Children's Hospital.In August 2021, the Children’s Cancer Institute had secured $67 million in funding from the Commonwealth Government and Minderoo Foundation, Zero Childhood Cancer personalized medicine program led by CRC participant

基本信息

地址：

Level 5,C25 Lowy Cancer Research Centre,Gate 9 Hi SYDNEY NEW SOUTH WALES 2031; AU; Telephone: +61800685686; Fax: +61296626583;

公司官网：

ccia.org.au/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Agora Open Science Trust提名M4K2009为M4K Pharma项目的主要开发候选药物

2025-12-08 22:00:00

Agora Open Science Trust宣布提名M4K2009作为其M4K Pharma项目的主要开发候选药物，该项目旨在通过开放科学方法推动扩散性内生性脑干胶质瘤（DIPG）这一罕见儿童脑癌的廉价治疗药物的研发。M4K2009的提名标志着该发现项目选择了一种具有最高潜力进一步推进至人体临床试验的单个分子。这一选择是在与全球多个学术和行业合作伙伴的多年广泛研究合作之后做出的。M4K2009在临床前模型中表现出优异的效力、选择性、脑渗透性和耐受性，确立了其作为进一步开发候选药物的强大地位。该提名是对开放科学药物发现的重要里程碑。M4K Pharma项目得到了Krembil基金会、Conscience的开放科学药物开发（DMOS）计划、OICR的癌症治疗创新管道（CTIP）、Charles River Laboratories、结构基因组学协会、癌症研究所、宾夕法尼亚大学、蒙特利尔儿童医院/麦吉尔大学、CAMH、儿童癌症研究所、Sant Joan de Deu医院、Reaction Biology、GL Chemtec和脑瘤慈善机构等的财务和实物支持。

Circle Pharma在AACR儿科癌症会议上展示CID-078作为新型儿科癌症治疗药物的可能性

2025-09-25 20:00:00

Circle Pharma公司宣布将在美国癌症研究协会（AACR）的儿科癌症特别会议上展示其新型治疗药物CID-078在儿科癌症治疗中的潜力。CID-078是一种口服生物利用度高的宏环状细胞周期蛋白A/B RxL抑制剂，目前正在进行针对晚期实体瘤患者的1期临床试验。该展示将基于Circle Pharma与澳大利亚悉尼儿童癌症研究所的合作，重点关注CID-078在由高E2F活性驱动的癌症（包括RB1或CDKN2A/B肿瘤抑制基因发生改变的癌症）中的新颖作用机制，以及这些生物标志物在多种儿科癌症类型中的普遍性。此外，展示还将概述关于CID-078敏感性与RB1和E2F生物标志物状态之间关系的新临床前数据，这些数据来自ZERO儿童癌症精准医学计划中的儿科肿瘤样本数据库。Circle Pharma的高级副总裁兼早期开发负责人Michael C. Cox表示，CID-078可能代表了一种针对具有特定分子驱动因素的儿科癌症的具有前景的新治疗选择。这些发现可能有助于指导CID-078在未来的儿科研究中实时患者识别和分层策略。

SELLAS Life Sciences 的 CDK9 抑制剂 GFH009 被美国国家癌症研究所选为儿科癌症临床前体内测试（PIVOT）计划

2022-12-06

SELLAS Life Sciences Group宣布，其高度选择性的CDK9抑制剂GFH009将通过国家癌症研究所（NCI）的PIVOT计划在儿童实体瘤和白血病模型中进行评估。该研究由NCI的联合协议资助，涉及八个参与研究机构，旨在评估GFH009的药代动力学和疗效。研究分为两个阶段，第一阶段进行药代动力学实验，第二阶段进行GFH009的单药体内疗效测试。SELLAS总裁兼首席执行官Angelos Stergiou表示，PIVOT计划为儿童癌症的预临床测试提供了宝贵的专业知识，并相信GFH009在体外和体内模型中展示的显著抗肿瘤活性将在PIVOT的儿童研究中得到体现。PIVOT计划是一个综合项目，旨在系统地评估新型药物对基因组确定的儿童实体瘤和白血病模型的疗效。

Arch Oncology 在 AACR 2021 上公布了高度差异化抗 CD47 抗体 AO-176 的新临床前 T-ALL 数据

2021-04-10

Arch Oncology公司在AACR年度会议上展示了AO-176在儿童急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中的新临床前数据，该研究由美国国立癌症研究所（NCI）资助。AO-176是一种具有潜在最佳类别的抗CD47抗体，通过阻断“不要吃我”信号和直接杀死肿瘤细胞来发挥作用，对肿瘤细胞的结合偏好高于正常细胞。该抗体在临床1/2期试验中评估治疗选择性的实体瘤和血液恶性肿瘤，包括单药治疗和与标准疗法的联合治疗。研究显示，AO-176在儿童T系急性淋巴细胞白血病PDX模型中表现出显著的抗白血病活性，延迟疾病进展并减少人类白血病浸润小鼠脾脏，从而提高接种T-ALL细胞小鼠的总体生存率。

悉尼研究人员发现 Aminex Therapeutics 开发的潜在新药治疗致命性儿童癌症

2021-02-16

悉尼研究人员发现了一种针对致命儿童癌症——弥漫性内生性脑干胶质瘤（DIPG）的新药治疗方案。该方案由Aminex Therapeutics开发，结合了现有药物DFMO和实验性药物AMXT 1501，在动物实验和3D肿瘤模型中表现出显著疗效。这一发现有望为儿童癌症患者带来新的治疗希望。

国际研究合作揭示治疗血癌的前景广阔的候选药物

2020-01-16

国际研究合作揭示治疗血液癌症的新药候选物，美国和澳大利亚的研究团队共同宣布，在《血液学》期刊上发表了关于OncoTartis公司临床药物候选物OT-82的两篇研究论文。OT-82针对血液系统恶性肿瘤对NAD（烟酰胺二核苷酸）的高度依赖性，通过抑制NAD生产的关键酶NAMPT来发挥作用。研究显示OT-82在治疗难治性白血病和淋巴瘤方面具有显著疗效，目前正在进行多中心I期临床试验。儿童癌症研究所的研究进一步证实了OT-82在儿童白血病中的潜力，预计将推进儿童高危及急性淋巴细胞白血病的临床试验。

治疗一些最严重类型的白血病的有前途的新方法

2019-12-11

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