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Elicio Operating Co Inc

公司全称:Elicio Operating Co Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since June 2023, when privately-held Elicio Therapeutics (renamed later Elicio Operating Co) merged with publicly-held Angion Biomedica (which changed its name to Elicio Therapeutics following the merger with the company),.Elicio Therapeutics, founded in August 2011 and formerly known as Vedantra Pharmaceuticals, was a clinical-stage biotechnology company focused on developing immunotherapies for the potential treatment of cancer and infectious diseases.In March 2019, the company changed its name from Vedantra Pharmaceuticals to Elicio Therapeutics.In March 2022, the company had moved its headquarters from Cambrige, Massachusetts to Boston's Seaport District, Massachusetts.In January 2023, the company and Angion Biomedica entered into a definitive merger agreement, whereby the company would merge with a wholly-owned subsidiary of Angion in an all-stock transaction. The combined company would continue under the Elicio Therape

基本信息

地址:

One Kendall Square Building 1400 West,Suite 14303 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +18572090056;

公司官网:

elicio.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • RNA疗法
  • RNAi疗法
  • 寡核苷酸
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Elicio Therapeutics宣布在纽约的Northwell Health癌症研究所和Feinstein医学研究所开始进行ELI-002 7P(AMPLIFY-7P)的Phase 1/2临床试验,该试验针对KRAS/NRAS突变的实体瘤。ELI-002 7P是一种新型癌症疫苗,利用Elicio独有的淋巴节点靶向Amphiphile(AMP)技术,针对驱动25%所有实体瘤的七个KRAS突变。该研究旨在评估ELI-002 7P的安全性和有效性,并有望在2023年6月的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布初步数据。Elicio Therapeutics首席执行官Robert Connelly表示,ELI-002 7P的首次给药是对团队和合作伙伴探索ELI-002作为通用、全阶段免疫治疗药物的承诺的证明。
Elicio Therapeutics获得Gastro-Intestinal Research Foundation(GIRF)280万美元资助,用于研发两种针对癌症的疫苗ELI-007和ELI-008。这两种疫苗基于Elicio独有的淋巴节点靶向Amphiphile(AMP)平台,旨在通过教育T细胞识别特定抗原,如癌症中的突变蛋白。ELI-007针对BRAF基因突变,ELI-008针对p53基因热点突变,这两种突变在多种癌症中普遍存在。Elicio期望通过GIRF的支持,开发针对这些关键癌症突变的疫苗,以改善患者预后。
Elicio Therapeutics与Regeneron达成临床供应协议,共同评估Elicio的KRAS靶向癌症疫苗ELI-002与Regeneron的Libtayo(cemiplimab)联合治疗KRAS驱动肿瘤患者的安全性和有效性。该研究将包括III期和IV期非小细胞肺癌(NSCLC)、IV期结直肠癌(CRC)和不可切除的、局部晚期或寡转移性胰腺导管腺癌(PDAC)。该研究预计于2023年开始,由Elicio Therapeutics进行。ELI-002是一种新型AMP治疗性疫苗,旨在靶向突变KRAS驱动的癌症,其通过AMP技术直接将突变KRAS肽递送到淋巴结,教育免疫细胞以杀死肿瘤细胞。Elicio Therapeutics正在进行的Phase 1试验将ELI-002作为单药治疗,并计划于2023年初进行Phase 1b/2试验。
Elicio Therapeutics宣布,其新型免疫疗法疫苗ELI-002在MD Anderson医院开始用于治疗KRAS驱动肿瘤患者,该疫苗旨在针对手术后残留的微小肿瘤细胞。该疫苗针对KRAS突变,是多种癌症中常见的突变类型,试验预计将招募包括胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌在内的患者。ELI-002通过淋巴节点靶向,旨在增强免疫反应,并有望延长缓解期和预防复发。试验预计在2022年上半年分享初步数据。
Elicio Therapeutics宣布,其研发的ELI-005蛋白亚单位疫苗在2021年疫苗峰会上展示出积极的前期临床数据,表明该疫苗含有淋巴节点靶向的Amphiphile-CpG佐剂(AMP-CpG),能够有效诱导针对SARS-CoV-2的细胞和体液免疫反应。该研究显示,AMP-CpG佐剂能够激发对SARS-CoV-2抗原的双重免疫反应,这对于开发广泛保护的免疫力至关重要。此外,ELI-005对病毒变异株的交叉反应性和强效的潜在交叉反应性T细胞诱导能力,对于应对病毒变异具有重要意义。Elicio Therapeutics的Amphiphile平台能够将免疫治疗和疫苗直接递送到淋巴节点,激活强大的、功能性的和持久的免疫反应。该平台在癌症、传染病和其他疾病领域具有广泛的应用潜力。
Elicio Therapeutics公司在第6届CAR-TCR峰会上展示了其AMP平台与TCR-T细胞疗法结合在实体瘤治疗中的预临床数据。数据显示,AMP与TCR-T细胞疗法结合可促进对侵袭性实体瘤的持久反应,这种结合疗法在单独使用TCR-T细胞无效的鼠模型中表现出显著效果。AMP结合疗法诱导了T细胞的显著扩张、实体瘤浸润,并与持久反应相关的最佳表型/功能相关。持久反应的改善与淋巴和肿瘤微环境中炎症基因的协调上调有关,这与抗原传播和增强针对多种肿瘤抗原的内源性T细胞反应相关。Elicio的AMP技术通过在体内重新刺激T细胞,通过部署专业抗原呈递细胞和共递送生物反应调节剂,显示出增强T细胞疗法的有希望的结果。Elicio正在与Moffitt癌症中心合作,利用这种策略改善血液癌患者的CAR-T细胞疗法。
Elicio Therapeutics与Moffitt癌症中心合作,旨在研究Elicio的CD19 Amphiphile与通用FITC Amphiphile结合CD19 CAR T细胞的联合疗法。该研究由Moffitt癌症中心血液和骨髓移植及细胞免疫治疗部门的副研究员、细胞治疗医学主任Marco Davila领导。Elicio公司研发部门负责人Christopher Haqq表示,尽管B细胞恶性肿瘤患者对治疗的初始反应率很高,但长期控制疾病的能力有限。Elicio公司正在与Davila博士合作,研究AMP-CD19与CD19 CAR T细胞的药理学,以改善淋巴瘤患者的治疗效果。AMP-CD19是一种CAR结合肽,经过修改后可以进入淋巴结,在原生免疫细胞上展示,激活工程化T细胞,增强其持久性和增殖,并增强其治疗B细胞恶性肿瘤(如弥漫性大B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病)的活动。Elicio正在开发AMP技术,包括ELI-002针对KRAS突变的实体瘤,ELI-004(AMP-CpG)作为通用佐剂,以及发现计划,旨在识别实体瘤AMP CAR T组合。
Elicio Therapeutics与国家癌症研究所(NCI)合作,研究其新型免疫肿瘤疗法ELI-002在动物模型中引发的T细胞反应。该研究由NCI手术分支的资深研究员James Yang博士领导,旨在监测ELI-002在临床研究中的患者反应,并为结合ELI-002与KRAS靶向T细胞的临床试验奠定基础。ELI-002是一种“AMP KRAS疫苗”,含有七种两亲性mKRAS肽和专有的两亲性佐剂,用于皮下注射。该疫苗针对KRAS突变,这种突变在多种癌症中普遍存在。Elicio的Amphiphile平台能够精确地将免疫原和细胞疗法激活剂直接递送到淋巴系统,增强免疫系统对癌症的防御能力。ELI-002有望成为多靶点mKRAS疗法,治疗和预防由mKRAS驱动的癌症,包括胰腺癌、结直肠癌、肺癌、胆管癌、子宫内膜癌和卵巢癌。
Elicio Therapeutics和Natera公司宣布合作开展一项针对胰腺导管腺癌患者的Phase 1/2临床试验,研究ELI-002(一种针对KRAS突变的免疫肿瘤治疗药物)在辅助治疗中的应用。该试验预计在2020年上半年提交IND申请,并在10-12个美国站点进行。Natera的Signatera™平台将被用于筛选携带KRAS突变并存在术后残留分子疾病(MRD)的高危患者。Elicio的ELI-002旨在治疗和预防由mKRAS驱动的癌症,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。该研究旨在解决胰腺癌辅助治疗中的未满足需求。
2017年3月14日,东部夏令时上午8点,麻省剑桥——Vedantra Pharmaceuticals,一家专注于开发癌症和传染病免疫疗法的公司,宣布与Neon Therapeutics,一家专注于利用新抗原生物学开发新型治疗癌症的免疫肿瘤公司,开展癌症疫苗研究的联合合作。两家公司将非独家地贡献各自的专业知识,以探索结合Vedantra的尖端白蛋白结合、淋巴结靶向两亲体技术与Neon在新型抗原疫苗研究方面的创新能力的潜在益处。Vedantra的执行董事长Julian Adams表示,他们很高兴与Neon Therapeutics合作,探索两种公司项目存在的各种疫苗机会。Vedantra专注于生成新型疗法,利用专有平台技术将药物直接递送到淋巴结的抗原呈递细胞,并建立在多年的研究基础上,通过与Neon这样的公司合作,可以进一步增强这一技术。Vedantra的教授Darrell Irvine表示,他们很高兴有机会探索和评估将这项技术应用于基于新抗原的疫苗的潜在益处。Neoantigen,通常与肿瘤相关,是累积体细胞突变和外来来源如病毒的结果。这些肿瘤DNA的改变发生在肿瘤的发展和进展过程中。联合研究合作的目标是继续开发治疗性疫苗,这些疫苗可以引起针对新抗原的免疫反应,使身体自然扩大能够摧毁感染或癌细胞而不损害正常组织的免疫细胞。Vedantra Pharmaceuticals,Inc.是一家专注于开发癌症和传染病免疫疗法的公司,其技术利用抗体和T细胞反应来损害和摧毁病原体,在它们能够复制并造成严重损害之前。Vedantra在抗体和T细胞疗法方面的进步,利用身体对特定目标的自然免疫反应,创建有效的、持久的和安全的预防性和治疗性疫苗,针对地方性疾病。

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